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食管癌放射抗拒与P-gP、HER-2及microRNA -296表达的相关性被引量：5: 2012年; 目的:探讨P-糖蛋白(P-gp)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及microRNA-296的表达与食管癌放射抗拒的相关性。方法:将人食管癌细胞Eca109分为对照组和处理组,处理组通过X射线反复照射(累计放射剂量60 Gy),采用MTT法检测2组细胞的增殖抑制率。免疫细胞化学法测定P-gp和HER-2的表达。Northern blotting法测定microRNA-296的表达。结果:处理组细胞较对照组显示出明显的放射抗性,增殖抑制率明显低于对照组细胞。免疫细胞化学测定P-gp和HER-2在处理组中较对照组表达显著增加。2组细胞中mi-croRNA-296表达无显著差异。结论:P-gp、HER-2可能与食管癌放射抗拒有关;暂不能说明microRNA-296与食管癌细胞Eca109放射抗拒具有相关性。; 朱睿吴清明龙辉程静李欢; 关键词：食管肿瘤放射抗拒

P162对食管癌细胞株Eca109的放射增敏作用及其对p75^(NTR)表达的影响被引量：9: 2013年; 目的:研究靶向Ras-GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白(G3BP)的新药P162对人食管癌细胞株Eca109的放射增敏作用及其对p75神经营养因子受体(p75NTR)表达的影响。方法:CCK-8法检测P162对食管癌细胞株Eca109增殖抑制的影响;集落形成实验检测P162对Eca109细胞的放射增敏效应,单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算放射增敏比;倒置显微镜观察细胞形态学改变;流式细胞术检测p75NTR的表达。结果:P162对食管癌细胞株Eca109有增殖抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,2.5、5.0、10μmol/L P162对Eca109细胞的放射增敏比分别为1.54、2.35和2.33。随着照射剂量的增加,食管癌细胞中p75NTR的表达增加,经5μmol/L P162处理的实验组中p75NTR的表达明显低于未经处理的对照组。结论:P162对Eca109细胞有放射增敏作用,并且能抑制食管癌干细胞p75NTR的表达。P162的增敏作用可能与抑制食管癌干细胞有关。; 郑娇娇吴清明陈建华陈彩虹龙辉; 关键词：食管肿瘤 P75神经营养因子受体放射增敏

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湖北省自然科学基金(2010CDB03505)