首都医学发展科研基金(2007-1016)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：刘丽宏李鹏飞童卫杭马萍陈艳梅更多>>
- 相关机构：中国人民解放军第二炮兵总医院北京军区总医院中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他克莫司药代动力学参数的影响因素研究被引量：4
- 2009年
- 陈艳梅刘丽宏马萍童卫杭李鹏飞丁春雷兰安杰裴育
- 关键词：药代动力学参数他克莫司健康受试者药物相互作用FK506基因组学
- 药物基因组学对器官移植术后基础免疫抑制药疗效的影响
- 2009年
- 环孢素A（CsA）、他克莫司（TAC）均为钙调蛋白磷酸酶抑制药（CNIs），被作为器官移植后的基础免疫抑制药。西罗莫司（SRL）是强效新型免疫抑制药，可替代CsA或与CsA协同使用，近年应用日益增加。这些药物均具有治疗窗窄，个体问药物代谢动力学差异大的特点。长期以来一直用血药浓度监测的方法调整合理的服药剂量。然而，在血药浓度监测发挥作用前的器官移植术后早期2～3d内服药剂量的决策至关重要，因为这一时期是急性排异反应的重要时期。
- 陈艳梅刘丽宏
- 关键词：药物基因组学免疫抑制剂西罗莫司
- 高效液相色谱-质谱联用法检测免疫抑制剂及其合并用药被引量：1
- 2012年
- 建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中免疫抑制剂及合并用药12种药物浓度的方法。选用Kromasil-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm×5μm),以甲醇-乙腈-1 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本用甲醇沉淀蛋白后进样,流速:1.1 mL/min;柱温:35℃;进样量:20μL。选用3200QTrap型液相色谱-串联质谱仪的多反应监测(MRM)扫描方式进行检测。12种药物的线性范围为0.2～1000μg/L;定量下限为0.2μg/L。准确度与精密度结果显示方法日间、日内RSD均小于15%;相对偏差"13%～9.33%,稳定性较好。本方法快速、灵敏,专属性强、重现性好,可用于人体血浆中免疫抑制剂及其常用合并用药共12种药物浓度的测定。
- 李鹏飞王燕张征童卫杭吴华马萍王静刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法免疫抑制剂联合用药
- 健康受试者他克莫司代谢与CYP3A5基因多态性的相关性被引量：5
- 2009年
- 目的观察细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性对他克莫司代谢的影响,分析他克莫司在不同个体间吸收、代谢差异的基因背景,以建立个体化用药的药物代谢遗传学监控体系。方法选择23例健康男性,单剂量口服他克莫司5 mg,测定服药后不同时间血药浓度,并计算药代动力学参数。RT-PCR方法检测CYP3A5*3的多态性,并比较不同基因型之间他克莫司药代动力学参数的差异。结果CYP3A5*3基因6986 A>G中,*1/*1型为1例,*1/*3型为12例,*3/*3型为10例。*1/*1型和*1/*3型患者的他克莫司Cmax、AUC0-t、AUC0-∞明显低于*3/*3型患者(P均<0.05),*1/*1型纯合子的药代动力学参数略低于*1/*3型杂合子,但无统计学意义。结论CYP3A5*3基因多态性与他克莫司的代谢密切相关,分析CYP3A5*3基因多态性可以为器官移植患者个体化用药提供更可靠的依据。
- 陈艳梅刘丽宏王熙然李鹏飞马萍童卫杭丁春雷
- 关键词：他克莫司基因多态性细胞色素P450药代动力学参数
