重庆市教育委员会科学技术研究项目(031303)
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 相关作者：胡武洪申伟徐建华吴兴发更多>>
- 相关机构：涪陵师范学院长江师范学院更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- BrONO_2光解反应的理论研究被引量：2
- 2005年
- 采用密度泛函方法,研究了大气臭氧层主要破坏物BrONO2的光解反应机理,在UB3LYP/6311++G**水平上优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,并在UQCISD(T)/6311++G**水平上计算了单点能量,为了确证过渡态的真实性,在UB3LYP/6311++G**水平上进行了内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析.研究结果表明,BrONO2的光解反应有两条反应通道,其中生成BrO+NO2的反应活化能较小(14.89kJ.mol-1),较易发生.
- 胡武洪申伟徐建华
- 关键词：光解反应密度泛函理论
- CH2=CHCl与O（3P）反应的理论研究被引量：2
- 2005年
- 用量子化学密度泛函理论和QCISD(Quadratic configuration interaction calculation)方法,对O(3P)与CH2CHCl的反应进行了理论研究.在UB3LYP/6-311++G(d,p),UB3LYP/6-31++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,并在UQCISD(T)/6-311++G(2df,2pd)水平上计算了单点能量.为了确证过渡态的真实性,在UB3LYP/6-311++G(3df,3pd)水平上进行了内禀坐标(IRC)计算和频率分析,并确定了反应机理.研究结果表明,反应主要产物为CH2CHO和Cl.
- 胡武洪申伟
- 关键词：几何构型反应机理过渡态中间体CL
- O（^1D）与CF3Cl反应的理论研究被引量：2
- 2005年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)方法,对O(1D)与CF3Cl的反应进行了研究.在B3LYP/6311+G(d),B3LYP/6311+G(2df,2pd)计算水平上,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,并在QCISD(T)/6311++G(d,p)水平上计算了单点能量,为了确证过渡态的真实性,在B3LYP/6311+G(d)水平上进行了振动分析.研究结果表明,O(1D)与CF3Cl反应中存在4个反应通道,其中生成产物:P1(CF3O+Cl)和P2(CF3+ClO)的通道应为主反应通道.
- 胡武洪申伟
- 关键词：反应机理密度泛函理论
- OH自由基与CS_2反应机理的理论研究被引量：3
- 2005年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法, 对OH自由基与CS2 的反应进行了研究. 在 B3LYP/6 31G*,B3LYP/6 311++G (3df, 3pd)和G3计算水平上, 优化了反应势能面上各驻点的几何构型. 并对它们进行了内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析, 以确定中间体和过渡态的真实性, 研究结果表明: OH自由基与 CS2 反应的产物为COS和SH, 计算结果与实验结果一致.
- 胡武洪申伟徐建华吴兴发
- 关键词：OH自由基反应机理
- COS与O(~3P)反应的理论研究
- 2005年
- 用量子化学密度泛函理论 (DFT)和G3B3方法,对COS与O(3P)的反应进行了理论研究.在UB3LYP/6 31G*, UB3LYP/6 311++G**和G3B3计算水平上, 优化了反应势能面上各驻点 (反应物、产物、中间体和过渡态)的几何构型, 在UB3LYP/6 31G*水平上通过内禀反应坐标 (IRC)计算和振动分析, 对过渡态进行了确认, 并确定了反应机理. 研究结果表明, 反应主要产物为CO和SO.
- 胡武洪申伟
- 关键词：COSO(^3P)反应机理
- COS与O_2反应的密度泛函理论研究被引量：2
- 2005年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)方法,对COS与O2的反应进行了 理论研究．在UB3LYP／6-31G*,UB3LYP／6-311++G*水平上,优化了反应 势能面上各驻点(反应物、产物、中间体和过渡态)的几何构型,在UB3LYP／6- 31G*水平上通过内禀反应坐标(1RC)计算和振动分析,对过渡态进行了确认． 在CCSD(T)／6-311++G(2d,2p)水平上进行了单点能量计算,并确定了反应 机理．研究结果表明,反应主要产物为CO2和SO．
- 胡武洪申伟
- 关键词：COS反应机理DFT
- CH3I与O（^3P）反应的理论研究被引量：6
- 2006年
- 用密度泛函理论(DFT)方法,对O(3P)与CH3I的反应机理进行了理论研究．在UB3LYP／6—311++G(d, p)水平上(对I原子使用赝势基组)优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,并用耦合簇理论CCSD(T) 计算了单点能量．为了确证过渡态的真实性,在UB3LYP水平上进行了内禀坐标(IRC)计算和频率分析．研究结果表明,该反应存在3条通道,其中生成CH2I和OH的通道为反应的主要通道,反应的活化能为66．1 kJ／mol．
- 徐建华胡武洪
- 关键词：反应机理密度泛函理论耦合簇理论CH3I
- CS自由基与O_2反应机理的理论研究被引量：1
- 2005年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法,对CS自由基与O2的反应进行了研究.在UB3LYP/631G,UB3LYP/631++G和G3计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,在G3水平上计算了它们的能量.并对它们进行了内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性.研究结果表明:CS自由基与O2反应有3条通道,其中1条反应活化能很小,反应极易发生.计算结果与实验结果相一致.
- 胡武洪申伟徐建华
- 关键词：反应机理密度泛函理论
- OH自由基与C_2H_5Br反应的密度泛函理论研究被引量：2
- 2007年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)方法,对OH与C2H5Br的反应进行了理论研究.在UB3LYP/6-31G*,UB3LYP/6-311+G(2df,2pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点(反应物、产物、中间体和过渡态)的几何构型,在UB3LYP/6-31G*水平上通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对过渡态进行了确认.在UCCSD(T)/6-311+G(2d,2p)水平上进行了单点能量计算,并确定了反应机理.研究结果表明,反应主要产物为CH2CH2Br和H2O.
- 胡武洪徐建华
- 关键词：溴乙烷反应机理密度泛函理论
