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徐州市科技计划项目(XFIOC030)

作品数：3 被引量：14H指数：1
相关作者：魏秀娥王凯张风玉荣良群张清秀更多>>
相关机构：徐州医学院第二附属医院徐州医学院更多>>
发文基金：徐州市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇全脑
  • 2篇全脑缺血
  • 2篇缺血
  • 2篇脑缺血
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇盐酸法舒地尔
  • 1篇抑制剂
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞凋亡
  • 1篇受体
  • 1篇受体表达
  • 1篇鼠脑
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇谷氨酸

机构

  • 3篇徐州医学院第...
  • 2篇徐州医学院

作者

  • 3篇张风玉
  • 3篇王凯
  • 3篇魏秀娥
  • 2篇张清秀
  • 2篇荣良群

传媒

  • 2篇徐州医学院学...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 3篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
FKBP51的基础研究及新进展
2013年
免疫抑制剂他克莫司（FK506）作为一种有效的器官移植抗排斥药物被广泛应用于临床，其作用机制是通过抑制多种细胞因子的产生和表达来抑制T细胞的活化，而其发挥作用的基础是与T细胞表面的免疫亲和素FK506结合蛋白（FK506bindingpro—tein，FKBP）形成FK506／FKBP复合物，进而抑制钙调蛋白磷酸酶的活性。
王凯张风玉魏秀娥
关键词：FK506
Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔对脑缺血再灌注损伤大鼠海马谷氨酸6受体表达及神经细胞凋亡的影响被引量：13
2013年
目的探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用。方法将清洁级sD大鼠随机分成假手术组、缺血再灌注组、生理盐水组、盐酸法舒地尔组。盐酸法舒地尔组于缺血前30rain腹腔注射盐酸法舒地尔（15mg／kg）进行干预，生理盐水组腹腔注射等量的生理盐水。采用免疫共沉淀和免疫印迹的方法检测盐酸法舒地尔对缺血再灌注6hGluR6的磷酸化水平及蛋白表达的影响；采用TUNEL染色方法检测盐酸法舒地尔对缺血再灌注3d大鼠海马CAl区神经元凋亡的影响。结果1．与假手术组相比，缺血再灌注组6hGluR6丝氨酸的磷酸化水平增高（P〈0．05）；与缺血再灌注组及生理盐水组相比，盐酸法舒地尔组可明显抑制GluR6丝氨酸的磷酸化高峰（P〈0．05）。2．与假手术组大鼠海马CAl区每1mm长度范围内TUNEL阳性细胞数（8．60±2．19）相比，缺血再灌注组3d时TUNEL阳性细胞数（40．20±2．77）增多（P〈0．05）。与缺血再灌注组及生理盐水组（41．80±3．03）相比，盐酸法舒地尔组（19．80±2．86）降低（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔能抑制脑缺血／再灌注诱导的GluR6磷酸化水平，减少海马CAl区神经元的凋亡，对脑缺血再灌注损伤有神经保护作用。
魏秀娥荣良群张清秀王凯张风玉
关键词：盐酸法舒地尔RHO激酶抑制剂全脑缺血细胞凋亡
FKBP51·PHLPPL·Akt模块对大鼠脑缺血／再灌注损伤的作用及其机制研究被引量：1
2013年
目的探讨FKBPSl·PHLPPL·AKT模块在大鼠脑缺血／再灌注（I／R）损伤中的作用及其机制。方法采用Pulsinelli—Bfiodey法制作大鼠全脑缺血损伤模型。将大鼠随机分成假手术组、I／R（分8个时间点）组。采用免疫印迹法测定PHLPPL（PHdomainandleucinerichrepeatproteinphosphatases，PH结构域并且富含亮氨酸重复基序的丝／苏氨酸蛋白磷酸酶）蛋白表达，免疫共沉淀法测定FKBP51（FK506bindingprotein5，FKS06连接蛋白5）、PHLPPL及Akt（PKB，蛋白激酶B）结合情况。结果与假手术组相比，I／R组在海马组织PHLPPL表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。FKBP51、PHLPPL及Akt可共沉淀形成模块；I／R组中Ir6h亚组与假手术组相比，模块结合具有统计学意义（P〈0．05），且模块结合于Ir6h达到高峰。结论PHLPPL表达于海马且PHLPPL表达不受缺血复灌时间影响，但FKBP51·PHLPPL·Akt模块形成具有时问依赖性，推测FKBP51·PHLPPL·Akt模块的形成可能参与了脑缺血再灌注损伤机制。
张风玉王凯张清秀魏秀娥荣良群
关键词：全脑缺血AKT
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