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福建省自然科学基金(2010J01181)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:李丹杨秀霖崔兆磊程效林东红更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇子机
  • 1篇细胞
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病细胞
  • 1篇白血病细胞K...
  • 1篇SU1124...
  • 1篇WWOX
  • 1篇K562细胞

机构

  • 1篇福建医科大学

作者

  • 1篇徐建萍
  • 1篇罗玲清
  • 1篇林东红
  • 1篇程效
  • 1篇崔兆磊
  • 1篇杨秀霖
  • 1篇李丹

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
SU11248干预白血病细胞K562对WWOX及相关基因表达的影响被引量:1
2013年
目的:探讨SU11248对白血病细胞K562的作用及对K562表达WWOX和相关蛋白的影响。方法:以MTT法检测SU11248对K562细胞增殖能力的影响;RT-PCR检测SU11248干预K562细胞前后WWOX、BCL-2、BAX mRNA表达变化。Western blot检测SU11248处理K562细胞前后Wwox、Bcl-2蛋白的表达变化。结果:SU11248作用后K562细胞增殖受到明显抑制(P<0.05),呈现剂量和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)约为3.2μg/ml。3.2μg/ml SU11248作用后,K562细胞BCL-2 mRNA表达水平随时间延长而逐渐降低,WWOX mRNA逐渐增强,而BAX mRNA表达无明显变化。Western blot显示Bcl-2蛋白呈时间依赖性降低,而Wwox蛋白呈时间依赖性增强。WWOX与BCL-2成负相关(P<0.05)。结论:SU11248抑制K562细胞增殖及诱导其凋亡作用可能与上调WWOX、下调Bcl-2的表达有关。
杨秀霖林东红罗玲清程效李丹崔兆磊徐建萍
关键词:SU11248K562细胞WWOX分子机制
共1页<1>
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