国家自然科学基金(21103132)
- 作品数：15 被引量：36H指数：4
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- 相关领域：化学工程环境科学与工程理学一般工业技术更多>>
- 等转化率法对Pd/SiO2杂化材料热分解动力学的研究
- 热分析数据的处理方法从数学方面来分,有积分法和微分法;从操作方式来分有单个扫描速率法和多重扫描速率法[1]。单个扫描速率法只需要一条热重曲线数据就可求出动力学三因子。这种分析方法前期应用广泛,但随着人们对不同材料的深入研...
- 杨靖李鹏程商配李淋钰
- 关键词：溶胶-凝胶法二氧化硅杂化材料
- 文献传递
- Al_2O_3-SiO_2复合膜的疏水改性及表征被引量：2
- 2014年
- 采用溶胶-凝胶法制备Al2O3-SiO2复合薄膜,通过添加二甲基二乙氧基硅烷(DDS)对其进行疏水改性。研究了DDS添加量对复合溶胶体系稳定性和复合膜表面疏水性的影响,采用接触角测量、红外光谱(IR)、热重分析(TG-DTG)、原子力显微镜(AMF)对样品进行表征。结果表明,对于Al2O3∶SiO2(mol/mol)=1∶2比例下制得的复合膜,随着DDS的加入,薄膜表面疏水性明显增强,当DDS加入过多时,会影响复合溶胶的稳定性,实验确定DDS加入量的最佳值为1%(体积分数);DDS的加入没有破坏复合膜的网格结构,复合膜仍以SiO2颗粒为骨架;经200℃热处理后,可得到具有良好的疏水性能的复合膜。
- 同帜胡敏盾王赛李海红董旭娟
- 关键词：疏水改性DDS
- 以TiO_2-MgO-MnO_2为烧结助剂挤压成形低温烧结α-Al_2O_3陶瓷膜支撑体被引量：6
- 2017年
- 实验采用挤压成形工艺,通过加入TiO_2-MgO-MnO_2复相烧结助剂,在1 300℃烧结温度下采用固态粒子烧结法制备出单管式α-Al_2O_3陶瓷膜支撑体。研究了TiO_2-MgO-MnO_2复相烧结助剂对α-Al_2O_3陶瓷管支撑体性能的影响。在添加3%TiO_2和1.5%MnO_2的情况下,对比添加不同质量分数的MgO对α-Al_2O_3陶瓷管支撑体性能的影响。实验通过SEM、XRD、三点弯曲法、质量损失法、液体静力称重法、自制纯水通量测定装置等方法对α-Al_2O_3陶瓷管支撑体样品的微观形貌、物相组成、机械强度、抗酸碱性、孔隙率、纯水通量等性能进行分析表征。研究结果表明:该复相烧结助剂能有效促进氧化铝陶瓷烧结,在1 300℃下Al_2O_3+3%TiO_2+1.5%MnO_2+0.5%MgO体系烧结效果最好,晶体分布均匀,此时样品的抗折强度为77.63MPa,孔隙率为35.71%,纯水通量达到6 741.53L/m2·h·MPa,酸/碱腐蚀重量损失率为1.02%/0.99%。
- 陈安康同帜王丹霍乐乐
- 关键词：挤压成形工艺固态粒子烧结法
- SiO_2-ZrO_2复合膜的制备及其工艺参数的研究被引量：4
- 2014年
- 采用溶胶-凝胶法制备SiO2-ZrO2复合薄膜,研究溶胶成分和烧结工艺对薄膜开裂及其性能的影响.采用乌氏黏度计、热重分析仪(TG-DTG)、X射线衍射分析仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)对薄膜进行表征.结果显示,溶胶的组成、特定温度的升温速率对薄膜的开裂起决定性作用;当摩尔比为n(SiO2)∶n(ZrO2)=2.0∶0.5时,制得溶胶黏度适中、透明稳定,干燥的凝胶在0.5℃/min的升温速率下升至600℃焙烧2h,并在75、190和230℃附近缓慢升温且适当保温后,可得无裂缝且均匀、透明的SiO2-ZrO2复合薄膜,所制备的薄膜具有较大的比表面积和较窄的孔径分布.
- 同帜胡敏盾董旭娟邹力李海红
- 关键词：溶胶-凝胶防开裂
- Al_2O_3薄膜的疏水改性及表征被引量：1
- 2014年
- 采用溶胶-凝胶法,以异丙醇铝为前驱体,引入二甲基二乙氧基硅烷(DDS)制备疏水性Al2O3薄膜,并研究了DDS的加入量对薄膜结构及性能的影响.通过红外光谱(IR)、表面接触角、热重分析(TG-DTG)及原子力显微镜(AFM)等测试方法对样品的化学结构、润湿性、热稳定性及表面形貌等进行分析.实验结果表明,DDS的最佳加入量为体积分数5%时,Al2O3薄膜表面的疏水基团—CH3丰富,其接触角为118°,疏水性良好;随着热处理温度的升高,薄膜中的疏水基—CH3逐渐减少,薄膜的疏水性能降低,实验确定的最佳烧结温度为200℃;薄膜表面具有细微的粗糙度.
