国家科技重大专项(2009ZX09301-008)
- 作品数：14 被引量：176H指数：8
- 相关作者：康勇孙姣孙泽沾秦莉李桂水更多>>
- 相关机构：天津大学河北工业大学天津科技大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 絮凝-离心分离法净化养阴清肺糖浆原药提取液被引量：5
- 2011年
- 为了优化生产工艺,提高药液的澄清度,更好的保留有效成分,分别采用天然高分子絮凝剂ZTC和壳聚糖对养阴清肺糖浆原药提取液进行絮凝处理。以上清液的浊度和有效成分的含量作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度和搅拌条件对絮凝效果的影响,并将絮凝后的上清液离心分离,最终确定了最佳工艺条件。结果发现絮凝-离心分离法处理的养阴清肺糖浆原药提取液中甘草酸和芍药苷的保留率分别为83%和95%,浊度为1.3 NTU。与醇沉法相比,絮凝后水提液中甘草酸的含量提高了25%,放置一个月后浊度仅为醇沉法的一半。絮凝-离心分离法用于养阴清肺糖浆原药提取液的净化效果明显,有效成分含量、药液澄清度及稳定性较高。
- 孙姣孙泽沾康勇
- 关键词：絮凝离心分离壳聚糖
- 羌活化学成分研究被引量：10
- 2013年
- 目的:分离鉴定羌活Notopterygium Root中的化学成分。方法 :运用各种色谱法和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 :从羌活中分离得到11个化合物,分别鉴定为(±)apterin(1)、异虎耳草素(2)、阿魏酸(3)、珊瑚菜内酯(4)、虎耳草素(5)、6-甲氧基当归素(6)、佛手柑内酯(7)、异佛手柑内酯(8)、富马酸(9)、异补骨脂素(10)和(±)vaginidiol(11)。结论 :分离出的化合物大部分为苯丙素类,其中(±)apterin(1)、富马酸(9)、异补骨脂素(10)和(±)vaginidiol(11)为首次从该种植物中分离得到。
- 田宇洁李金楠冯金磊王权张翠英周红刚陈卫强杨诚
- 关键词：羌活化学成分异补骨脂素
- 壳聚糖与聚丙烯酰胺对黄芪水提液絮凝除杂的对比研究
- 目的:为了去除黄芪水提液中的鞣质,保留有效成分。方法:分别利用壳聚糖及阳离子聚丙烯酰胺为絮凝剂对黄芪水提液进行絮凝实验研究,以鞣质的去除率、黄芪总皂苷的保留率为衡量指标,通过正交实验对比了两种絮凝剂的絮凝效果。结果:分别...
- 孙姣孙泽沾康勇
- 关键词：壳聚糖聚丙烯酰胺絮凝鞣质
- 文献传递
- 用于中药提取的新技术进展被引量：62
- 2010年
- 提取是中药制药的关键环节,影响着最终药物制剂的质量和成本,以及中药制药业的现代化水平。在简述传统中药提取技术优缺点的基础上,着重分析了近5年来中药提取新技术的基本原理、特点、研究和应用进展以及存在的问题等。这些提取技术包括:超临界萃取(SFE)、连续逆流提取(CCE)、微波萃取(MAE)、超声提取(UAE)、酶提取(ETE)、半仿生提取(SBE)、液泛提取(FE)、压榨提取(PE)、组织破碎提取(STE)、免加热提取(HFE)、空气爆破提取(AEE)、常温超高压提取(UHPE)等,并展望了中药提取技术发展的新方向。
- 刘明言王帮臣
- 关键词：中药天然药物
- 复配絮凝剂用于小儿咳喘灵原药水提液絮凝效果研究被引量：5
- 2013年
- 目的 优化小儿咳喘灵口服液的絮凝除杂工艺，保留有效成分，提高药液澄清度。方法 针对小儿咳喘灵原药水提液的杂质成分，采用单宁和壳聚糖复配的方法，即在第1和第2阶段快速搅拌开始时分别加入单宁溶液和壳聚糖溶液，并以绿原酸保留率、蛋白质和鞣质去除率以及处理后上清液的浊度为指标，分别考察了絮凝剂配比及用量、絮凝温度、搅拌桨叶端线速度和搅拌时间对絮凝效果的影响。结果 通过实验得到最佳絮凝工艺条件：单宁和壳聚糖的用量分别为0.250、0.500 g/L，絮凝温度为20～30 ℃，快搅速度和快搅时间分别为0.262 m/s和1.0 min，第1阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.131 m/s和2.0 min，第2阶段的慢搅速度和慢搅时间分别为0.105 m/s和5.0 min。该条件下绿原酸的保留率为92.6%，蛋白质和鞣质的去除率分别为55.8%、70.0%，处理后药液放置24 h后浊度为4.4 NTU，放置90 d后浊度为4.7 NTU。结论 实验表明单宁和壳聚糖复配用于小儿咳喘灵原药提取液能有效提高杂质去除率，同时提高药液的澄清度和稳定性。
- 刘杰孙姣秦莉李桂水康勇
- 关键词：小儿咳喘灵口服液絮凝复配
- 壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液絮凝工艺研究被引量：5
- 2012年
