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国家自然科学基金(21172166)

作品数:10 被引量:9H指数:2
相关作者:周其忠陈仁尔蒋华江张斌叶余原更多>>
相关机构:台州学院浙江工业大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:理学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇催化
  • 4篇芳烃
  • 4篇分子
  • 4篇超分子
  • 4篇超分子化学
  • 3篇自组装
  • 2篇选择性
  • 2篇偶联
  • 2篇钯催化
  • 2篇烷基化
  • 2篇硫酚
  • 2篇纳米
  • 2篇金纳米粒子
  • 2篇芳基
  • 2篇L-脯氨酸
  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇新型水溶性
  • 1篇穴醚
  • 1篇衍生物

机构

  • 10篇台州学院
  • 5篇浙江大学
  • 4篇浙江工业大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇杭州师范大学

作者

  • 10篇周其忠
  • 8篇蒋华江
  • 8篇陈仁尔
  • 4篇张斌
  • 4篇黄飞鹤
  • 3篇叶余原
  • 3篇姚勇
  • 2篇徐土根
  • 2篇沈健芬
  • 2篇于雪涛
  • 1篇梁丹霞
  • 1篇郑睿
  • 1篇李龙彪
  • 1篇钟爱国
  • 1篇吴剑娇
  • 1篇陈丹
  • 1篇顾海宁
  • 1篇谢隽毅
  • 1篇张泉
  • 1篇陈华奇

传媒

  • 6篇浙江大学学报...
  • 4篇有机化学
  • 2篇全国第十六届...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(E)-α,β-不饱和硝基烯烃的高度区域选择性合成方法
2012年
醛和硝基甲烷在甲醇和NaOH水溶液的混合溶液中在0℃反应,随后用稀盐酸处理,生成(E)-α,β-不饱和硝基烯烃单一化合物,反应有高度的区域选择性,收率较高(76%~95%).合成方法便捷、高效、清洁,属于绿色合成.
谢隽毅张斌陈仁尔周其忠徐土根叶余原蒋华江
关键词:硝基甲烷
FeCl_3催化的溴代芳烃与取代硫酚的偶联:合成二芳基硫醚被引量:1
2012年
以FeCl3为催化剂,L-脯氨酸为配体,以K2CO3为碱,在氮气的保护下在乙二醇二甲醚中回流,有效促进了溴代芳烃和取代硫酚的偶联反应生成相应的硫醚,产物的收率较高.
李龙彪吴剑娇陈仁尔周其忠徐土根蒋华江
关键词:FECL3L-脯氨酸硫酚偶联
新型水溶性柱芳烃的合成及其在金纳米粒子制备中的应用
柱芳烃是一类新的大环主体化合物。本文合成了一种新型的水溶性柱芳烃1。同模型化合物4相比,此水溶性柱芳烃能够很好地分散金纳米粒子,并且不受酸碱温度等影响。我们进一步研究了此金纳米粒子的催化性能,发现在硼氢化钠存在条件下,柱...
姚勇揭克诚黄飞鹤
关键词:超分子化学金纳米粒子催化
两亲型柱芳烃的合成及其在水中自组装
<正>我们合成了第一个两亲型的柱芳烃,当此柱芳烃溶解在水中时,它先形成囊泡,随着时间的增加,此囊泡能进一步组装成微米管。并且此囊泡具有pH响应性,当体系pH降低的时候,囊泡会转化成胶束,利用这一性质我们可以控制释放一些药...
姚勇黄飞鹤
关键词:自组装囊泡
文献传递
钯催化的脱羧基烷基化反应被引量:3
2011年
钯催化的脱羧基烷基化反应是构建碳碳键特别是手性碳的有效手段,其催化活性高,反应条件温和,对映选择性好.近年来该领域取得了长足的进步.介绍了5年来钯催化的脱羧基烷基化反应,主要是钯催化的对映选择性Tsuji反应及其在天然产物合成中的应用.
周其忠张斌陈丹陈仁尔蒋华江
关键词:钯催化烯丙基化苄基化对映选择性
两亲柱芳烃的合成、在水中的可控自组装、及其在控制释放和TNT吸附方面的应用
合成了首个两亲型柱芳烃,观察到在水体系中此柱芳烃能组装成囊泡结构,并且随着pH减小囊泡会转化成胶束,因此一些水溶性分子能够被包裹在囊泡内部,而当体系pH下降时释放出来。更重要的是当此囊泡静置一段时间后,能进一步自组装成微...
姚勇黄飞鹤
关键词:自组装分子识别超分子化学
新型4价离子型穴醚与一些客体的络合及理论模拟
2011年
用冠醚与类双百草枯合成了新型的4价离子型穴醚,并且初步研究了它与3个客体的络合.4价离子型穴醚与百草枯的络合作用明显.4价离子型穴醚对3个客体有选择性识别作用.分子力学模拟结果也支持了以上结论.
周其忠钟爱国陈华奇蒋华江陈仁尔顾海宁
关键词:穴醚准轮烷百草枯
过渡金属催化的吡啶的官能化被引量:4
2012年
吡啶是药物和天然产物的重要骨架,是医药化工的重要的中间体.介绍了过渡金属催化的吡啶在2位、3位或4位发生的烷基化、烯基化和芳基化等C—H键活化反应,还概括了吡啶的官能化在药物和天然产物合成中的应用.
张斌周其忠陈仁尔蒋华江
关键词:吡啶官能化烷基化芳基化
常见大环自组装构建分子胶囊
2013年
分子胶囊以其独特的分子结构在控制药物释放、催化、材料科学和生物医药等领域具有潜在的应用价值.分子胶囊可由不同的分子模块通过共价键或非共价键构建.着重描述了由常见的大环主体(环糊精、杯芳烃、杯吡咯、卟啉、环三藜芦烯和葫芦脲)通过自组装形成的分子胶囊.这些分子胶囊通过非共价键(氢键、静电作用、疏水作用及范德华力等)连接,使得分子胶囊具有可控的可调节的分子结构.通过这些独特的分子结构,分子胶囊可在溶液或固相中包裹各种各样的有趣的客体.
郑睿梁丹霞于雪涛陈仁尔蒋华江周其忠
关键词:超分子化学自组装分子胶囊
铜催化的2,x-二溴吡啶与硫酚的高度区域选择性偶联反应被引量:1
2013年
以CuI为催化剂,L-脯氨酸为配体,Cs2CO3为碱,DMF为溶剂,在30℃下,用2,x-二溴吡啶和硫酚或硫醇反应,高产率和高区域选择性地得到2位烃硫基取代的吡啶.该反应可应用于药物的合成.
吕泽光周其忠
关键词:CUIL-脯氨酸硫酚催化
共2页<12>
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