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浙江省医药卫生科学研究基金(2010KYA137)
作品数:
4
被引量:25
H指数:3
相关作者:
郑晓群
王慧燕
田可港
浮苗
陈晓晴
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相关机构:
温州医学院附属第二医院
温州市疾病预防控制中心
温州医科大学
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发文基金:
浙江省医药卫生科学研究基金
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相关领域:
医药卫生
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机构
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温州医学院附...
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温州医科大学
作者
2篇
田可港
2篇
王慧燕
2篇
郑晓群
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陈益平
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何时军
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浮苗
1篇
余玲玲
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陈晓晴
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2014
1篇
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高分辨熔解曲线技术检测HLA-G14bp插入/缺失突变方法的建立及初步应用
被引量:1
2014年
目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测人类白细胞抗原G(HLA-G)14 bp插入/缺失突变的方法,并初步探讨其临床应用价值。方法对HRM进行方法学评价。对100例EV71感染重症手足口病(HFMD)患儿、80例EBV感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿和100例对照组进行HLA-G 14 bp插入/缺失突变的检测;用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)法和产物测序法验证HRM分型。结果不同基因型HRM检测的批内、批间熔解温度(Tm)值的变异系数(CV)均<0.1%;HRM与PAGE及直接测序所得基因型相符。100份EV71感染HFMD患儿DNA样本经检测,10份为14 bp+/+纯合子基因型,42份为14 bp+/-杂合子基因型,48份为14 bp-/-纯合子基因型,与对照组比较差别有统计学意义(χ2=6.181,P<0.05),80份EBV感染IM患儿DNA样本与对照组比较差别亦有统计学意义(χ2=8.531,P<0.05)。结论本研究建立的HRM技术可用于HLA-G 14 bp插入/缺失基因突变的检测。
陈晓晴
余玲玲
王慧燕
田可港
郑晓群
关键词:
人类白细胞抗原G
基因突变
EV71病毒
HLA—G 14 bp基因多态性与儿童Epstein—Barr病毒感染的相关性分析
被引量:3
2012年
目的通过检测Epstein-Barr病毒(EBV)感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA—G(sHLA—G)水平,探讨其与儿童EBV感染IM的相关性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR—PAGE)技术,对102例EBV感染IM患儿及165例正常对照儿童进行了HLA—G14bp插入/缺失多态性检测;采用ELISA检测了51例EBV感染IM患儿及146例正常对照儿童血浆sHLA-G水平。结果EBV感染IM组与正常对照组HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性分布频率差异有统计学意义(χ^2=6.742,P=0.034),两组等位基因分布频率差异亦有统计学意义(χ^2=6.672,P=0.01);EBV感染IM组血浆sHLA-G水平明显高于正常对照组,经检验差异有统计学意义(Z=-9.472,P〈0.01),EBV感染IM组不同基因型间血浆sHLA—G水平差异有统计学意义(H=6.09,P=0.048),14bp^+/+基因型组血浆sHLA-G水平明显低于另两组基因型(Z=-2.376,P=0.018)。结论HLA-G14bp插入/缺失基因型多态性与儿童EBV感染IM的发生有关,携带14bp^-/-基因型或缺失14bp等位基因的儿童可能更易发生EBV感染。血浆sHLA—G水平可作为EBV感染IM的辅助诊断指标之一。
王慧燕
田可港
浮苗
陈益平
郑晓群
何时军
关键词:
人类白细胞抗原G
基因多态性
传染性单核细胞增多症
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