国家自然科学基金(30771219)
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 相关作者：林婴杨正林刘晓琦唐新杨洋更多>>
- 相关机构：四川省人民医院重庆医科大学四川省医学科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 二极管激光经巩膜睫状体光凝治疗新生血管性青光眼被引量：6
- 2008年
- 目的：评价二极管激光经巩膜睫状体光凝治疗新生血管性青光眼的疗效。方法：对52例诊断为新生血管性青光眼的患者行经巩膜的810nm激光睫状体光凝,能量为1500~3000mW,时间2000ms,范围为24~32点,随访1a,观察其治疗效果。结果：治疗前眼压为（57.78±6.46）mmHg,治疗3d后眼压为（30.8±5.41）mmHg,与治疗前相比,差异显著;随访1a后眼压为（19.44±4.38）mmHg,与治疗前相比,差异显著。所有患者的疼痛均得到缓解或消除。结论：经巩膜睫状体光凝治疗新生血管性青光眼是有效和安全的。
- 黎静罗谦程依琏陈力
- 关键词：二极管激光睫状体光凝新生血管性青光眼
- 棉(Gossypium hirsutum L．)纤维发育相关酶和纤维比强度对棉铃对位叶氮浓度变化的响应研究被引量：3
- 2011年
- 于2008～2009年在长江流域下游棉区,选用纤维比强度差异明显的德夏棉1号(平均比强度26.2 cN/tex)、科棉1号(平均比强度35 cN/tex)和美棉33B(平均比强度32 cN/tex)为试验材料,设置不同施氮量以形成不同的棉铃对位叶氮浓度,研究了棉铃对位叶氮浓度对纤维发育过程中关键酶(蔗糖酶、蔗糖合成酶、磷酸蔗糖合成酶、β-1,3-葡聚糖酶)活性及纤维比强度形成的影响。结果表明,棉铃对位叶氮浓度随施氮量的增加而上升,随花后天数的变化符合幂函数方程YN=αt-β[YN为棉铃对位叶氮浓度(%);t为花后天数(d);α、β为参数]。在花后同一时期,纤维发育关键酶活性和纤维比强度均随棉铃对位叶氮浓度的上升呈先升后降的趋势,可用抛物线方程Y=ax2+bx+c拟合[Y:酶活性或纤维比强度(cN/tex);x:叶片氮浓度(%);a、b、c为参数]。表明在纤维发育过程中,棉铃对位叶氮浓度显著影响纤维中相关酶活性和纤维比强度的形成,各指标所对应的最佳棉铃对位叶氮浓度差异较小;因此,通过调节对位叶氮浓度可调控相关酶活性达到最优以及棉花高强纤维的形成。在本试验条件下,中部棉纤维发育所需的最佳对位叶氮浓度动态变化方程分别为:NDexiamian1=7.2841t-0.2771(R2=0.9860**);NKemian1=7.1807t-0.2989(R2=0.9879**);NNuCOTN33B=7.1467t-0.2819(R2=0.9755**)。
- 高相彬王友华陈兵林薛占奎周治国
- 关键词：棉铃对位叶酶活性纤维比强度
- 家族性高甘油三酯血症家系的候选基因位点连锁分析被引量：3
- 2009年
- 目的对一个家族性高甘油三酯血症（familialhypertriglyceridemia，FHTG）家系进行遗传连锁定位及基因突变分析。方法32名家系成员，其中12例为高甘油三酯血症（hypertriglyceridemia）患者。应用短串联重复（shorttandemrepeat，STR）片段微卫星标记物对其中的22名成员进行了16个与脂代谢有关的候选基因和（或）位点的遗传连锁分析和单倍型分析，并对其中的两个候选基因APOA2和USn直接测序以筛查突变。结果APOA5、LIPI、RP1、APOC2、ABC1、LMF1、APOA1—APOC3-APOA4、LPL、APoB、CE了、P、LCAT、LDLR、APOE等候选基因位点与该家系表型不连锁，Lod值均小于-1．0（θ=0）。遗传连锁分析提示位于1@3．3-24．2染色体区域，疾病表型在D1S104至DIS196之间（遗传间距为5．87cM）存在连锁，其中D1S194两点间最大Lod值为2．44（θ=0）。对APOA2和USF1基因的序列分析未发现致病突变。结论排除了上述候选基因为本家系的致病基因；提示在1q23．3-1q4．2染色体区域可能存在一个新的与FHTG相关的基因。
