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温度对青藏高原高寒灌丛CO_2通量日变化的影响被引量：8: 2007年; 应用涡度相关技术连续监测的CO2通量及温度数据（2003年1月1日至2004年12月31日）,分析了青藏高原高寒灌丛净生态系统CO2交换（NEE）日变化与温度之间的关系.结果表明：1）在暖季夜间（21：00至次日06：00时）温度与NEE变化呈显著正相关关联,而白昼（07：00~20：00时）NEE变化与温度无显著关联;2）在冷季不论夜间还是白昼,NEE变化均与温度密切相关,温度是决定冷季高寒灌丛生态系统CO2交换的主要因素.在全球气候变暖背景下,青藏高原气候变化呈现出冬季增温率明显高于春、夏季特征,未来气候变暖导致的增温效应可能会加速青藏高原高寒灌丛生态系统CO2排放,使其作为碳汇的能力而减弱.; 徐世晓赵亮李英年赵新全古松; 关键词：温度 CO2通量高寒灌丛

降水对青藏高原高寒灌丛冷季CO_2通量的影响被引量：15: 2007年; 利用涡度相关系统CO2通量观测数据,分析了青藏高原高寒灌丛生态系统冷季CO2通量对降水事件的响应（以2003～2005年10月和11月份为例）。结果表明：在降水事件过后的较短时间尺度内,青藏高原高寒灌丛生态系统CO2通量会显著增加,而且增加量明显大于降水前平衡态下的正常波动值;一般经过较长的无降水时间段后的降水会显著促进土壤呼吸,从而使高寒灌丛生态系统CO2通量明显增加。; 徐世晓赵亮李英年古松赵新全; 关键词：高寒草甸 CO2通量降水

青藏高原的散射辐射特征被引量：12: 2008年; 利用大量连续观测数据阐明了青藏高原散射辐射的时间变化特征,揭示了晴空指数(R_s/R_o)与散射辐射的关系,以及不同晴空指数条件下散射辐射随太阳高度角的变化.散射辐射日最高值出现在午后,年最高值出现在4月份.日晴空指数小于0.3时,太阳辐射基本以散射辐射形式到达地面,日晴空指数大于0.3时,散射辐射占总辐射的比例随晴空指数的增加而呈线性递减.日晴空指数达到0.45左右时,散射辐射占大气外界太阳辐射日总量的比例最高.散射辐射随太阳高度角的升高呈指数递增,但晴空指数在0.3～0.7范围内时,散射辐射随太阳高度角的变化最为明显.; 乔艳丽古松唐艳鸿杜明远赵亮李英年张晓春江莎高玉葆; 关键词：总辐射散射辐射太阳高度角

三种方法测定高寒草甸生态系统蒸散比较被引量：30: 2008年; 利用涡度相关技术（Eddy covariance technique）、小型蒸渗仪（Mini—lysimeter）和波文比-能量平衡法（BREB）对2005年和2006年夏季（7—8月份）青藏高原海北高寒草甸生态系统的昼间蒸散（E）变化进行了对比观测研究。在观测期间，存在能量不闭合现象，涡度相关系统测定的湍流通量相当于有效能量的73％。3种不同方法测定的蒸散量之间具有较好的相关性，涡度相关系统与小型蒸渗仪测定的蒸散量相关系数达0．96，与波文比法的结果相关系数为0．95。然而，波文比法计算的蒸散量最大，比涡度相关系统的观测值高43％；小型蒸渗仪法的测定值次之，比涡度相关法的观测值高19％；涡度相关法测算的蒸散值最小。研究结果表明，利用涡度相关技术测定该高寒草甸生态系统的潜热通量，可能会过小评价该生态系统的蒸散量。; 戚培同古松唐艳鸿杜明远吴力博赵亮; 关键词：蒸散波文比高寒草甸

生态系统动态的复杂性分析被引量：1: 2009年; 复杂性体现于生态系统的各个层面,运用复杂科学理论,阐述了生态系统动态的复杂性特征,结合种群、群落、生态系统等经典生态学分支领域的相关理论,分别从种群-生境系统的动态(微尺度)、群落与环境的演替(中尺度)、生态系统的进化(宏尺度)三个尺度对生态系统动态的复杂性进行分析.并且进一步分析生态系统动态复杂性的案例,同时探讨了生态系统动态复杂性在实践领域应用的意义.; 张晓春马春古松杨劼宋炳煜何兴东高玉葆; 关键词：生态恢复

青藏高原高寒灌丛暖季CO_2地-气交换特征被引量：6: 2007年; 利用涡度相关技术对青藏高原高寒灌丛CO2通量进行连续观测，并以2003年7、8月份为例，对高寒灌丛暖季CO2通量变化模式及其主要气候影响因子进行了分析．结果表明，7、8月青藏高原高寒灌丛日平均净生态系统CO2交换（NEE）分别为7．17,-7．26g/（m^2·d）；最高日NEE分别为-11．00，-12．09g/（m^2·d）．暖季高寒灌丛生态系统NEE日变化波动极为明显，8：00-19：00为CO2净吸收阶段，峰值一般出现在12：00左右，最大值为1．72g/（m^2·h））（7月份）、-1．63g/（m^2·h）（8月份）．19：00-次日8：00为CO2净释放，最大值为O．69g/（m^2·h）（7月份）、0．86g/（m^2·h）（8月份）．在主要气候因子中，光合有效辐射（PAR）与NEE变化呈显著正相关，但PAR达到1000μmol／（m^2·s）以后，随着PAR进一步升高，NEE有下降趋势．就温度而言，白昼（7：00-20：00）NEE变化与温度无显著关联，而夜间（21：00～次日6：00）温度与NEE变化呈显著正相关．; 徐世晓赵亮李英年古松赵新全; 关键词：高寒灌丛 CO2通量光合有效辐射

