国家自然科学基金(51101141)
- 作品数：12 被引量：29H指数：3
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- 相关机构：中国工程物理研究院西南科技大学四川大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术电子电信更多>>
- 氮掺杂碳气凝胶电极材料的制备及其结构表征被引量：1
- 2013年
- 以间苯二酚和甲醛为反应前驱体,三聚氰胺为氮源,经溶胶-凝胶法制备出氮掺杂碳气凝胶(N-CA),并对其进行CO2活化,扫描电子显微镜(SEM)测试表明,经CO2活化后的氮掺杂碳气凝胶(N-ACA),其骨架结构发生较明显变化,孔尺寸明显减小;氮吸附数据表明,CO2活化能够较好地起到造孔的作用,N-ACA的比表面积高达4082m2/g;热重曲线(TG和DTG)说明CO2与N-CA的反应主要从650℃开始,当温度升至1150℃时失重速率达到最大,选取最适宜的活化温度范围为800～1000℃;X光电子能谱(XPS)和元素分析测试表明,与N-CA相比较,N-ACA具有的氮原子百分含量明显减少,但供电子能力较强的吡咯氮含量有所增加。
- 常丽娟付志兵袁磊韦建军刘西川唐永建王朝阳
- 关键词：CO2活化比表面积孔结构
- 镍掺杂碳气凝胶的脉冲电沉积法制备及表征被引量：3
- 2014年
- 利用脉冲电沉积法成功制备了金属镍掺杂碳气凝胶。通过XRD、SEM-EDS和TEM测试方法证实脉冲电沉积法成功地在碳气凝胶结构中还原出了金属镍,SEM图谱表明生成的金属镍粒子均匀分布于碳气凝胶结构中。利用ICP-AES仪测试了掺杂金属碳气凝胶中金属的含量。N2吸附数据分析表明,掺入金属镍后,碳气凝胶的比表面积、总孔体积、介孔体积和微孔体积均减小,说明还原生成的金属镍颗粒填充了部分碳气凝胶的介孔和微孔。
- 黄小丽付志兵易勇唐永建王朝阳
- 关键词：碳气凝胶镍掺杂
- 超高比表面积氮掺杂碳气凝胶的制备及其电化学性能被引量：5
- 2013年
- 以间苯二酚和甲醛为反应前驱体,三聚氰胺为氮源,通过溶胶-凝胶法制备出氮掺杂碳气凝胶(N-CA),并对其进行CO2活化后得到活化氮掺杂碳气凝胶(N-ACA),分别通过扫描电子显微镜、氮吸附、X-光电子能谱和元素分析研究样品的表面形态、孔结构以及含氮官能团的存在形态,并利用恒流充放电(GV)、循环伏安(CV)、电化学阻抗谱等检测技术评价了其在6mol·L-1 KOH电解液中的电化学性能。实验结果表明:丰富的孔隙结构和含氮官能团的存在形态是影响碳基电容器性能的决定性因素。经CO2活化后的N-CA富含较多的的微孔和介孔,比表面积高达4082m2·g-1,供电子能力较强的吡咯氮含量有所增加,在1mA电流密度下测试的比电容值高达211.9F·g-1,经1200次充放电后比电容值保持在98%以上。
- 常丽娟袁磊付志兵韦建军唐永建王朝阳
- 关键词：CO2活化比表面积比电容
- γ-射线辐射还原法制备金属铜掺杂MF气凝胶
- 2014年
- 采用γ射线辐射还原法,在不同总吸收剂量条件下制备了金属Cu掺杂三聚氰胺-甲醛(MF)有机气凝胶复合材料。利用X-射线衍射仪(XRD)、电感耦合等离子体吸收光谱(ICP-AES)仪和扫描电子显微镜,测试证实了辐射还原法能成功地在MF气凝胶中还原出金属Cu。扫描电子显微镜(SEM)图谱表明在100kGy和200kGy的总吸收剂量下,在MF气凝胶中还原的金属Cu粒子的粒径较小,不会形成金属团聚区,而在较高的总吸收剂量下(大于200kGy),在MF气凝胶中还原的Cu会形成金属团聚区。N2吸附测试表明,还原的金属Cu会堵塞MF气凝胶的一部分微孔和一部分介孔,从而使样品的比表面积和吸附量降低。随着总吸收剂量不断增加,经辐照后样品中金属Cu的含量也不断增加,同时还会影响还原出金属Cu的分布和形貌。
- 黄小丽付志兵黄玮袁磊钟铭龙唐永建王朝阳
- 关键词：CU掺杂
- 辐照还原法制备金属Pd掺杂MF气凝胶研究
- 2014年
