福建省自然科学基金(2006J0345)
- 作品数:2 被引量:1H指数:1
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- 同型半胱氨酸致血管内皮细胞DNA损伤的作用
- 2009年
- [目的]探讨同型半胱氨酸(HCY)对血管内皮细胞的DNA损伤作用。[方法]体外培养鼠主动脉内皮细胞,随机分为正常对照组和HCY 9种浓度组,MTT法检测细胞毒作用,彗星试验检测DNA损伤情况,取培养液测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力。[结果](1)对照组细胞呈单层鹅卵石样,紧密排列。1、2.5、5mmol/L HCY组细胞无明显变化,而自10 mmol/L起,HCY组细胞排列杂乱,聚集成团。MTT法显示细胞生长明显受抑制,抑制率达20%;(2)彗星试验显示自5 mmol/L HCY起尾长、尾矩和Olive尾矩明显增加;(3)自10 mmol/L起HCY培养液中MDA含量高于对照组,SOD活力低于对照组。[结论]HCY具有明显的细胞毒作用。
- 王文祥汪洁英李杏林苏畅
- 关键词:血管内皮细胞彗星试验
- 茶色素对Hcy致血管内皮损伤拮抗作用被引量:1
- 2010年
- 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)致血管内皮细胞的损伤作用及茶色素的拮抗作用。方法体外培养动脉内皮细胞,随机分为6组;培养48 h后,应用四甲基偶氮噻唑蓝法(MTT)检测细胞生长情况,取培养液测定一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素-1(ET-1)和超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量。结果Hcy组细胞生长抑制率为30.70%,中、高剂量茶色素干预组细胞抑制率分别下降为13.62%和11.08%;NO含量对照组为91.33μmol/L,Hcy组为45.67μmol/L;ET-1含量对照组为1.39 ng/mL,Hcy组为7.18 ng/mL,给予茶色素干预后,NO含量升高,ET-1含量降低(P<0.05);MDA含量对照组为4.27 nmol/mL,Hcy组为8.51 nmol/mL;SOD活性对照组为18.72 U/mL,Hcy组为8.73 U/mL,给予茶色素干预后,MDA含量降低,SOD活性和GSH-Px活性升高(P<0.05)。结论茶色素有拮抗高同型半胱氨酸致血管内皮细胞损伤的作用,其机制可能与抗氧化和恢复细胞因子表达有关。
- 王文祥汪洁英李杏林
- 关键词:茶色素同型半胱氨酸血管内皮细胞