博士科研启动基金(20040219)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：柴晓杰王宇航王晓庆靳非王丕武更多>>
- 相关机构：大连水产学院吉林农业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 轮状病毒VP7基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1
- 2009年
- 应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了轮状病毒VP7基因,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列。结果表明,克隆片段全长为981bp。将轮状病毒VP7基因定向的克隆到植物表达载体pBI121启动子下游,构建了植物表达载体。
- 柴晓杰靳非王宇航王晓庆
- 关键词：轮状病毒PCR克隆植物表达载体
- 胰蛋白酶抑制剂SKTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量：1
- 2007年
- 以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因SKTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的SKTI3基因序列同源性达99%。将目的基因片段插入到pB I121 35S启动子下,构建重组质粒pB ISKTI3,采用冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体。
- 柴晓杰吕品张宇王丕武
- 关键词：克隆植物表达载体
