新疆维吾尔自治区自然科学基金(2012211A062)
- 作品数：4 被引量：44H指数：2
- 相关作者：马玉龙李晓梅马依彤杨毅宁谢翔更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院新疆阿克苏地区第一人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆地区维吾尔族、汉族健康人群Tbx20基因多态性研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究Tbx20基因标签单核苷酸多态性(tagSNP)在新疆地区维吾尔族及汉族健康人群中的分布特征及其分布差异。方法收集1 000例维吾尔族和1 200例汉族健康人群的血液,选择Tbx20基因的标签SNP:rs17675131、rs4720169、rs2532170,应用TaqMan SNP基因分型的方法进行基因型分析。结果维吾尔族人群rs17675131 3种基因型的分布频率为:AA型11.5%,AG型48.5%,GG型40.0%;汉族人群的分布频率为AA型4.5%,AG型34.0%,GG型61.5%,维、汉族人群基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。维吾尔族人群rs4720169 3种基因型的分布频率为:AA型15.0%,AG型51.0%,GG型34.0%;汉族人群的分布频率为AA型10.2%,AG型42.0%,GG型47.8%,维、汉族人群基因型分布差异有统计学意义(P<0.05)。维吾尔族人群rs2532170 3种基因型的分布频率为:AA型16.0%,AC型51.0%,CC型33.0%;汉族人群的分布频率为AA型11.0%,AC型44.0%,CC型45.0%,维、汉族人群基因型分布差异有统计学意义(P<0.05);维吾尔族A-A-A、GA-A、G-G-C单体型分布频率均高于汉族。结论 Tbx20基因标签位点在新疆维吾尔族和汉族健康人群中的分布具有明显的差异。维吾尔族人群突变频率可能高于汉族人群。
- 马玉龙赵龙李晓梅杨毅宁马依彤谢翔向阳
- 关键词：基因标签单核苷酸多态性维吾尔族汉族
- 功能性内窥镜鼻窦术联合中鼻甲切除术治疗难治性鼻-鼻窦炎临床效果分析被引量：40
- 2016年
- 目的观察功能性内窥镜鼻窦手术(FESS)联合中鼻甲切除术(MT)治疗难治性鼻-鼻窦炎的临床疗效。方法选取我科2011年7月至2014年7月门诊收治的难治性鼻-鼻窦炎患者110例,按随机数表法分为联合组和FESS组各55例。联合组采用FESS联合MT治疗,FESS组仅用FESS治疗。比较两组患者的临床症状评分及临床疗效。结果治疗6个月后,观察组患者的鼻塞、脓涕、嗅觉障碍和疼痛症状评分、鼻内镜检查Lund-Kennedy评分、SNOT-20量表总分和主要问题评分均较FESS组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组的总有效率为90.91%,明显高于FESS组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性鼻-鼻窦炎患者采用功能性内窥镜鼻窦手术联合中鼻甲切除术可有效改善患者的临床症状和预后,具有较高的临床应用价值。
- 余良才马政旺潘阳春朱磊
- 关键词：功能性内窥镜鼻窦手术
- Tbx20基因多态性与先天性房间隔缺损的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨Tbx20基因单核苷酸多态性（SNP）与先天性房间隔缺损的相关性.方法 病例组为214例汉族房间隔缺损患者,对照组为382例汉族健康人,选择Tbx20基因的标签SNP1（rS17675131）、SNP2（rs4720169）,应用TaqMan SNP基因分型的方法进行基因分型.结果 Tbx20基因SNP1（rs17675131）3种基因型在两组间分布差异有统计学意义（P=0.014）;等位基因A/G在两组间分布差异有统计学意义（P=0.004）;显性模型（GG比AG＋ AA）两组间分布差异有统计学意义（P=0.007,OR-0.626）;Tbx20基因SNP2（rs4720169）3种基因型在两组分布差异有统计学意义（P=0.016）;等位基因A/G在两组间分布差异有统计学意义（P =0.016）;隐性模型（AA比AG＋ GG）两组间分布差异有统计学意义（P =0.008,OR=1.96）.结论 Tbx20基因rs17675131、rs4720169位点基因多态性与先天性房间隔缺损有相关性,携带A等位基因者患房间隔缺损的风险增加。
- 马玉龙向阳李晓梅杨毅宁马依彤谢翔刘芬
- 关键词：房间隔缺损单核苷酸多态性
- Tbx20基因多态性与新疆维吾尔族人群先天性房间隔缺损的相关性研究被引量：2
- 2014年
- 研究显示,Tbx20基因在心脏发育过程中具有重要作用,Tbx20敲除的成年鼠表现出轻度房间隔畸形[1].Kirk等[2]在房间隔缺损家系中发现Tbx20基因存在2个突变.Posch等[3]研究显示,Tbx20突变同房间隔缺损有关,提示Tbx20基因为先天性心脏病候选基因.本研究旨在分析Tbx20基因多态性与维吾尔族人群先天性房间隔缺损（ASD）的关系,为ASD的预防、早期诊断及治疗提供理论依据.
- 马玉龙李晓梅杨毅宁马依彤谢翔李海霞刘芬
- 关键词：先天性心脏病单核苷酸多态性
