广东省工业攻关项目(2005B10401051)
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 相关作者：郭成栓郭勇崔堂兵欧阳蒲月更多>>
- 相关机构：华南理工大学广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：广东省工业攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 一株葡聚糖酶产生菌的分离选育及鉴定被引量：3
- 2012年
- 利用葡聚糖平板初筛,三角摇瓶复筛,从土壤样品中中分离得到一株葡聚糖酶高产菌株P5,发酵酶活力可以达到2.5U/mL。菌株呈长杆状、革兰氏染色阳性、产芽孢;生理生化实验结果表明该菌株与枯草芽孢杆菌最为相近;16S rDNA基因序列包含1510个碱基对,同源性分析显示该菌株与枯草芽孢杆菌菌株最为相近,最高相似性为99%,基于16S rDNA基因序列的系统发育分析显示,该菌株与枯草芽孢杆菌菌株CD-6及YPM8的亲缘关系最近,根据以上多相分类结果鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌。
- 郭成栓
- 关键词：葡聚糖酶枯草芽孢杆菌
- 嗜碱芽孢杆菌产碱性纤维素酶研究概况被引量：14
- 2007年
- 碱性纤维素酶是重要的洗涤剂添加剂,不仅可以去除衣物上的污渍,还可以软化衣物和增加衣物的鲜艳度。嗜碱芽孢杆菌是生产碱性纤维素酶的主要菌种。本文概述了其编码的碱性纤维素酶的性质,编码酶的基因、基因的克隆、表达以及作为洗涤剂添加剂的去污机理,指出了今后的研究方向。
- 郭成栓崔堂兵郭勇
- 关键词：碱性纤维素酶基因克隆
- 短小芽孢杆菌β-1,4-葡聚糖内切酶基因的克隆及在大肠杆菌中的分泌表达被引量：2
- 2010年
- 从一株产碱性纤维素酶的短小芽孢杆菌H12中克隆了编码β-1,4-葡聚糖内切酶的基因,对其基因序列及其酶的结构域进行了分析预测,同时将该酶的基因构建于大肠杆菌表达载体pET20b中,获得重组表达载体pET20b-EglA,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行表达。结果表明,该基因大小为1980 bp,共编码659个氨基酸;对β-1,4-葡聚糖内切酶结构域分析表明,该酶由两个不连续的结构域组成,其一为N-端催化结构域,由糖基水解酶家族9组成,其二为C-端底物结合结构域,由碳水化合物绑定结构域家族3组成;平板实验结果表明,β-1,4-葡聚糖内切酶基因在重组大肠杆菌中得到了良好的分泌表达;SDS-PAGE电泳图谱表明该酶的分子大小约为73 kDa。
- 郭成栓欧阳蒲月崔堂兵郭勇
- 关键词：大肠杆菌短小芽孢杆菌克隆
- 一株碱性纤维素酶高产菌株的分离、鉴定、系统发育分析及酶学性质的研究(英文)
- 2007年
- 对从土样中分离得到的一株碱性纤维素酶高产菌株H9进行了鉴定,该菌株呈长杆状,革兰氏染色为阳性,产芽孢。通过对其形态、生理生化特性、16S rDNA基因序列（该序列已收录于Genebank,登录号为EF501974）同源性分析的多相分类研究,确定该菌株为短小芽孢杆菌。对酶的性质研究表明,其最适pH值为8,最适温度为55℃,在pH值5-9范围内具有良好的稳定性。
- 郭成栓崔堂兵郭勇
- 关键词：碱性纤维素酶短小芽孢杆菌
