教育部重点实验室开放基金(2010hckled-01)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：汤华谢俊陈云云罗静瑶彭铁成更多>>
- 相关机构：海南大学教育部更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 番茄果实颜色相关MYB转录因子的基因表达研究被引量：3
- 2013年
- 在番茄果实颜色发育过程中,转录因子参与其中。在源于番茄野生种Solanum lycopersicoides的导入系群体中,发现了1个黄果突变体,以红果亲本番茄及该黄果突变体为遗传材料,通过数字基因表达谱测序及RT-PCR,对MYB转录因子的表达模式进行研究。筛选到多个与果实颜色相关的差异表达MYB转录因子,并进行了半定量RT-PCR验证。
- 陈云云罗静瑶赵惠穆雷谢俊韦双双夏幽泉汤华
- 关键词：番茄果实颜色MYB转录因子
- 农业微生物制剂的活性菌分离与鉴定被引量：3
- 2012年
- 微生物制剂是以自然界中分离的有益菌为主体开发的产品,在健康、环保及农业生产上应用广泛。某农业微生物制剂在海南的热带农业生产中能显著增产和增强作物抗性,为了了解该微生物制剂的作用机制,本研究采用平板划线法对活性菌进行分离和纯化,对分离菌株进行生长、形态及显微观察,对16S rDNA进行序列PCR扩增、测序及生物信息学分析,鉴定活性菌的种属。结果表明,分离得到2个形态不同的细菌菌株,通过形态观察及16S rDNA序列的分子鉴定,发现这2个菌株与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)具有99.9%的同源性;2个菌株的16S rDNA序列的比较结果发现它们有7个碱基的差别,说明这2个菌株可能是不同的生理小种。
- 彭铁成陈俊谢俊汤华
- 关键词：RDNA分子鉴定
- 基于叶绿体基因的香蕉遗传多样性研究被引量：1
- 2012年
- 以7种不同来源的香蕉为材料,选择2个叶绿体基因组的非编码区序列(即rpl16内含子序列和psaA-ycf3基因间隔序列),进行PCR扩增、克隆转化及测序,采用邻接法(NJ)构建系统进化树,并测算了相对遗传距离。结果表明,巴西蕉与另外6个抗枯萎病香蕉品种间存在一定的遗传差异,但遗传差异程度不大。
- 彭铁成徐芳罗静瑶陈云云汤华
- 关键词：香蕉枯萎病叶绿体基因组
- 香蕉染病植株的病原真菌分离及分子鉴定被引量：1
- 2011年
- 香蕉枯萎病是一种毁灭性真菌病害,对香蕉的种植和产业发展危害严重,其病原为尖孢镰孢菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)。为了研究该病原菌的致病机理和香蕉的枯萎病抗性机制,对病原菌进行分离。通过组织分离法,分离纯化真菌菌株,提取真菌DNA、PCR扩增ITS序列、测序及生物信息学分析等手段,对病原菌进行分子鉴定,确定引起香蕉枯萎病的致病菌。结果分离得到了8个真菌菌株,提取了各菌株的DNA;PCR扩增了8个菌株的ITS序列,并测序和生物信息学分析,根据8个菌株的ITS序列,进行了序列的多重比较分析,建立了各个菌株的分子进化树。通过形态观察、ITS序列的分析及病原接种致病实验,确认1、7、8号菌株为尖孢镰刀菌,能引起香蕉发生枯萎病症状,是香蕉枯萎病的致病真菌。
- 严定平张旭一谢俊韦双双夏幽泉陈银华汤华
- 关键词：香蕉枯萎病分子鉴定ITS序列分析