- 唐新林婴刘兵马誓杨洋杨正林
- 关键词：候选基因单倍型分析
- PPARG基因单核苷酸多态性与2型糖尿病血脂异常的相关性研究被引量：15
- 2009年
- 目的研究PPARG基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族2型糖尿病(DM)及血脂异常的关系。方法测定593例2型DM患者及626名正常健康者SNPs rs1801282、rs12636454和rs11128597基因型,分析其与2型DM及血脂水平的关系。基因分型采用单碱基延伸法(SBE)。结果2型DM组SNPs rs1801282、rs12636454和rs11128597基因型及等位基因频率分布与对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。2型DM组中rs1801282 AB+BB基因型总胆固醇(TC)、血糖和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于AA基因型(P均<0.01)。rs12636454 AA基因型三酰甘油(TG)水平高于AB+BB基因型(P<0.05)。rs11128597 AA基因型血糖水平高于AB+BB基因型(P<0.01)。结论PPARG基因与中国汉族人2型DM无直接相关,但可能参与2型DM的血糖水平和脂质代谢的调节。
- 唐新林婴黄文芳饶绍琴张本马誓刘晓琦杨正林尹一兵
- 关键词：单核苷酸多态性血脂2型糖尿病
- 人工晶体优化配备对白内障防盲手术后视力的影响
- 2009年
- 目的探讨人工晶体优化配备对白内障防盲手术后视力的影响。方法将人工晶状体优化配备前后,南充和雅安两地各300余例白内障患者的人工晶状体植入的准确度和术后视力作对比研究,分析了人工晶状体优化配备对术后视力的影响。结果优化配备后,人工晶状体植入的准确度由61%提高到90.2%,患者术后平均视力由0.29提高到0.35,差异有显著意义(P<0.05)。结论人工晶状体的优化配备能够明显提高白内障防盲手术术后视力。
- 关敏叶小丽魏敏杨绍伟林婴曲超
- 关键词：白内障视力人工晶状体
- X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良家系SEDL基因突变分析被引量：7
- 2008年
- 目的鉴定中国西南地区一个4代迟发性脊椎骨骺发育不良大家系的分子遗传缺陷。方法采用X染色体荧光标记微卫星标记物进行连锁分析，并通过直接序列分析筛查SEDL基因突变。结果DXS987与DXS8051之间呈现连锁（最大LOD值：3．82；θ=0），致病基因定位于Xp22．2-Xp23．1；序列分析发现SEDL基因第4外显子发生点突变（c．239A〉G），导致在第80位编码氨基酸由组氨酸置换为精氨酸（H80R）。结论SEDL基因与此中国迟发性脊椎骨骺发育不良大家系表型完全连锁，并发现该基因新的致病突变（H80R）。
- 林婴饶绍琴杨洋黄文芳周瀚刘晓琦张天鲁芳王跃王俊妨常晋霞詹新刘兵杨正林
- 关键词：基因突变
- 一个先天性无虹膜合并白内障家系PAX6基因突变研究被引量：2
- 2009年
- 目的鉴定一个先天性无虹膜合并白内障家系的致病是否与PAX6基因突变有关。方法提取该家系全部12名存活成员和96名正常人外周血白细胞DNA，PCR扩增PAX6基因的第4～13编码外显子及侧翼内含子剪切区域，通过直接测序比较家系患者与正常人序列差异以确定致病突变。结果对PAX6基因序列分析结果显示，该家系3例患者中均存在一个无义突变，而在正常人和家系中非受累成员中则未发现。无义突变位于PAX6基因第10外显子1143位核苷酸c.1143C〉T，突变导致精氨酸替换为终止密码（R261X）。结论PAX6基因突变R261X是中国人先天性无虹膜合并白内障的致病突变。
- 林婴黎静杨洋杨季云张本唐新刘晓琦鲁芳杨正林
- 关键词：先天性无虹膜PAX6基因突变
