国家自然科学基金(20472015)
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
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- 相关领域：理学更多>>
- New Approach to the Synthesis of C-Glycosides
- 2005年
- Xiaoliu Li Kefang Duan Zhiwei Li Haiyang Liu Hua Chen
- 关键词：碳水化合物
- 利用1,3-偶极环加成反应合成芳烷基C-氨基糖苷衍生物
- ＜正＞芳基及烷基C-糖苷是一类非常重要的糖类衍生物,由于其重要的生物活性、诱人的药物开发前景和对酸及酶催化水解的稳定性,近年来这类化合物的合成及生物活性研究倍受关注,各种C-糖苷的合成方法不断有所报道．然而,芳基与糖基经...
- 李小六邢春勇李志伟陈华
- 文献传递
- 亚氨基糖衍生物的合成及活性评价
- ＜正＞亚氨基糖（iminosugars）是一类糖环上氧原子被氮取代的糖类似物,由于与糖结构的相似性,这类化合物表现出强的糖苷酶抑制活性,可调控糖蛋白的生物合成与水解。因此,这类抑制剂有望成为与糖代谢紊乱有关的疾病的治疗药...
- 李小六李亚楠申凤娟吴玲陈华
- 关键词：糖苷酶抑制剂
- 文献传递
- 甲基α-D-葡萄糖苷的选择性苄基保护
- A directly and conveniently selective benzylation of methyl α-D-glucopyranoside was investigated by a solvent ...
- 李志伟张平竹陈华李小六
- 文献传递
- 新型含异噁唑啉环C-二糖苷衍生物的合成及活性评价
- ＜正＞C-二糖苷因其结构与二糖相似,且比二糖具有更好的酶解、酸解稳定性,而受到广泛关注。近年关于C-二糖苷的研究很多,但在其连接臂上含有功能杂环的结构报道很少。异噁唑啉衍生物是重要的药效团,在抗癌、抗菌、抗病毒等方面表现...
- 张平竹李亚楠陈华李小六
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 文献传递
- 多羟基吡咯烷衍生物的立体选择性合成被引量：1
- 2006年
- 以D-木糖及D-葡萄糖为原料,经具有降冰片结构的双环缩醛中间体,合成了适当羟基保护的五元环氮杂糖衍生物及其氟代衍生物,进一步探讨了含氮杂糖结构的双糖衍生物的合成.
- 李小六田军徐晓明侯银菊
- 关键词：低聚糖
- 新型含糖基噻唑烷酮衍生物的合成及生物活性研究
- ＜正＞噻唑烷酮因其良好的抗病毒、抗菌、抗肿瘤等生理活性,近年来,受到人们广泛的关注。为改善这类化合物的细胞亲和性,探讨其生物活性,本文首先以D-Glucose为原料合成了5-脱氧-5-氨基木糖衍生物（1）,进一步在室温搅...
- 焦玲玲张洪志陈华李小六
- 关键词：生物活性
- 文献传递
- 微波促进下硝酮合成氮杂核苷类似物
- ＜正＞氮杂核苷（Azanucleosides）是一类糖环氧原子被氮原子取代的核苷类似物。由于这类化合物和多种DNA碱基切除修复酶有较强的特异亲和作用,进而表现出良好的抗肿瘤、抗病毒活性[1]。氮杂核苷类似物的合成除常用的...
- 王瑞阎新豪陈华李小六
- 关键词：硝酮微波
- 文献传递
- 新型螺杂环C-糖苷衍生物的合成及活性评价
- ＜正＞C-糖苷化合物由于其重要的生理活性及对化学及酶促水解反应的特殊稳定性,在糖类药物先导化合物研究得到广泛的应用;螺杂环作为重要的药效团存在于很多生物活性化合物分子结构中。本文以亚甲基糖衍生物（1）为起始物,双键氧化得...
- 张平竹王彦坡李志伟陈华李小六
- 文献传递
- RID-HPLC法测定阿卡波糖原料药含量被引量：8
- 2007年
- 为提高阿卡波糖原料的质量监测水平,采用HPLC法,利用示差折光检测器,以Agela Venusil XBP NH2柱,以V（乙腈）∶V（磷酸盐缓冲液）=65∶35作为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃,对阿卡波糖原料药含量进行了测定。该方法对阿卡波糖的线性范围是0.396-4.752 mg/mL（r=0.999 9）,平均回收率100.11%,RSD=0.93%。原料药中阿卡波糖平均含量为98.60%。结果表明：RID-HPLC法测定阿卡波糖原料药的含量,操作简便、分析速度快、结果准确。
- 刘海燕陈华赵莲李敬慈李小六
- 关键词：阿卡波糖HPLC