- 同帜董旭娟王赛李海红
- 关键词：AL2O3薄膜二甲基二乙氧基硅烷疏水改性
- 293.15K时咪唑醋酸盐-乙醇二元体系的体积性质及分子间相互作用被引量：1
- 2014年
- 用比重瓶法测定了293．15K时1-甲基咪唑醋酸盐（[Mira]Ac）／1，3-二甲基咪唑醋酸盐（[Mmim]Ac）／1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（[Emim]Ac）-乙醇（EtOH）二元体系在全组成范围内的密度．计算出[Mim]Ac／[Mmim]Ac![Emim]Ac和EtOH的表观摩尔体积和体系的超额摩尔体积．用三参数多项式关联拟合了表观摩尔体积与摩尔分数的关系，外推出组分的极限偏摩尔体积和摩尔体积．[Mim]Ac／[Mmim]Ac／[Emim]Ac和EtOH的摩尔体积的外推值与实验值分别在±0．07和±0．04cm3／mol范围内相一致．计算出了[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac和EtOH分别在无限稀溶液中的溶剂化系数．用Redlich—Kister方程关联拟合了超额摩尔体积与摩尔分数的关系．分别根据极限偏摩尔体积、摩尔体积与极限偏摩尔体积的差值、溶剂化系数和超额摩尔体积对照讨论了分子间相互作用的强弱．结果显示，在[Mim]Ac/[Mmim]Ac／[Emim]Ac的浓度无限稀溶液中，[Mim]Ac／[Mmim]Ac／[Emim]Ac—EtOH分子对间相互作用的强弱顺序为[Mim]Ac—EtOH〉[Mmim]Ac．EtOH〉[Emim]Ac—EtOH；在EtOH的浓度无限稀溶液中，以及体系中[Mim]Ac／[Mmim]Ac／[Emim]Ac的摩尔分数在0．15—0．95间时，[Mim]Ac／[Mmim]Ac／[Emim]Ac—EtOH分子对间相互作用的强弱顺序都为[Emim]Ac—EtOH〉[Mmim]Ac—EtOH〉[Mim]Ac-EtOH．
- 侯海云黄银蓉白博峰杨靖
- 关键词：表观摩尔体积超额摩尔体积分子间相互作用
- Ag/SiO_2抗菌材料的制备及抗菌性能研究被引量：4
- 2014年
- 以甲基三乙氧基硅烷为疏水性前驱物,采用溶胶-凝胶法制备单质银掺杂的疏水性二氧化硅(Ag/SiO2)材料。通过XRD、紫外-可见光谱和红外光谱分析,对Ag/SiO2材料的物相和化学结构进行了表征,并研究了其对大肠杆菌和地表水样的抗菌性能。结果表明,Ag/SiO2材料中的银元素以单质形式存在,具有疏水性Si-CH3基团,单质银的掺杂对Ag/SiO2材料的化学结构影响不明显。随着银含量的增加,Ag/SiO2材料的抑菌性明显增强,银含量nAg=0.15时,其对大肠杆菌抑菌率达91.86%,对地表水样的抑菌率达92.38%,具有较好的抑菌广谱性。
- 杨靖李悦李鹏程
- 关键词：溶胶-凝胶法抗菌
- Pd掺杂对SiO_2杂化材料热分析动力学的影响
- 本文采用溶胶-凝胶法,在甲基化改性的疏水性SiO2杂化材料中掺杂金属钯,用Coast-Redfern积分法和Achar微分法相结合的方法[1-2],参照41种常见固相热分解机理函数[1],求算钯掺杂前后SiO2材料热分解...
- 杨靖李保松许好霍翔
- 关键词：热分析动力学
- 文献传递
- Pd/SiO_2溶胶的制备及性能表征
- 2014年
- 采用溶胶-凝胶法,以甲基三乙氧基硅烷(MTES)为疏水性前驱物,PdCl2为Pd源,制备Pd/SiO2溶胶,研究钯含量对Pd/SiO2溶胶的黏度、稳定性、粒径分布、化学结构的影响以及Pd元素的物相转变情况。结果表明:随着钯含量的增加,Pd/SiO2溶胶的黏度逐渐增加,凝胶时间逐渐缩短,Zeta电位逐渐降低,胶粒平均粒径逐渐增大,当Pd/Si摩尔比达到0.10以后,溶胶粒子的粒径分布变宽,平均粒径略有减小,甚至使Zeta电位变为负值,溶胶的聚集稳定性劣化。为获得稳定性好且粒径分布较窄的Pd/SiO2溶胶,应选择Pd/Si摩尔比≤0.08。Pd/SiO2溶胶以Si-O-Si键为主,体系中具有疏水性的Si-CH3基团,所形成的SiO2分子具有线型结构,钯含量的增加对Pd/SiO2溶胶的化学结构影响不大。Pd/SiO2溶胶真空干燥后,Pd元素主要以PdCl2的形式存在,经350℃焙烧,PdCl2还原为单质Pd。
- 杨靖李保松王亚莉李悦
- 关键词：溶胶-凝胶法ZETA电位粒径分布
- TiO_2-SiO_2复合溶胶的制备及性能
- 2014年
- 以正硅酸乙酯、钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO2-SiO2复合溶胶,研究Ti/Si摩尔比和乙醇稀释倍数对复合溶胶密度、固含量、折射率、黏度及凝胶时间的影响.结果表明,随着Ti/Si摩尔比和乙醇稀释倍数的增大,复合溶胶的黏度、固含量、密度和折射率随之减小,凝胶时间延长.SiO2-TiO2复合溶胶的最佳Ti/Si摩尔比为3,EtOH稀释倍数为5.
- 杨靖王亚莉李保松
- 关键词：溶胶-凝胶法复合材料
