国家自然科学基金(20576101)
- 作品数：15 被引量：62H指数：5
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- 软骨多糖对H22肝癌小鼠抑瘤作用研究被引量：2
- 2006年
- [目的]研究软骨多糖对H22肝癌小鼠的抑瘤作用并探讨其作用机制。[方法]以小鼠H22肝癌细胞腹腔造模,将动物分为正常组﹑模型组和治疗组3组,治疗组每天腹腔注射给药。记录小鼠的体重变化﹑生存时间并计算生命延长率;测定胸腺指数和脾指数,进行淋巴细胞转化实验,免疫荧光检测CD40、CD40L表达。[结果]软骨多糖能显著抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长,提高荷瘤小鼠生命延长率﹑胸腺指数和脾指数;淋巴细胞转化实验表明治疗组的刺激指数明显高于模型组;免疫荧光实验显示出软骨多糖能够提高荷瘤小鼠脾细胞CD40、CD40L蛋白的表达。[结论]软骨多糖对H22肝癌小鼠肿瘤生长具有显著抑制作用,其抑瘤作用机制可能通过提高小鼠的免疫力来实现。
- 刘安军刘坤张国蓉
- 关键词：软骨多糖肿瘤肝肿瘤免疫反应
- 硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用被引量：7
- 2007年
- 目的探讨硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法用连续灌服酒精的方法建立小鼠酒精性肝损伤模型。将60只雄性小鼠随机分为四组:对照组,模型组,硒酸精氨酸处理组和二氧化硒处理组。连续灌胃8周后,测定小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转移酶(ALT),肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽(GSH)的含量。对肝脏切片做HE染色和Masson染色,在光镜下观察肝脏病理学变化。结果硒酸精氨酸能显著降低酒精性肝损伤引起的AST的升高(P<0.01),有效保持了肝脏中GPx和SOD的活性(P<0.01)。病理学观察结果与酶学变化相一致,硒酸精氨酸对肝脏的保护作用明显优于二氧化硒。结论硒酸精氨酸对小鼠酒精性肝损伤具有显著的保护作用,效果也优于二氧化硒。
- 刘安军孙海波张国蓉孟娜娜马艳弘徐世平
- 关键词：酒精性肝损伤二氧化硒
- 牛骨蛋白与多糖的逐级提取及分离方法研究被引量：4
- 2007年
- 为确定牛骨中蛋白质和多糖的提取及分离方法,该文在分析骨胶原蛋白和多糖存在状态的基础上,分别利用不同溶剂探讨了牛骨中蛋白质与多糖的逐级提取方法。首先碱性蛋白、酸性蛋白分别被0.6 mol/L KCl和0.5 mol/L K-P(K2HPO4/KH2PO4)溶液提取出来;0.1 mol/L HCl脱钙时溶解出酸性、中性及碱性蛋白,再经过NaOH中和后,酸性蛋白随羟基磷灰石沉淀、中性及碱性蛋白存留在上清液中;其他在胶原纤维上的有机物被0.5 mol/L NaCl和1%Na2CO3分别提取出来。各级提取有机物用SDS-PAGE电泳以及Stains All染色法、阿里新兰染色和CBB染色进行检测。利用DEAE-葡聚糖凝胶离子交换树脂有效地将碱性蛋白、酸性蛋白和多糖分离精制。
- 刘安军孙洪臣刘有志王稳航曹东旭
- 关键词：牛骨蛋白多糖
- 软骨多糖诱导小鼠S_(180)细胞凋亡的作用机制被引量：1
- 2007年
- 目的研究软骨多糖对S180荷瘤小鼠的作用,并探讨其抑瘤作用机制。方法采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,通过腹腔注射软骨多糖进行治疗,治疗期间抽取腹水瘤细胞进行细胞生物学分析。通过HE染色,流式细胞术、TUNEL法检测细胞形态学方面、细胞周期及凋亡率的变化情况;通过免疫荧光方法检测Fas、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果软骨多糖可以明显提高S180荷瘤小鼠的生存率,细胞形态学观察可见细胞出现细胞质浓缩、核固缩及凋亡小体等现象。软骨多糖作用后的S180细胞,其细胞周期被阻遏于G2/M期,Fas蛋白的表达水平于给药24 h后升高,增殖细胞核抗原PCNA表达下降。结论软骨多糖可能通过影响肿瘤细胞周期和Fas、PCNA蛋白的表达来诱导S180细胞凋亡,并显著抑制肿瘤细胞的生长,延长S180荷瘤小鼠的生存时间,研究证实动物软骨多糖具有潜在的药用价值。
- 张国蓉尤玲玲刘安军
- 关键词：软骨多糖小鼠肉瘤180细胞凋亡
- 多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达影响的研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响,探讨其治疗糖尿病的机理。方法:通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。将小鼠分为正常组模型组和胶铬组,胶铬组以灌胃方式加入多肽铬螯合物;以光镜及HE染色观察三组小鼠肝脏形态及组织学的变化,采用SDS-PAGE实验和非SDS-PAGE检测三组小鼠肝脏蛋白质表达。结果:光镜及组织学观察结果显示多肽铬螯合物可以有效地减轻四氧嘧啶对肝细胞造成的损伤。模型组肝脏25kDa-35kDa之间的某种蛋白表达升高而多肽铬螯合物可以降低此种蛋白的表达,初步推断这种蛋白质为SOD。结论:多肽铬螯合物能够通过降低四氧嘧啶造成的肝脏中抗氧化有关的蛋白质代偿性升高而起到保护肝脏的作用,是一种新型的治疗糖尿病所致的肝损伤的活性物质。
