内蒙古自治区自然科学基金(2010BS0508)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 相关机构：内蒙古农业大学河北省农林科学院更多>>
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- 绵羊去透明带卵母细胞的孤雌激活
- 2012年
- 为探索一种简化的绵羊核移植操作程序,比较了不同浓度离子霉素、两种不同激活方法对保留和去除透明带的绵羊卵母细胞孤雌发育的影响。结果,2.5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP激活去除透明带卵母细胞时,卵裂率为78.9%,囊胚发育率为13.7%;采用5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP方法激活保留透明带的卵母细胞时,卵裂率为88.5%,囊胚发育率为14.7%。在WOWs培养中,对去除和保留透明带的卵母细胞,用5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP激活时,卵裂率分别为70.4%和69.2%,用70mL/L无水乙醇+2mmol/L 6-DMAP激活时,卵裂率分别为33.3%和23.0%,离子霉素处理组的卵裂率显著高于无水乙醇处理组。结果表明,透明带的去除与否对卵裂率没有产生影响,但各处理组的卵裂卵均未发育为囊胚。
- 杜晨光张小宇郭志凯
- 关键词：绵羊卵母细胞孤雌激活
- Ghrelin在绵羊黄体形成过程中的表达被引量：5
- 2012年
- 黄体作为卵巢上主要功能单位之一,对维持哺乳动物正常生殖的作用至关重要,而Ghrelin在调节能量平衡等多种生物学功能的积极作用,促使我们探讨Ghrelin在绵羊有腔和成熟卵泡内壁层颗粒细胞形成黄体后的表达情况,结果表明发情期黄体细胞的免疫活性远强于其前身壁颗粒细胞,而且Ghrelin mRNA相对表达量也显著高于其前身壁颗粒细胞。Ghrelin免疫活性和mRNA水平的黄体形成前后的显著变化间接的表明这一新型分子对于黄体功能变化具有潜在调控作用。
- 杜晨光赵林旺张小宇郭凤英李国俊郭志凯
- 关键词：GHRELIN绵羊卵泡
- 绵羊卵母细胞体外培养Ghrelin mRNA的表达
- 2012年
- 为揭示Ghrelin在绵羊卵母细胞的表达情况,运用实时定量RT-PCR技术检测不同培养系统中绵羊卵母细胞Ghrelin mRNA的相对表达量。结果表明,以M199和血清为基础培养基添加不同激素后培养的卵母细胞GhrelinmRNA相对表达量均显著上升,仅以M199为基础培养基添加不同激素后培养的卵母细胞Ghrelin mRNA相对表达量均显著下降。在不同基础培养基中添加不同激素后,E2较FSH和LH有促进Ghrelin mRNA相对表达量升高的趋势。绵羊卵母细胞Ghrelin mRNA的表达以及在不同培养系统动力学变化,提示了这一新型分子在卵母细胞成熟过程中受激素潜在的调控作用。
- 杜晨光彭春霞刘永斌王昆
- 关键词：GHRELIN卵母细胞体外培养实时定量RT-PCR
