国家杰出青年科学基金(81102768)
- 作品数：7 被引量：53H指数：5
- 相关作者：贾继明蔡艳王贵金宋剑孟作环更多>>
- 相关机构：石家庄以岭药业股份有限公司黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同生长年限和采收期黄芪药材中3种黄芪皂苷的动态积累研究被引量：11
- 2013年
- 目的:通过对黄芪药材中3种黄芪皂苷类成分含量积累动态变化规律进行研究,以确定黄芪的最适宜的采收期。方法:用HPLC-ELSD法测定3种黄芪皂苷在黄芪药材中的含量,绘制不同生长年限和采收期黄芪皂苷类成分含量的动态积累曲线。结果:4年生黄芪药材在9月下旬采收,此时期的3种黄芪皂苷类成分的总量要高于其它生长年限和采收期。结论:4年生黄芪药材在9月下旬采收具有最高的利用价值。
- 王宗权贾继明裴彩云孟作环
- 关键词：黄芪皂苷采收期
- UPLC法测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的含量被引量：12
- 2016年
- 目的建立一种同时测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的超高效液相色谱分析方法,该方法对人参提取物的质量评价更准确、更快捷。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm);乙腈-水为流动相;检测波长:203nm;流速:0.4mL·min^(-1);测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的含量。结果测定的各色谱峰均能达到基线分离、分离度大于1.5,7种人参皂苷在各自的范围内有良好的线性关系,且RSD值符合要求。结论 UPLC能代替HPLC测定人参皂苷的含量,该方法灵敏、简单、准确、重复性好。
- 蔡艳宋剑王贵金贾继明
- 关键词：人参皂苷人参总皂苷超高效液相色谱法
- 芪苈强心胶囊的化学成分(三)被引量：1
- 2014年
- 目的：研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础.方法：使用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂95％,50％,30％醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定.结果：从这三段洗脱物中分离纯化得到10个单体化合物.利用1D,2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构.分别为人参皂苷Rd（1）,20（S）-人参皂苷Rh1（2）,20（S）-人参皂苷Rg2（3）,毛蕊异黄酮（4）,杠柳苷△5-pregnene-3β,20（S）-diol-20-O-β-D-glucopyranosyl-（1 →6）-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-β-D-digitalopyranoside（5）,黄芪皂苷Ⅰ（6）,山柰酚-3-O-β-D-芸香苷（7）,橙皮苷（8）,迷迭香酸甲酯（9）,迷迭香酸乙酯（10）.结论：化合物1～6,8～ 10均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到.
- 乔莉王宗权蔡艳孟作环王贵金贾继明宋剑
- 关键词：芪苈强心胶囊化学成分核磁共振光谱
- 香加皮中一个新C21甾体皂苷类化合物被引量：6
- 2015年
- 研究香加皮Periplocae Cortex的化学成分,采用AB-8型大孔吸附树脂,硅胶柱色谱,高效液相色谱,对香加皮70%乙醇提取物进行分离及纯化,共得到1个化合物。采用NMR及TOF-MS技术鉴定其结构为21-O-甲基-Δ5-孕甾烯-3β,14β,17β,21-四醇-20-酮-3-O-β-D-夹竹桃糖(1→4)-β-D-加拿大麻糖-(1→4)-β-D-加拿大麻糖苷(1),为1个新化合物,命名为杠柳苷P。
- 刘颖欧阳玥王宗权乔莉李松赵韶华刘敏彦
- 关键词：香加皮化学成分甾体皂苷
- 芪苈强心胶囊的化学成分研究(Ⅱ)被引量：17
- 2012年
- 目的:研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础。方法:使用凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂50%和10%醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定。结果:从这两段洗脱物中分离纯化得到12个单体化合物。利用1D,2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构,分别为5',7-二羟基-3'-甲氧基异黄酮(1),人参皂苷Rb1(2),人参皂苷Rf(3),人参皂苷Re(4),2’-羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芒柄花素7-O-β-D-葡萄糖苷(6),(20R)-人参皂苷Rh1(7),8Z-decaene-4,6-diyne-1-O-β-D-glucopyranoside(8),杠柳毒苷(9),5-羟基-2-甲氧基-苯甲醇(10),腺苷(11),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(12)。结论:化合物1,5～12均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到。其中化合物10为一个新的天然产物。
- 乔莉王宗权孟作环姜新刚贾继明宋剑
- 关键词：芪苈强心胶囊化学成分核磁共振光谱
- 使用UPLC/Q-TOF-MS/MS快速鉴定芪苈强心胶囊有效部位中的二萜类生物碱被引量：5
- 2013年
- 目的明确芪苈强心胶囊中的药效物质成分。方法采用UPLC串联Q-TOF-MS/MS对芪苈强心胶囊有效部位中的二萜类生物碱类成分进行了研究,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果从芪苈强心胶囊中共鉴定了20个二萜类生物碱,其中双酯型生物碱6个,单酯型生物碱14个。结论本方法可以简单快捷地鉴定中药复方中的目标成分,为芪苈强心胶囊成分的明确和质量控制提供参考。
- 乔莉贾继明王宗权王贵金朱慧明孟作环
- 关键词：芪苈强心胶囊双酯型生物碱UPLCMS
- 芪苈强心胶囊的化学成分研究(一)被引量：4
- 2013年
- 目的:研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础。方法:使用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂95%、70%、30%醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定。结果:从这三段洗脱物中分离纯化得到11个单体化合物。利用1D、2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构。分别为11-去羟基泽泻醇F(1),β-谷甾醇(2),23-乙酰基泽泻醇E(3),芒柄花素(4),杠柳苷S-4a(5),杠柳苷H1(6),异黄芪皂苷Ⅰ(7),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),柚皮芸香苷(9),芦丁(10),紫草酸(11)。结论:化合物1～4,6,7,9～11均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到。
- 乔莉王宗权孟作环姜新刚贾继明宋剑
- 关键词：芪苈强心胶囊化学成分核磁共振光谱
