国家自然科学基金(20466001)
- 作品数：25 被引量：123H指数：9
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- Bi_2O_3-WO_3光催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的研究被引量：13
- 2007年
- 采用固相合成法制备了Bi2O3-WO3光催化剂,研究了Bi2O3-WO3光催化与臭氧氧化协同降解糖蜜酒精废水的多相催化降解过程,并采用X射线衍射光谱(XRD)、紫外漫反射光谱(DRS)、热重-差热扫描(TG-DSC)等手段对Bi2O3-WO3催化剂进行了表征.研究发现:Bi2O3-WO3是一性能良好的光催化剂,臭氧强化了Bi2O3-WO3光催化氧化过程,反应2h后,糖蜜酒精废水的脱色率可达90.2%.Bi2O3-WO3光催化剂的禁带宽度为2.92eV,其中γ-Bi2WO6和Bi2W2O9是其活性中心.焙烧温度对Bi2O3-WO3光催化剂的活性有较大的影响,其中1073K为适宜的焙烧温度.
- 刘自力刘红梅
- 关键词：光催化臭氧降解糖蜜酒精废水
- Cu_2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水的研究被引量：24
- 2007年
- 采用亚硫酸钠还原法制备了Cu2O光催化剂,并将其应用于含铬(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应,同时与Bi2WO6、TiO2等光催化剂进行了活性比较。研究表明,在300W高压汞灯照射下反应1.5h,Cu2O、Bi2WO6和TiO2光催化剂对铬(Ⅵ)的光催化还原降解率分别为69.5%、61.5%和44.2%,与其禁带宽度(2.0eV、3.0eV、3.2eV)成反比,Cu2O较窄的禁带宽度使其具有良好的光催化活性。Cu2O光催化还原铬(Ⅵ)废水的适宜工艺条件为:废水的pH为3.0,Cu2O光催化剂用量为0.25g·L^(-1)。在上述工艺条件下,300W高压汞灯光照反应时间4h后,废水中的铬(VI)有82%被还原。采用微分法对Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水反应进行了化学动力学研究,其光催化反应速率方程为:υ=0.681CCr2.7。
- 刘自力刘宏伟李茹
- 关键词：氧化亚铜光催化钨酸铋
- 高斯多峰拟合用于烷基葡萄糖苷临界胶束浓度测量被引量：12
- 2007年
- 报道了可见吸收光谱线型的高斯多峰拟合用于新型非离子表面活性剂烷基葡萄糖苷（APG）,如辛基--βD-葡萄糖单苷（C8G1）和癸基--βD-葡萄糖单苷（C10G1）的临界胶束浓度（CMC）的测定。具体作法是以结晶紫（crystal violet,CV）为探针,测量一系列不同浓度的APG-CV水溶液体系的可见吸收光谱。其光谱特征是CV单体吸收峰598~609 nm和二聚体吸收峰538~569 nm叠合在一起。用高斯多峰拟合法实现了体系可见光谱吸收叠合峰的分峰、峰面积（积分吸光度）、频移及半高宽等光谱线型参数计算。单体和二聚体峰面积比（相对积分吸光度A2/A1）、频移（Δλ）及半高宽（w1,w2）对APG浓度图形在CMC处发生突变。首次发现可见吸收光谱线型参数半高宽对APG聚集行为敏感,并成功用于APG的CMC测量。
- 张建华孔凯清何争玲刘自立
- 关键词：临界胶束浓度分光光度法
- US/Fenton试剂联用降解糖蜜酒精废水被引量：4
- 2007年
- 以超声波为辅助条件,采用Fenton试剂进行催化降解糖蜜酒精废水。以废水的COD去除率、废水脱色率为评价指标,考察了US/Fenton试剂对糖蜜酒精废水催化降解特性。实验结果表明Fenton试剂对糖蜜酒精废水具有良好的催化降解效果,超声波与Fenton试剂之间存在着协同作用。
- 龙锋刘自力秦祖赠杨克迪
- 关键词：糖蜜酒精废水FENTON试剂降解
- 液电等离子体降解对硝基苯酚的研究被引量：3
- 2008年
- 采用频率为150Hz、峰值电压为30kV的高压放电电源为液电等离子反应器电源,设计了放电电极水平间距为2cm的针-筒曝气连续式液电等离子反应器,研究了对硝基苯酚废水在该液电等离子反应器中的降解规律.研究表明,经过120min高压放电降解,对硝基苯酚的降解率可达91·2%,对硝基苯酚废水初始浓度、pH值和电导率影响对硝基苯酚的降解率.降低对硝基苯酚的浓度可提高降解速率,初始pH值小对降解有利;初始电导率的增加不利于降解的进行.采用FT-IR、LC/MS跟踪降解过程中间产物,检测到对硝基苯酚废水降解过程中有醌物种生成,提出了对硝基苯酚的降解主要被自由基攻击,并取代对硝基苯酚的活性位所引起.通过比较,液电等离子体技术是降解对硝基苯酚的有效方法.