- 刘安军马艳弘张国蓉王秀丽陈影孟娜娜孙海波
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病
- 软骨多糖对鸡胚尿囊膜血管生成的抑制作用
- 2009年
- 探讨软骨多糖对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)新生血管生成的影响。碱提—酶解法从猪软骨中分离提取软骨多糖,通过CAM模型,检测软骨多糖对CAM新生血管生成的影响。结果表明,与生理盐水对照组相比,用药组局部血管受到明显破坏,密度减少。软骨多糖高剂量组(5mg/mL)和低剂组(1mg/mL)相关性地减少CAM局部的血管数,抑制率分别达到64%和47%。软骨多糖对CAM血管生成有显著的抑制作用。
- 刘安军张程张国蓉赵喜花
- 关键词：软骨多糖微血管血管生成
- 软骨多糖诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡的实验研究被引量：5
- 2007年
- 研究软骨多糖诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡及其作用机理。方法:选用MCF-7人类乳腺癌细胞系体外培养,应用MTT法检测细胞生长抑制率,TUNEL法检测细胞凋亡率,HE染色法观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞周期的变化,免疫荧光方法检测BCL-2BAD及波形蛋白Vimentin的表达率。结果:软骨多糖对MCF-7细胞体外生长具有明显的抑制作用,且呈时间和浓度依赖性;软骨多糖可诱导MCF-7细胞发生凋亡并伴随有凋亡小体出现等形态学变化;软骨多糖促进BCL-2蛋白的表达水平下降,BAD表达水平上升,及Vimentin的降解。结论:软骨多糖能够在体外诱导MCF-7细胞凋亡,是一种新型的抗乳腺癌活性物质。
- 张国蓉贾永利刘安军
- 关键词：软骨多糖细胞凋亡
- 软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠免疫功能的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的:研究软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠的免疫功能及灭活S180细胞对小鼠免疫功能的影响,分析其免疫机制。方法:用MTT法测定软骨多糖治愈的S180腹水瘤小鼠的血清、脾细胞及胸腺细胞对S180细胞和MCF-7乳腺癌细胞的生长影响,并以灭活的S180细胞对健康小鼠免疫,观察其对小鼠免疫功能的影响。结果:软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠的血清、脾细胞及胸腺细胞对肿瘤生长均有一定抑制效果。其中在不含胎牛血清的RPMI1640培养基培养下,治愈小鼠10%的血清对S180细胞和MCF-7乳腺癌细胞的抑制率分别为64.09%、73.48%,而其20%血清对两种肿瘤细胞的抑制率则分别为88.70%、96.80%。结论:软骨多糖治愈的S180荷瘤小鼠对肿瘤有一定的免疫能力。
- 刘安军刘爽曹东旭袁博王维君阎妍
- 关键词：软骨多糖S180荷瘤小鼠MCF-7乳腺癌细胞MTT法
- 多肽铬螯合物对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响(英文)被引量：3
- 2009年
- 目的:研究多肽铬螯合的对糖尿病小鼠肝脏蛋白质表达的影响,探讨其治疗糖尿病的机理。方法:通过腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型。将小鼠分为正常组、模型组和胶铬组,胶铬组以灌胃方式加入多肽铬螯合物;以光镜及 HE 染色观察三组小鼠肝脏形态及组织学的变化,采用 SDS-PAGE 实验和非 SDS-PAGE 检测三组小鼠肝脏蛋白质表达。结果:光镜及组织学观察结果显示多肽铬螯合物可以有效地减轻四氧嘧啶对肝细胞造成的损伤。模型组肝脏 25kDa-35kDa 之间的某种蛋白表达升高而多肽铬螯合物可以降低此种蛋白的表达,初步推断这种蛋白质为 SOD。结论:多肽铬螯合物能够通过降低四氧嘧啶造成的肝脏中抗氧化有关的蛋白质代偿性升高而祈祷保护肝脏的作用,是一种新型的治疗糖尿病所致的肝损伤的活性物质。
- 郎婧刘安军张国蓉
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病
- 软骨多糖对小鼠肉瘤细胞S_(180)抑制作用的实验研究被引量：13
- 2006年
- [目的]研究软骨多糖对S180荷瘤小鼠的生命延长率和抑瘤率的影响。[方法]以小鼠肉瘤S180细胞腹腔及皮下造模,设对照组﹑低剂量组﹑高剂量组3组,分别观察软骨多糖对各组小鼠的生存时间、生命延长率和抑瘤率的影响。[结果]高剂量组小鼠的生存时间为19.0天,生命延长率为25.0%,抑瘤率为73.5%,而低剂量组小鼠分别为16.5天,8.6%和27%。[结论]软骨多糖能有效抑制小鼠肉瘤S180细胞的生长,是一种新型的抑癌物质。
- 刘安军尤玲玲贾永利张国蓉
- 关键词：软骨多糖小鼠肉瘤S180生命延长率抑瘤率