- 目的:研究壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液除杂纯化的效果。方法:采用壳聚糖改性产物壳聚糖季铵盐对止嗽定喘口服液原药水提液进行絮凝处理,以麻黄碱、甘草酸保留率和药液浊度作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并通过正交试验确定出最佳工艺条件。结果:最佳絮凝除杂工艺条件:药液温度30℃,壳聚糖季铵盐用量0.4 g.L-1,快速搅拌速度500 r.min-1,快速搅拌时间1 min,慢速搅拌速度50 r.min-1,慢速搅拌时间10 min,此时麻黄碱保留率为97.6%,甘草酸保留率为76.7%,药液浊度为1.1 NTU,放置30 d后的浊度为2.8NTU。结论:壳聚糖季铵盐可用于止嗽定喘口服原药水提液的絮凝纯化。
- 孙泽沾孙姣秦莉康勇
- 关键词：壳聚糖季铵盐絮凝麻黄碱浊度
- CT灌注成像评价非小细胞肺癌抗血管生成治疗被引量：9
- 2014年
- CT灌注成像作为一种无创性的功能性影像学成像检查方法,能够反映出非小细胞肺癌的血管生成情况,并且通过血管的变化情况来评价非小细胞肺癌对抗血管生成治疗药物的治疗反应。相比以往的RECIST评价方式,CT灌注成像在治疗伊始就可以提供肿瘤变化情况的信息。基于非小细胞肺癌的血管生成原理,CT灌注成像的主要评价指标包括血流量、血容量、对比剂的平均通过时间、毛细血管通透性以及强化峰值等灌注参数。而CT灌注成像对于"血管正常化"的指标的分析将可以影响对非小细胞肺癌预后和疗效的预测评价。非小细胞肺癌的微血管管腔化程度以及血管内皮生长因子的表达与CT灌注成像评价指标之间也存在密切联系,而非小细胞肺癌的病理分级和组织学分型的不同也在CT灌注成像的评价中有着重要影响。由于技术层面的限制,灌注参数的可重复性较差,患者接受的放射剂量过大及造影使用的对比剂的毒性等,这种方法的应用推广仍然存在很大问题。相信随着更多分子影像标志物的出现和抗血管生成靶向治疗药物的发展,应用CT灌注成像的方法对非小细胞肺癌的抗血管生成治疗进行临床评价将可能有更大的发展空间。
- 王虹壬叶兆祥
- 关键词：体层摄影术灌注非小细胞肺癌抗血管生成治疗
- 壳聚糖用于养阴清肺糖浆部分原药醇提液的絮凝工艺研究
- 目的:为了优化养阴清肺糖浆的生产工艺,探讨壳聚糖用于养阴清肺糖浆醇提液絮凝除杂的可行性。方法:以上清液的浊度和有效成分芍药苷的保留率作为衡量指标,考察了壳聚糖用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并将絮凝后...
- 孙姣孙泽沾康勇
- 关键词：壳聚糖醇提液絮凝浊度
- 文献传递
- 北豆根的化学成分研究被引量：12
- 2013年
- 从北豆根中分离得到13个化合物,通过波谱数据和理化性质分别鉴定为:蝙蝠葛宁碱(1)、蝙蝠葛波酚碱(2)、6-O-去甲蝙蝠葛波酚碱(3)、蝙蝠葛啡诺林碱(4)、蝙蝠葛任碱(5)、木兰碱(6)、尖防己碱(7)、N-去甲尖防己碱(8)、N-去甲-N-甲酰基去氢荷叶碱(9)、表小檗碱(10)、对羟基苯乙基反式阿魏酸酯(11)、β-谷甾醇(12)、胡萝卜苷(13),以上化合物中9～11为首次从蝙蝠葛属中分离得到。
- 李珊珊宋潇柴欣王跃飞
- 关键词：北豆根化学成分生物碱
- 壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究被引量：16
- 2013年
- 目的探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性。方法采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件。结果确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的最佳絮凝工艺为药液温度30℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1 430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6%,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7%和51.6%,药液浊度为1.1NTU。药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出。与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3%和25.8%,鞣质去除率提高21.6%,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5。结论絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺。
- 孙姣秦莉李桂水康勇
- 关键词：壳聚糖絮凝绿原酸