- 刘自力孙建华
- 关键词：降解对硝基苯酚
- 三阶常微分方程边值问题解的存在性
- 2007年
- 设h:[0,1]×R3→R满足Caratheodory条件,运用Leray-Schauder原理考虑边值问题x■=h(t,x(t),x′(t),x″(t)),t∈[0,1],x(0)=x′(0)=x(1)=0解的存在性.
- 郭爽陈建华
- 关键词：边值问题CARATHEODORY条件不动点
- 催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的研究被引量：10
- 2008年
- 以SnO2为催化剂,研究糖蜜酒精废水在臭氧条件下的氧化降解反应,为糖蜜酒精废水的治理提供一种新的处理方法。研究表明,SnO2加速了臭氧氧化反应,使糖蜜酒精废水的氧化降解加快。影响糖蜜酒精废水氧化降解的主要因素有臭氧流量、废水的初始pH和催化剂用量等。加大臭氧流量及增加催化剂用量,均有利于糖蜜酒精废水的降解。适宜的反应条件是:糖蜜酒精废水的稀释倍数为10倍,臭氧流量为130mg/h,催化剂用量为2.500g/L,废水的初始pH为4.25,温度为30℃。在该条件下反应60min,废水的脱色率为60.2%,COD去除率为44.5%。动力学分析表明,单独臭氧氧化降解糖蜜酒精废水和SnO2催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水均为拟一级反应。
- 曾玉凤刘自力
- 关键词：催化臭氧氧化SNO2糖蜜酒精废水降解
- SnO2的表面酸性及其催化臭氧氧化活性的研究被引量：9
- 2009年
- 以SnO2催化臭氧化降解高浓度糖蜜酒精废水为探针反应,研究SnO2催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的活性,并采用吸附吡啶的红外光谱研究SnO2及金属氧化物改性的SnO2催化剂表面的酸性.催化剂吸附吡啶的红外光谱表明:吡啶分子在SnO2表面吸附时,形成六元环振动峰1 449 cm-1,说明SnO2表面存在Lewis酸中心.掺入第二组分对SnO2进行酸性调变后,酸类型和酸中心发生了变化.CuO-SnO2催化剂表面仅存在L酸,NiO-SnO2,Fe2O3-SnO2及CoO-SnO2等的表面不仅存在L酸,还存在不同强度的B酸,且Fe2O3-SnO2与CoO-SnO2存在与SnO2不同的第二类L酸.水的存在使得NiO-SnO2,Fe2O3-SnO2及CoO-SnO2催化剂表面的L酸减弱,B酸强度增强;而CuO-SnO2表面出现了弱的B酸.将催化剂的酸类型与催化臭氧氧化活性进行关联,发现B酸的存在是造成催化剂活性降低的一个原因.
- 曾玉凤刘自力秦祖赠刘宏伟
- 关键词：SNO2表面酸性红外光谱臭氧
- SnO2的制备及催化臭氧氧化活性被引量：10
- 2008年
- 采用沉淀法制备了SnO2催化剂,以SnO2催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水脱色为探针反应,对催化剂的活性进行了评价.采用X射线衍射、红外光谱及热分析(TG-DSC)等技术对催化剂进行表征,研究了沉淀剂及焙烧温度等制备参数对SnO2催化臭氧氧化活性的影响.结果表明,SnO2催化剂对臭氧氧化降解糖蜜酒精废水脱色具有较高的催化活性,反应60 min后,糖蜜酒精废水的脱色率从单独臭氧氧化的43.04%提高到60.24%.沉淀剂对SnO2催化剂的活性影响很大,其中以氨水为沉淀剂制备的SnO2催化剂去羟基化反应程度高,所制得的催化剂活性最大.催化剂适宜的焙烧温度为723 K.SnO2吸附吡啶的红外光谱表明,催化剂表面存在L酸中心.臭氧在SnO2表面吸附的红外光谱表明,通过臭氧的末端氧原子与表面羟基及L酸中心成键,生成的活性氧可氧化降解糖蜜酒精废水.
- 曾玉凤刘自力刘宏伟
- 关键词：氧化锡催化臭氧氧化糖蜜酒精废水
- 焙烧温度对钨酸铋光催化剂的影响被引量：15
- 2006年
- 本文采用固体漫反射紫外扫描（DRS）、热重（TG）、差示热量扫描（DSC）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等研究了焙烧温度对钨酸铋光催化剂结构的影响．研究表明：焙烧温度对钨酸铋光催化剂具有重要的影响．通过比较，钨酸铋光催化剂的适宜的焙烧温度为873K，其禁带宽度为2．75eV．该催化剂可在2h内使糖蜜酒精废水的色度催化降解89．4％．热分析表明，钨酸铋光催化剂的前驱体分解温度在473～573K，晶相形成温度在673～820K之间．催化剂的焙烧温度也影响其表面羟基的含量，873K焙烧的钨酸铋光催化剂表面富含羟基，而催化剂表面羟基含量直接影响催化剂生成具有强氧化能力的羟基自由基的能力，所以直接影响催化剂的催化活性。
- 刘自力秦祖赠韦江慧
- 关键词：光催化剂钨酸铋糖蜜酒精废水降解
