国家自然科学基金(21201142)
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 相关作者：钟国清沈娟顾梅陈继伟齐永成更多>>
- 相关机构：西南科技大学太原理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 碳纳米管/壳聚糖复合微球的原位仿生矿化及表征被引量：2
- 2015年
- 对碳纳米管(CNTs)进行酸化处理,采用乳化交联法制备CNTs/壳聚糖(CS)复合微球,在其表面诱导羟基磷灰石仿生合成,研究了CNTs对复合微球仿生矿化的影响,并与纯CS微球的仿生矿化进行了对比.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、溶胀率和含水率测试等考察了复合微球矿化前后的形貌特征、物相结构及稳定性.结果表明,在相同时间下,CNTs/CS复合微球表面纳米羟基磷灰石的形成能力明显优于纯CS微球,且形态稳定性更高.细胞实验结果表明,与MG63细胞共培养7 d时,矿化复合微球细胞增殖明显.
- 牛璐璐黄棣杜晶晶魏延胡超凡叶家业陈维毅
- 关键词：碳纳米管壳聚糖复合微球
- [Bi(C_(10)H_8N_2)(C_5H_4NCOO)(NO_3)_2]·0.5H_2O的合成与光谱性质被引量：2
- 2013年
- 以Bi(NO3)3.5H2O、2-吡啶甲酸和2,2'-联吡啶为原料,合成了配合物[Bi(C10H8N2)(C5H4NCOO)(NO3)2].0.5H2O,并采用元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DSC)、X射线粉末衍射(XRD)和荧光光谱对其组成和结构进行了表征。结果表明,该配合物具有荧光性质,且Bi3+与2-吡啶甲酸中的两个羧基O原子、2,2'-联吡啶的2个N原子及两个NO-3形成六配位螯合物。在空气中其热分解包括失去结晶水、配体的逐步挥发与氧化分解过程,550℃后完全形成Bi2O3。对其X射线粉末衍射数据进行指标化计算证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.810 nm,b=1.285 nm,c=1.214 nm,β=88.83°。
- 顾梅钟国清
- 关键词：2-吡啶甲酸
- 配合物Bi(2,3-Hpzdc)_2(μ-OH)的合成与生物性质(英文)被引量：4
- 2013年
- 以Bi(NO3)3.5H2O和吡嗪-2,3-二羧酸(2,3-H2pzdc)为原料,在100℃的水溶液中回流反应合成了铋(Ⅲ)配合物Bi(2,3-Hpzdc)2(μ-OH),采用元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射和热重分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征.X射线粉末衍射数据指标化计算证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为a=1.714 3 nm,b=1.383 0 nm,c=1.832 1 nm,β=95.63°.与DNA相互作用实验结果表明该配合物存在生物活性.
- 顾梅钟国清
- 关键词：生物活性
- 以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球及其表征被引量：5
- 2016年
- 以碳酸钙为模板和钙源,与磷酸氢二铵通过水热反应,制备出尺寸均匀、形态规则的空心羟基磷灰石微球。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)测试制备的样品,结果显示,制备的空心羟基磷灰石微球具有与碳酸钙微球模板相似的形貌,空心,尺寸均匀且形貌规则。并通过改变水热反应时间探索了羟基磷灰石微球的形成机理。此羟基磷灰石空心微球在生物医学领域具有较大的应用前景。
- 陈继伟沈娟胡文远齐永成
- 关键词：羟基磷灰石空心微球碳酸钙水热法
- 铈掺杂Bi_2O_3的制备及光催化性被引量：2
- 2016年
- 通过微波水热辅助制备不同铈掺杂的氧化铋光催化剂。利用荧光光谱(PL)、X-射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫发射光谱(Uv-vis DRS)等对催化剂物相和光谱特性进行了表征。结果表明,适量的铈掺杂能有效抑制Bi_2O_3由四方β相向单斜α相转变,并且能使Bi_2O_3光吸收范围拓展到更宽的可见区。甲基橙的光催化降解实验表明,铈掺杂后的Bi_2O_3具有更好的可见光催化性能,其中铈掺杂质量分数为2%的样品对甲基橙(20 mg/L)的催化效果最好,当添加量为1 g/L,中性环境中光照4 h后甲基橙的降解率可达85%。
- 王松姚威龙蒋琪英邓洪权刘学梅沈娟
- 关键词：微波水热法光催化
- 三核杂金属配合物[Sb_2(edta)_2Gd(H_2O)_4]NO_3·3H_2O的合成与表征被引量：4
- 2013年
- 以乙二胺四乙酸(H4edta)、三氧化二锑、氧化钆为主要原料,在水溶液中反应合成了锑(III)和钆(III)的三核杂金属配合物[Sb2(edta)2Gd(H2O)4]NO3·3H2O,用元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射和热分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。X射线粉末衍射数据指标化计算结果证实该配合物晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=11.259,b=9.689,c=20.489,β=94.099°。其热分解过程包括失水、配体及NO-3的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。
- 吴治先钟国清
- 关键词：乙二胺四乙酸热分解