- 利用辐照还原法在500kGy辐照剂量下制备了金属Pd掺杂MF有机气凝胶。通过XRD、SEM和TEM测试证实了辐照法成功地制备出Pd掺杂MF有机气凝胶复合物。SEM和TEM照片表明辐照处理后不但在MF气凝胶骨架中形成了金属颗粒,还在MF气凝胶表面形成了金属的团聚颗粒。N2吸附数据分析表明掺入金属Pd后,MF气凝胶的比表面积、总孔体积、微孔体积和介孔体积都减少了,但介孔体积比微孔体积减少的量要多,说明还原生成的金属颗粒主要填充了MF有机气凝胶中的介孔。
- 钟铭龙付志兵黄玮黄小丽杨曦唐永建王朝阳
- 辐射法制备Pd掺杂碳气凝胶粉末被引量：2
- 2013年
- 利用辐射还原法,在100,200,500kGy辐射剂量下制备了金属Pd掺杂的碳气凝胶粉末。X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和能谱测试证实了辐射法成功地制备出Pd掺杂的碳气凝胶粉末复合物。SEM照片表明,还原生成的金属Pd相对均匀地分布在所有碳气凝胶颗粒表面。N2吸附数据分析表明:掺入金属Pd后,碳气凝胶粉末比表面积、平均孔径和总孔体积都显著减小。由于被还原金属大多沉积在碳气凝胶粉末表面,不同辐射剂量下制得的掺杂碳气凝胶粉末的比表面积等多孔特征数据相差不大。
- 钟铭龙黄玮付志兵杨曦刘西川唐永建王朝阳
- 超低密度碳气凝胶的制备与研究被引量：7
- 2012年
- 采用溶胶-凝胶技术制备了超低密度的间苯二酚-甲醛(RF)有机气凝胶(10mg/cm3),将此气凝胶高温碳化,得到了密度只有20mg/cm3的碳气凝胶,并用扫描电镜、透射电镜、N2吸附法等表征了低密度碳气凝胶的微观结构、孔特征等性质。研究发现,低密度碳气凝胶是由粒径10～15nm的碳纳米粒子以单链珍珠链状连接组成的三维网络结构;而这些纳米颗粒是由更小的石墨微晶构成,微孔主要存在于碳纳米颗粒中,比表面积达1 783.7m2/g。氢吸附测试发现,此低密度碳气凝胶常压下在液氮温度时吸氢量可达4.4%(质量分数)。
- 杨曦付志兵焦兴利袁磊张厚琼王朝阳唐永建
- 关键词：有机气凝胶碳气凝胶多孔材料
- 常压干燥法制备碳气凝胶及其电极性能研究被引量：2
- 2013年
- 以间苯二酚-甲醛为前驱体,通过加入P123以增强有机气骨架的方法,采用常压干燥技术制备碳气凝胶电极材料,有机凝胶在干燥过程中收缩率极大降低。通过二氧化碳活化法对常压干燥获得的碳气凝胶孔结构进行了调控。研究了不同温度对其结构的影响,获得了最高比表面积达3544m2/g的碳气凝胶。6mol/L的KOH电解液中测试表明,常压干燥碳气凝胶具有稳定的充放电性能,随着活化温度的升高,比容量逐渐增加,最高比电容可达261F/g。常压干燥技术制备的碳气凝胶电极材料在降低生产成本的同时,仍具有理想的电化学性能。
- 付志兵袁磊焦兴利杨曦张厚琼王朝阳
- 关键词：超级电容器常压干燥碳气凝胶
- 高氢容量硼氢化锂/碳气凝胶复合材料的制备与性质被引量：2
- 2013年
- 采用"纳米装填"技术和"熔化渗透"工艺成功制备了氢容量在硼氢化锂质量分数80%以上的硼氢化锂/碳气凝胶复合材料。并用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外透射光谱等手段表征了复合材料的结构与性能。发现硼氢化锂填充了碳气凝胶骨架孔隙的90%以上,形成均匀的复合材料。研究了复合材料的形成机制,发现硼氢化锂先进入碳气凝胶骨架的小孔,再逐渐填充大孔。这有利于材料晶粒的细化,提高吸放氢性能,减少结构缺陷。经放氢动力学测试表明,LiBH4/CRF复合材料的放氢速率是文献中LiBH4与活性炭的球磨样品的5倍。
- 杨曦付志兵周清晓袁磊张厚琼王朝阳唐永建
- 关键词：碳气凝胶
- 辐照还原法制备Au掺杂MF气凝胶(英文)
- 2015年
- 利用辐照还原法在500kGy辐照剂量下制备了Au掺杂MF有机气凝胶。通过X射线衍射(XRD)、能量色散光谱仪(EDX)和透射电子显微镜(TEM)测试证实了辐照法成功地制备出Au掺杂MF有机气凝胶复合物。EDX和TEM照片表明辐照处理后Au纳米颗粒均匀地分布在MF气凝胶骨架中,并且Au纳米颗粒的平均尺寸为5.8nm。N2吸附数据分析表明掺入Au纳米颗粒后,MF气凝胶的比表面积、总孔体积、微孔体积和介孔体积都有所下降。
- 钟铭龙王朝阳付志兵黄玮唐永建
