2024年8月20日
星期二
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
徐州市科技计划项目(XFIOC030)
作品数:
3
被引量:14
H指数:1
相关作者:
魏秀娥
王凯
张风玉
荣良群
张清秀
更多>>
相关机构:
徐州医学院第二附属医院
徐州医学院
更多>>
发文基金:
徐州市科技计划项目
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
3篇
中文期刊文章
领域
3篇
医药卫生
主题
2篇
全脑
2篇
全脑缺血
2篇
缺血
2篇
脑缺血
1篇
蛋白
1篇
凋亡
1篇
盐酸法舒地尔
1篇
抑制剂
1篇
再灌注
1篇
再灌注损伤
1篇
神经细胞
1篇
神经细胞凋亡
1篇
受体
1篇
受体表达
1篇
鼠脑
1篇
细胞
1篇
细胞凋亡
1篇
激酶
1篇
激酶抑制剂
1篇
谷氨酸
机构
3篇
徐州医学院第...
2篇
徐州医学院
作者
3篇
张风玉
3篇
王凯
3篇
魏秀娥
2篇
张清秀
2篇
荣良群
传媒
2篇
徐州医学院学...
1篇
中华行为医学...
年份
3篇
2013
共
3
条 记 录,以下是 1-3
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
FKBP51的基础研究及新进展
2013年
免疫抑制剂他克莫司(FK506)作为一种有效的器官移植抗排斥药物被广泛应用于临床,其作用机制是通过抑制多种细胞因子的产生和表达来抑制T细胞的活化,而其发挥作用的基础是与T细胞表面的免疫亲和素FK506结合蛋白(FK506bindingpro—tein,FKBP)形成FK506/FKBP复合物,进而抑制钙调蛋白磷酸酶的活性。
王凯
张风玉
魏秀娥
关键词:
FK506
Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔对脑缺血再灌注损伤大鼠海马谷氨酸6受体表达及神经细胞凋亡的影响
被引量:13
2013年
目的探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用。方法将清洁级sD大鼠随机分成假手术组、缺血再灌注组、生理盐水组、盐酸法舒地尔组。盐酸法舒地尔组于缺血前30rain腹腔注射盐酸法舒地尔(15mg/kg)进行干预,生理盐水组腹腔注射等量的生理盐水。采用免疫共沉淀和免疫印迹的方法检测盐酸法舒地尔对缺血再灌注6hGluR6的磷酸化水平及蛋白表达的影响;采用TUNEL染色方法检测盐酸法舒地尔对缺血再灌注3d大鼠海马CAl区神经元凋亡的影响。结果1.与假手术组相比,缺血再灌注组6hGluR6丝氨酸的磷酸化水平增高(P〈0.05);与缺血再灌注组及生理盐水组相比,盐酸法舒地尔组可明显抑制GluR6丝氨酸的磷酸化高峰(P〈0.05)。2.与假手术组大鼠海马CAl区每1mm长度范围内TUNEL阳性细胞数(8.60±2.19)相比,缺血再灌注组3d时TUNEL阳性细胞数(40.20±2.77)增多(P〈0.05)。与缺血再灌注组及生理盐水组(41.80±3.03)相比,盐酸法舒地尔组(19.80±2.86)降低(P〈0.05)。结论盐酸法舒地尔能抑制脑缺血/再灌注诱导的GluR6磷酸化水平,减少海马CAl区神经元的凋亡,对脑缺血再灌注损伤有神经保护作用。
魏秀娥
荣良群
张清秀
王凯
张风玉
关键词:
盐酸法舒地尔
RHO激酶抑制剂
全脑缺血
细胞凋亡
FKBP51·PHLPPL·Akt模块对大鼠脑缺血/再灌注损伤的作用及其机制研究
被引量:1
2013年
目的探讨FKBPSl·PHLPPL·AKT模块在大鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤中的作用及其机制。方法采用Pulsinelli—Bfiodey法制作大鼠全脑缺血损伤模型。将大鼠随机分成假手术组、I/R(分8个时间点)组。采用免疫印迹法测定PHLPPL(PHdomainandleucinerichrepeatproteinphosphatases,PH结构域并且富含亮氨酸重复基序的丝/苏氨酸蛋白磷酸酶)蛋白表达,免疫共沉淀法测定FKBP51(FK506bindingprotein5,FKS06连接蛋白5)、PHLPPL及Akt(PKB,蛋白激酶B)结合情况。结果与假手术组相比,I/R组在海马组织PHLPPL表达水平差异无统计学意义(P〉0.05)。FKBP51、PHLPPL及Akt可共沉淀形成模块;I/R组中Ir6h亚组与假手术组相比,模块结合具有统计学意义(P〈0.05),且模块结合于Ir6h达到高峰。结论PHLPPL表达于海马且PHLPPL表达不受缺血复灌时间影响,但FKBP51·PHLPPL·Akt模块形成具有时问依赖性,推测FKBP51·PHLPPL·Akt模块的形成可能参与了脑缺血再灌注损伤机制。
张风玉
王凯
张清秀
魏秀娥
荣良群
关键词:
全脑缺血
AKT
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张