公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

LaCl_3、IAA及植物体液对荧光标记根瘤菌生长和增殖的影响被引量：4: 2013年; 以标记根瘤菌及其原始菌株为试验材料,研究LaCl3、IAA及植物体液对荧光标记根瘤菌生长和增殖的影响。分别将荧光标记根瘤菌Sinorhizobium meliloti.12531f、Rhizobium meililoti.GNf及其原始菌株Sinorhizobium meliloti.12531、Rhizobium meliloti.GN5接种于含50mg/L LaCl3溶液、0.08mg/L IAA溶液及甘农5号苜蓿植株体液的YMA固体及液体培养基中,于22h及46h后测定各培养基上的菌落直径或D600nm值,以此判断植物体液对荧光标记根瘤菌及其原菌株生长和增殖的影响。结果表明,标记根瘤菌及其原始菌株在含几种外源物质的培养基上均能正常生长并增殖,且外源物质对各菌株的生长有不同程度的促进作用。培养22h时,R.GNf、S.12531及R.GN5在含几种外源物质的固体培养基上增殖速度较快,R.GN5在不同物质处理下生长速度最快,为对照的233%～250%;苜蓿植株体液较其他3种物质更能促进菌株的生长和增殖。; 张淑卿师尚礼陈力玉苗阳阳李剑峰霍平慧; 关键词：外源物质

微波辐照对苜蓿种子储存后发芽和幼苗生长生理特性的影响被引量：6: 2012年; 为探明微波辐照对苜蓿种子在数年后的发芽及幼苗生长生理特性的影响,以室温下储存2a的紫花苜蓿种子进行发芽和盆栽试验,测定种子发芽率、胚根伸长量、幼苗生长高度、单株结瘤数、固氮酶活性、叶绿素含量及叶绿素荧光特性等指标。结果表明:发芽15d时,各处理的总发芽率均高于对照,且随着辐照时间的延长而降低;发芽11d时,各处理的胚根平均长度均低于对照;40s辐照处理种子形成的幼苗高度、单株结瘤数及幼苗鲜重和干重均高于对照;幼苗根瘤的固氮酶活性均显著低于对照(P<0.05),叶片的叶绿素含量在辐照时长为10s时最大;各处理叶片F0和Fv/Fm的变化说明,在室温下储存2a的辐照苜蓿种子形成幼苗后叶片的光能转化效率仍受到一定的胁迫。; 陈力玉张淑卿李剑峰师尚礼霍平慧; 关键词：微波辐照种子活力固氮酶活性叶绿素荧光特性

微波辐照对苜蓿种子储存后发芽和幼苗生长生理特性的影响: 为探明微波辐照对苜蓿种子在数年后的发芽及幼苗生长生理特性的影响,以室温下储存2a的紫花苜蓿种子进行发芽和盆栽试验,测定种子发芽率、胚根伸长量、幼苗生长高度、单株结瘤数、固氮酶活性、叶绿素含量及叶绿素荧光特性等指标。结果表...; 陈力玉张淑卿李剑峰师尚礼霍平慧; 关键词：微波辐照种子活力固氮酶活性叶绿素荧光特性; 文献传递

种子超干贮藏对中性盐胁迫下紫花苜蓿生长和抗性的影响被引量：3: 2013年; 采用硅胶干燥法对陇东紫花苜蓿种子进行不同程度的干燥处理,并于室温下贮藏1年后进行盐胁迫沙培试验,以探明种子超干贮藏对植株生长和抗性的影响。结果表明,经适当超干处理并贮藏后,种子出苗率提高53.33%~66.67%,60d时植株叶片数提高14.02%~58.34%,根体积提高36.22%~194.22%,根长提高13.75%~18.66%,可溶性糖含量提高31.5%~36.81%,而MDA含量降至对照的18.09%~74.51%,各处理株高和叶绿素含量与种子含水量间规律性较弱,趋势不明显;轻度干燥处理促进了植株生物量的增加,而含水量的继续下降则降低了生物量;各处理植株的根系活力（4.59%含水量处理除外）和根瘤数与对照比差异不显著或显著低于对照。说明适度含水量的超干贮藏促进了中性盐胁迫下种子的萌发以及植株叶片和根系生长,增强了植株的渗透调节能力并降低了其遭受逆境胁迫的程度,但对根瘤的产生并无促进作用甚至影响了其形成。; 霍平慧李剑峰师尚礼张淑卿; 关键词：可溶性糖根系活力

超干及老化处理对紫花苜蓿种子活力和生理变化的影响被引量：19: 2011年; 以陇东紫花苜蓿为研究对象,采用室温硅胶干燥法对种子进行不同时间的超干处理,测定室温贮藏与高温老化处理后不同含水量种子的活力及生理变化。结果表明:5.72%含水量的超干处理综合表现最优,该处理下室温贮藏种子的发芽率、发芽势和活力指数分别较对应CK(室温贮藏的未超干种子)高28.91%、30.02%和66.06%,可溶性糖含量、APX活性高22.85%、76.21%,而MDA含量仅为CK的50.15%,TTC相对减少量为CK的95%;老化种子的发芽率、发芽势和活力指数较对应CK(老化处理未超干种子)高26.31%、23.19%和67.09%,可溶性糖含量、APX活性分别高39%、115.27%,MDA含量仅为CK的52.32%,TTC相对减少量为CK的93.05%。说明5.72%种子含水量的超干处理可使苜蓿种子活力保持在较高状态,对苜蓿种子的长期保存和利用有积极作用。; 霍平慧李剑峰师尚礼张淑卿赵文翰; 关键词：紫花苜蓿超干处理种子活力生理活性

