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温州市科技计划项目(Y20100001)

作品数：1 被引量：1H指数：1
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相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性拮抗剂
  • 1篇拮抗
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达
  • 1篇活性
  • 1篇活性评价
  • 1篇SDF-1
  • 1篇CXCR7

机构

  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇马伟峰
  • 1篇杨飞华

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
CXCR7特异性拮抗剂SDF-1/54R的可溶性表达及活性评价被引量：1
2014年
目的构建SDF-1/54R的原核可溶表达载体,并考查其对CXCR7的抑制作用。方法将PCR扩增的SDF-1/54r基因插入带有GST标签的可溶表达载体pET-41a+,并转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达的融合蛋白GST-SDF-1/54R通过SDS-PAGE和Western blotting进行检测,并利用GST亲和层析纯化。纯化产物经肠激酶酶切和纯化后得到目的蛋白SDF-1/54R。用SDF-1/54R处理CXCR7高表达的MCF-7细胞,利用MTT和趋化实验评价其对乳腺癌细胞增殖和转移的影响。结果利用新构建的可溶表达系统成功得到了目的蛋白SDF-1/54R,MTT和趋化实验证实SDF-1/54R对乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移具有明显的抑制作用。结论重组载体表达的可溶蛋白SDF-1/54R是一种良好的CXCR7特异性拮抗剂,具有开发成抗肿瘤药物的潜在应用价值。
曹园芝杨飞华马伟峰
关键词：CXCR7拮抗剂SDF-1可溶性表达
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