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国际科技合作与交流专项项目(2007DFA30980): 作品数：13 被引量：128H指数：7; 相关作者：于广利赵峡文松松王皓李广生更多>>; 相关机构：中国海洋大学威海职业学院江苏雨润肉类产业集团有限公司更多>>; 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学语言文字更多>>

几种动物肝脏糖胺聚糖的醋酸纤维素薄膜电泳分析被引量：8: 2009年; 采用酶解和离子交换色谱的方法,从兔、鸡、猪和羊肝组织中提取和纯化得到了糖胺聚糖(GAGs).通过比较透明质酸(HA)、硫酸软骨素A(CS-A)、硫酸软骨素C(CS-C)、硫酸皮肤素(DS)、肝素(HP)、硫酸乙酰肝素(HS)等标准品在醋酸钡、醋酸锌、吡啶-甲酸等几种不同缓冲体系下的醋酸纤维素薄膜电泳行为,结合灰度积分建立了适合于微量GAGs定性和定量分析的电泳方法.将从不同动物肝脏组织中提取的GAGs运用该方法进行分析,发现不同动物肝脏组织中,GAG含量和组成均有较大差异:羊肝中GAGs含量最高(0.52 mg/g组织干粉),种类也最丰富,含有HA、HS、DS和CS,其中HA所占比例最高;鸡肝中GAGs含量最少(0.18 mg/g组织干粉),主要含有HA和DS;兔肝GAGs种类与猪肝相似,均含有HA、HS和DS,但HS是猪肝GAGs的主要成分,DS是兔肝GAGs的主要成分.; 王皓于广利赵峡郝翠李欣; 关键词：动物肝脏糖胺聚糖

问题肝素中多硫酸软骨素杂质的柱前衍生高效液相色谱分析被引量：8: 2010年; 基于肝素和多硫酸软骨素(OSCS)在单糖组成上的差别,建立了可用于肝素中OSCS检测的柱前衍生高效液相色谱法.采用3 mol/L三氟乙酸,将受污染的问题肝素在110℃下充氮封管水解4 h,在碱性条件下与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮进行衍生化反应,再采用C18反相色谱柱,以0.1 mol/L磷酸盐(pH=6.7)缓冲液/乙腈(体积比82∶18)为流动相,在流速1.0 mL/min、柱温25℃及紫外检测波长245 nm的条件下进行液相色谱分析.结果表明,肝素和OSCS的单糖色谱峰具有良好的分离度,测得2批问题肝素中OSCS杂质的质量分数分别为19.6%和28.3%.该方法具有良好的精密度和重现性,易于推广,适合于肝素中OSCS杂质的检测,并可用于硫酸软骨素A和C与硫酸软骨素B的区分和鉴别.; 赵峡李广生于广利王金霞王皓孙淑萌郑晨; 关键词：肝素高效液相色谱

κ-卡拉胶固相酸降解及其寡糖结构分析被引量：2: 2010年; 以κ-卡拉胶为原料,采用正交实验法建立了1种固相酸降解制备κ-卡拉胶寡糖方法。结果表明,当阳离子交换树脂(732#)用量为100 mg/mL、κ-卡拉胶的质量浓度为3%时,在60℃下降解3 h后,寡糖分布宽度较窄,经PAGE和电喷雾离子化质谱(ESI-MS)分析,表明所得寡糖为聚合度小于25的系列奇数寡糖。; 郝翠于广利赵峡杨波李广生郇培郝杰杰曾洋洋; 关键词：Κ-卡拉胶

利用糖芯片研究半乳寡糖与蓖麻凝集素和鸡冠刺桐凝集素间的相互作用被引量：3: 2012年; 建立了用糖芯片技术研究寡糖与凝集素相互作用的方法。以新乳糖-N-四糖(LNnT)、乳糖-N-四糖(LNT)、λ-卡拉胶四糖(L4)和琼胶五糖(A5)为原料,经还原胺化法分别将其与1,2-十六烷基磷脂酰乙醇胺偶联得到拟糖脂,再将其与卵磷脂和胆固醇按4∶2∶5比例混合制备成脂质体后,用全自动芯片点样仪将其点印在硝酸纤维素膜包被的玻片上制成糖芯片,并进行寡糖与凝集素的结合实验。结果表明,蓖麻凝集素(Ricinus communis agglutinin 120,RCA120)特异性识别非还原端糖残基为Galβ(1#4)的寡糖,而鸡冠刺桐凝集素(Erythrina cristagalli lectin,ECL)特异性识别非还原端糖残基为Galβ(1#4)GlcNAc的LNnT。采用接触式芯片点样仪制备糖芯片,并用荧光扫描仪对糖与凝集素结合信号进行检测,增加了灵敏度和准确性。本方法不仅适合于糖与蛋白相互作用的研究,也有助于加快糖类药物的发现。; 王玉峰吴建东韩章润吕友晶赵峡于广利; 关键词：凝集素