碱胁迫对超干处理紫花苜蓿种子出苗和成苗的影响被引量：7: 2011年; 为探明碱处理对超干种子出苗和成苗的影响,以紫花苜蓿"陇东"(Medicago sativa L."Longdong")为试验材料,以NaHCO3和Na2CO3按9︰1摩尔比的混合液模拟典型碱胁迫环境,在0 mmol.L-1、2 mmol.L-1、5 mmol.L-1、15 mmol.L-1和25 mmol.L-1 5个碱处理梯度下对未进行超干处理的种子进行标准发芽试验。结果表明,具有明显胁迫效应并达到"陇东"耐受极限的碱处理浓度为15 mmol.L-1。采用硅胶室温干燥法对初始含水量为9.03%的"陇东"种子进行不同时间的干燥处理,将种子含水量分别降至7.09%、6.93%、6.36%、5.72%、5.46%、5.18%和4.97%,并在15 mmol.L-1碱胁迫浓度下进行盆栽沙培试验,以未进行超干处理的种子(含水量9.03%)为对照,比较各含水量种子在中性(pH7.0)和碱性环境下的出苗与成苗情况。结果表明,中性环境下含水量为6.93%～5.72%的超干种子及其幼苗的各项指标均优于对照,7 d的幼苗存活率、17 d的幼苗株高和23 d的单株叶片数分别高出对照18.18%～22.73%、16.79%～32.49%和15.65%～29.41%;而含水量为6.36%～5.46%的超干种子形成的幼苗对碱胁迫环境的耐受能力较好,7 d的幼苗存活率和17 d的幼苗株高分别高出对照11.30%～30.66%和1.64%～34.64%,23 d的叶片数为对照的79.32%～98.24%。表明适度超干处理作为种子预处理方式,可以促进紫花苜蓿种子在中性和碱性条件下的出苗及幼苗的生长。; 霍平慧师尚礼李剑峰张淑卿; 关键词：紫花苜蓿碱胁迫出苗幼苗生长

种子超干贮藏对紫花苜蓿前期生长和生理特性的影响被引量：3: 2014年; 采用硅胶室温干燥法对陇东紫花苜蓿（Medicago sativa L. cv. Longdong）种子进行超干处理，使其含水量由9.03%（CK）分别降至7.09%～4.59%共八个不同含水量水平，用铝箔纸密封，常温下贮藏1年后，采用沙培盆栽试验，研究种子超干贮藏对苜蓿生长和生理的影响。结果表明，超干贮藏后，紫花苜蓿种子的出苗数、植株的株高比CK显著提高，MDA含量显著降低。播种第30天时，含水量为6.36%～4.59%处理种子的出苗数较CK提高25%～50%；播种第60天时，种子含水量为6.36%～5.46%处理的植株株高较CK提高11.02%～15.68%，各超干处理种子的植株MDA含量仅为CK的44.92%～70.29%；所有处理植株的根体积、地上干重、地下干重和可溶性糖含量仅为CK的55.36%～89.29%、63.06%～88.05%、50.71%～76.69%和63.35%～97.86%；除4.59%含水量处理的叶片数和5.18%含水量处理的根瘤数与CK比差异不显著，其它各处理的单株叶片数与根瘤数均显著低于CK，其中各超干处理的根瘤数仅为CK的63.00%～92.56%。说明超干贮藏能够提高苜蓿种子的出苗数、植株的株高和耐受性，但降低了植株的生物量及根体积，并影响了叶片生长及根瘤的形成。; 霍平慧李剑峰师尚礼张淑卿; 关键词：紫花苜蓿幼苗生长生理

微波辐射对苜蓿种子发芽及种带固氮菌固氮酶活性的影响被引量：5: 2011年; 为探明微波辐射对苜蓿种子萌发和种子内生固氮菌固氮酶活性的影响,以不同微波功率对种子进行不同时长的辐射处理,并测定了各处理种子的发芽率、发芽速率和种带固氮菌纯培养物的固氮酶活性。结果表明:800 W、20 s和500 W、40 s的辐射处理下种子的首日发芽率最高,分别极显著高出对照122%和88.9%(P<0.01),且800 W、20 s和500 W、40 s处理的14 d总发芽率最高,分别高出对照5.51%和3.35%。800 W、24 s和500 W、40 s处理下,发芽4 d的种子胚根分别较对照伸长29.8%和41.9%;种带固氮菌的固氮酶活性对辐射时长较辐射功率更为敏感,两功率辐射下的短期处理能够明显提高种带固氮菌的固氮酶活性,超过32 s的处理则会使固氮酶活性显著低于对照。800 W、24 s处理下种子内固氮菌的固氮酶活性高出对照104.9%。; 张淑卿李剑峰师尚礼霍平慧朱新强赵文翰陶茸; 关键词：种子活力微波辐射乙炔还原法固氮酶活性

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(31060326)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(31060326)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