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国家自然科学基金(81170460)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:孙慧燕王立生孙燕肖凤君张怡堃更多>>
相关机构:军事医学科学院安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇血细胞
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇造血细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇基因
  • 1篇红系
  • 1篇红系分化
  • 1篇分化
  • 1篇干细胞
  • 1篇靶基因
  • 1篇HSA
  • 1篇MICROR...
  • 1篇MIR

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 2篇王立生
  • 2篇孙慧燕
  • 1篇王华
  • 1篇张怡堃
  • 1篇肖凤君
  • 1篇杨晓明
  • 1篇孙燕

传媒

  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
微小RNA-486在造血细胞红系分化中的表达研究被引量:2
2013年
目的微小RNA(microRNA,miRNA)参与造血干细胞增殖分化的调节。微小RNA-486(microRNA-486,miR-486)是人胎肝组织中表达丰度较高的miRNA,但其在造血细胞分化的表达及其对分化的调控作用并不清楚。本研究旨在观察miR-486在造血细胞分化中的表达变化及调控。方法利用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-QPCR)方法检测了小鼠各组织miR-486的表达情况。分离人脐带血CD34+细胞,并在含有不同造血生长因子组合的培养体系中进行分化诱导:利用流式细胞仪检测造血细胞分化效率,并用RT-QPCR检测miR-486的表达。采用慢病毒介导的GATA1沉默策略抑制CD34+细胞的红系分化并检测miR-486的表达。结果 RT-QPCR检测了miR-486在正常小鼠各组织的表达情况,证明其在造血细胞中表达量最高。在脐带血CD34+细胞的体外定向诱导分化过程中,随着细胞向红系分化,miR-486表达增高。慢病毒介导的GATA1-小发夹RNA(shRNA)转染能够沉默脐带血CD34+细胞GATA1的表达,并阻断其向红系分化,同时,miR-486的表达水平也明显降低。结论 miR-486是一种与红系造血分化密切相关的miRNA。
孙燕肖凤君张怡堃孙慧燕王华王立生
关键词:造血干细胞红系分化
Hsa-miR-486-5p的肿瘤及细胞骨架相关靶基因的预测分析被引量:1
2014年
microRNAs的功能研究离不开其靶基因的预测。本文利用TargetScan预测软件预测分析hsa-miR-486-5p的肿瘤及细胞骨架相关靶基因。通过分析这些靶基因在肿瘤中的主要功能,为hsa-miR-486-5p的功能研究奠定基础,同时对其他microRNAs的功能研究提供有力的参考。
孙慧燕杨晓明王立生
关键词:MICRORNA靶基因肿瘤
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