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天津市自然科学基金(10JCYBJC26800)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:王亦农马建标伍国琳顾鑫于树芳更多>>
相关机构:天津理工大学教育部中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物控制释放
  • 1篇药物释放
  • 1篇三嵌段
  • 1篇三嵌段共聚物
  • 1篇嵌段
  • 1篇嵌段共聚
  • 1篇嵌段共聚物
  • 1篇聚天冬氨酸
  • 1篇胶束
  • 1篇共聚
  • 1篇共聚物
  • 1篇阿霉素

机构

  • 1篇教育部
  • 1篇天津理工大学

作者

  • 1篇高辉
  • 1篇王铮
  • 1篇伍国琳
  • 1篇马建标
  • 1篇王亦农
  • 1篇于树芳
  • 1篇顾鑫

传媒

  • 1篇高分子学报

年份

  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸三嵌段共聚物的合成及其胶束的pH-响应性药物控制释放被引量:3
2012年
通过大分子引发剂ω-胺基-α-甲氧基聚乙二醇引发N-羧基-α-氨基环内酸酐开环聚合和酸性水解制备了一种具有pH-响应性的三嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸(mPEG-PLGA-PLAA).通过核磁共振、ζ-电势、动态光散射、电子显微镜等手段表征了此类三嵌段共聚物的自组装过程及所形成胶束的pH-响应性.使用圆二色谱和红外光谱,分析了胶束结构随环境pH值转变过程中聚氨基酸链段二级结构的变化.以阿霉素作为模型药物,研究了三嵌段共聚物的载药能力和在不同pH条件下的药物释放能力.在碱性条件下,PLGA链段去质子化,链段从疏水性变为亲水性,胶束中间层由于水合作用变得松散,药物释放速率增加;在酸性条件下,PLGA链段质子化,不带电荷,与阿霉素药物分子间的静电相互作用消失.同时,PLGA链段α-螺旋含量增加,形成由链内氢键维持的刚性棒状结构,将链段周围包埋的药物分子"挤出",加速了药物的释放.
王铮于树芳顾鑫伍国琳王亦农高辉马建标
关键词:聚天冬氨酸药物释放阿霉素胶束
共1页<1>
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