三江源地区人工草地的生态系统CO_2净交换、总初级生产力及其影响因子被引量：28: 2010年; 为了揭示三江源区垂穗披碱草(Elymus nutans)人工草地生态系统(100°26′-100°41′E,34°17′-34°25′N,海拔3980m)的净生态系统CO2交换(NEE),该研究利用2006年涡度相关系统观测的数据分析了该人工草地的NEE,总初级生产力(GPP)、生态系统呼吸(Reco)以及Reco/GPP的变化特征及其影响因子。CO2日最大吸收值为6.56g CO2·m-2·d-1,最大排放值为4.87g CO2·m-2·d-1。GPP年总量为1761g CO2·m-2,其中约90%以上被生态系统呼吸所消耗,CO2的年吸收量为111g CO2·m-2。5月的Reco/GPP略高于生长季的其他月份,为90%;6月Reco/GPP比值最低,为79%。生态系统的呼吸商(Q10)为4.81,显著高于其他生态系统。该研究表明:生长季的NEE主要受光量子通量密度(PPFD)、温度和饱和水汽压差(VPD)的影响,生态系统呼吸则主要受土壤温度的控制。; 吴力博古松赵亮徐世晓周华坤冯超徐维新李英年赵新全唐艳鸿; 关键词：涡度相关人工草地青藏高原

青藏高原高寒灌丛非生长季节CO_2通量特征被引量：19: 2006年; 利用2003年和2004年涡度相关系统通量观测资料，对青藏高原高寒灌丛非生长季节CO2通量特征及其主要影响因子进行了分析。（1）从净生态系统CO2交换（NEE）日变化特征看，除13：00～19：00时有较小的CO2净释放以外，其余时段NEE均很小；（2）高寒灌丛非生长季月份间NEE差异明显，4月和10月是CO2净释放量较大，1月和12月CO2净释放量较小；（3）相对温带草原（高杆草大草原）草地类型，低温抑制下的青藏高原高寒灌丛生态系统非生长季节日平均CO2释放率较低；（4）高寒灌丛非生长季NEE日变化模式与5cm土壤温度变化呈显著正相关，土壤温度是影响非生长季节青藏高原高寒灌丛NEE变化的主导气候因子，同时NEE变化还受降水的影响。; 徐世晓赵亮赵新全李英年古松; 关键词：青藏高原高寒灌丛温度

短穗兔耳草的克隆生长特征被引量：21: 2006年; 以调查统计的方法研究了高寒草甸匍匐茎植物短穗兔耳草Lagotis brachystachya无性系的生长特征、形态特征以及能量分配规律,研究结果表明:匍匐茎只有1条的短穗兔耳草最多,占60．47％,匍匐茎有4条的短穗兔耳草只占6．98％。在牧草生长盛期,短穗兔耳草无性系的基株高度4．03 cm,根长为9．11 cm,叶数为7．98;分株高度0．85 cm,根长2．73 cm,叶数为3．08;匍匐茎的茎生叶数为12．54,长度为15.14 cm,匍匐茎比节间重为2．18 mg／cm,粗度为0．97 mm,不同构件的干质量呈现出基株>匍匐茎>分株>茎生叶的规律。随着匍匐茎数目的增多,短穗兔耳萆无性系的基株根长逐渐增加,用于克隆繁殖的能量投资也有增加的趋势,其他参数都没有明显的变化规律。; 周华坤赵亮赵新全韩发古松周立; 关键词：无性系

青海省三江源区人工草地生态系统CO_2通量被引量：31: 2008年; 了解三江源人工草地净生态系统CO2交换（Net ecosystem CO2 exchange,NEE）的季节变化规律和主要生物因子及环境因子对这些过程的影响将有助于认识青藏高原人工草地生态系统碳循环、生态价值、功能,以及对三江源区的生态安全的重要意义。该研究利用涡度相关技术,于2005年9月1日至2006年8月31日对位于青海腹地的垂穗披碱草（Elymus nutans）人工草地的NEE及生物和环境因子进行观测,阐明NEE及其组分的动态变化特征和影响因子。三江源区人工草地生态系统的日最大吸收量为2.38gC·m^-2·d^-1,出现在7月30日。日间最大吸收率和最大排放率都出现在8月,分别为-6.82和2.95μmol CO2·m-2·s^-1。在生长季,白天的NEE主要受光合有效辐射（Photosynthetically active radiation,PAR）变化控制,同时又与叶面积指数和群落多样性交互作用,共同调节光合速率和光合效率的强度。最大光合同化速率为2.46～10.39μmolCO2·m-2·s-1,表观初始光能利用率为0.013～0.070μmolCO2·μmol-1PAR。在碳交换日过程中,NEE并不完全随着PAR的增加而增大,当PAR超过某一值（〉1200μmol·m-2·s-1）时,NEE随PAR的增加而降低。受温度的影响,生长季的生态系统的呼吸商Q10（1.8）小于非生长季节的（2.6）。生态系统呼吸主要受温度的控制,同时也受到叶面积指数的显著影响。生长季昼夜温差大并不利于生态系统的碳获取。三江源区人工草地生态系统是一个较强的碳汇,为-49.35gC·m^-2·a^-1。; 赵亮古松周华坤徐世晓赵新全李英年; 关键词：CO2通量昼夜温差

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中国科学院“百人计划”(0429091211)

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