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国家科技支撑计划(2006BA08A08)

作品数:1 被引量:29H指数:1
相关作者:万新龙李建洪彭德良更多>>
相关机构:华中农业大学中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇片段
  • 1篇线虫
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇根结线虫
  • 1篇RDNA-I...

机构

  • 1篇华中农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇彭德良
  • 1篇李建洪
  • 1篇万新龙

传媒

  • 1篇华中农业大学...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
根结线虫rDNA-ITS片段的克隆与序列分析被引量:29
2007年
用PCR方法扩增了16个不同地区和不同作物上根结线虫群体的ITS片段,并进行了克隆、序列测定分析和比对。结果表明:采自北京密云苦瓜和豇豆、北京通州月季以及山东胶州、烟台、潍坊花生上的6个根结线虫群体为北方根结线虫(Meloidogyne hapla),其ITS片段大小为772 bp;来自云南番茄、成都黄瓜和海南石榴上的3个根结线虫群体为爪哇根结线虫(M.javanica),其ITS片段大小为767 bp;来自河北廊坊番茄、北京海淀番茄和浙江黄瓜上的3个根结线虫则属于花生根结线虫(M.arenaria),其ITS片段大小为768 bp;而安徽和县、宿州的番茄以及太和桔梗上的3个根结线虫则属于南方根结线虫(M.incognita),其ITS片段大小为766 bp;海南胡椒上的根结线虫群体为番禺根结线虫(M.panyuensis),ITS片段大小为869 bp。
万新龙李建洪彭德良
关键词:根结线虫克隆
共1页<1>
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