刺松藻水溶性多糖的提取分离及理化性质研究被引量：6: 2010年; 本文以刺松藻(Codium fragile)为原料,依次经冷水、热水提取,得到2种粗多糖CFC和CFH,经Q-SepharoseFF强阴离子交换色谱分离,分别从CFC和CFH中得到组分CFCP1～P6和CFHP1～P5,并对其理化性质进行了分析。分别运用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、高效离子色谱法(HPIC)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对其分子量、单糖组成和结构特征进行了分析。结果表明,刺松藻中多种结构复杂的多糖,CFCP1和CFCP6属于硫酸阿拉伯半乳聚糖,CFCP4和CFHP5属于丙酮酸化的硫酸半乳聚糖,CFHP1和CFHP2分别属于葡聚糖和甘露聚糖。多糖CFCP2、CFHP2和CF-HP3中除了含有半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖和甘露糖外,还含有木糖、鼠李糖和岩藻糖。这些结构特殊的多糖为海洋药物研究与开发提供了良好基础。; 于广利嵇国利冯以明赵峡吴建东杨波韩章润; 关键词：刺松藻多糖理化性质

海萝藻(Gloiopeltis furcata)多糖的提取分离及其结构表征被引量：5: 2009年; 以海萝藻(Gloiopeltis furcata)为原料,依次经冷水、热水和热碱溶液提取,从中获得了3种多糖(GFW,GFH和GFA),其得率分别为57.9%,2.5%和2.6%。运用气相色谱法(GC)、高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)、红外光谱(IR)及核磁共振碳谱(13C-NMR)等方法对其单糖组成、分子量以及结构进行了分析。结果表明,GFW和GFH都只含有D-半乳糖(Gal)和3,6-内醚-L-半乳糖(AnG),而GFA除了含有Gal和AnG外,还有木糖;3种多糖的分子量分别为22.6 kD,26.5 kD和49.8 kD;硫酸基含量分别为31.2%,25.1%,22.7%。IR和13C-NMR数据均表明其硫酸基在半乳糖残基C6位。结论:海萝藻中多糖均为硫酸多糖,其中2种为硫琼胶,另一种为含有木糖的硫酸半乳聚糖。; 于广利胡艳南杨波赵峡王培培嵇国利吴建东管华诗

与2型糖尿病相关糖复合物中糖链结构变化被引量：2: 2010年; 2型糖尿病是一种全球性严重危害人类健康的慢性代谢性疾病.在2型糖尿病患者和动物的血液、尿液及受损组织中,糖链的结构均发生了不同程度的变化.本文对近年来有关2型糖尿病发生、发展过程中糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂中糖链的结构变化进行综述,为2型糖尿病的诊断及其相关药物的研发提供有用的参考.; 王培培于广利郝杰杰; 关键词：2型糖尿病糖蛋白蛋白聚糖糖脂

几种寡糖和单糖在不同展开体系中的薄层色谱行为被引量：15: 2007年; 目的建立不同展开体系中薄层色谱分析单糖或寡糖的有效方法。方法以淀粉寡糖、右旋糖酐寡糖以及古罗糖醛酸寡糖3个系列寡糖和半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、岩藻糖、木糖和鼠李糖9种单糖为研究对象,探讨其在不同展开体系下的薄层色谱行为。结果甲酸展开体系适合酸性寡糖和中性寡糖分离;氨水展开体系不适合于古罗糖醛酸寡糖分离,但有利于连接方式不同的中性寡糖的分离;三乙胺展开体系适合各种单糖的分离。除了2种糖醛酸外,其它7种单糖均显不同颜色。结论薄层色谱分析操作简便,适合于单糖或寡糖的快速分析。; 焦广玲于广利赵峡; 关键词：单糖寡糖薄层色谱

短蛸章鱼多糖的提取分离和基本性质分析被引量：8: 2010年; 目的从短蛸(Octopus ocellatus)的胴体和腕部提取多糖,对短蛸不同部位提取的粗多糖的基本理化性质进行分析和比较,并对粗多糖进行分离和纯化。方法依次采用冷水,木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解的方法提取多糖,采用Sevage法和等电点法去除粗多糖中的蛋白。对短蛸不同部位提取粗多糖的总糖、蛋白、糖醛酸、硫酸根含量和重均相对分子质量、单糖组成等性质进行分析和比较,并采用Sephacryl S-300凝胶柱层析和QSepharose4 Fast Flow离子交换层析方法对粗多糖进行分离和纯化。结果从短蛸胴体中提取的粗多糖中总糖和糖醛酸的含量明显高于腕部粗多糖,且蛋白含量较腕部多糖低;水提多糖中总糖和糖醛酸的含量明显低于酶提多糖,且蛋白含量高于酶提多糖;短蛸胴体粗多糖的单糖组成相对简单,主要含有Glc和少量Man、GlcNAc、GlcUA,而腕部粗多糖的单糖组成较为复杂,除主要含有Man、GlcNAc、GlcUA和GlcN外,还含有少量Gal和Fuc等;各多糖的重均相对分子质量在127.9～266.4kD之间;水提多糖和酶提多糖在SephacrylS-300凝胶柱层析上的洗脱曲线也明显不同。结论采用不同方法、从不同部位提取的多糖基本理化性质无论是总糖、糖醛酸和蛋白的含量,还是单糖组成和在凝胶柱层析上的洗脱曲线都存在明显的差异。; 文松松赵峡高英霞于广利; 关键词：分离纯化单糖组成相对分子质量

海洋动物多糖研究进展被引量：30: 2009年; 随着海洋生物资源进一步开发和糖化学与糖生物学研究的兴起,海洋生物多糖因具有独特的结构和多种生物活性而越来越受到人们的关注。本文主要对海洋动物多糖的提取分离、结构组成分析以及生物活性方面的研究进展加以综述,以期为海洋动物多糖的深入研究和开发提供参考。; 文松松赵峡于广利高英霞; 关键词：生物活性

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