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广州市医药卫生科技项目(2005-YB-003)
作品数:
3
被引量:10
H指数:2
相关作者:
钟惟德
谢克基
胡建波
陈林强
梁健健
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相关机构:
广州市第一人民医院
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医药卫生
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转化生长因子
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转化生长因子...
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FK506
机构
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广州市第一人...
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中山大学附属...
作者
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邱江
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郑克立
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陈立中
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陈业辉
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梁健健
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钟惟德
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2篇
2008
1篇
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转化生长因子-β1在他克莫司肾毒性中的作用
被引量:2
2008年
目的观察转化生长因子(TGF)-β1在他克莫司大鼠肾毒性中的作用。方法将SD大鼠24只随机分成对照组、CsA组、FKS06组和FKS06+Dil组,用药4周后建立起各组大鼠模型。观察各组大鼠的肾功能,应用免疫组织化学技术检测各组大鼠TGF-β1的表达。结果FKS06组大鼠的血肌酐值为(34.17±4.54)μmol/L,肌酐清除率为(0.58±0.39)ml·min^-1·100g^-1,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。FKS06组TGF—β1的阳性表达率均为100%(6/6),对照组TGF-β1的阳性表达率为16%(1/6),两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论TGF-β1可能介导了FKS06引起的肾毒性。
陈业辉
钟惟德
胡建波
谢克基
何慧婵
陈林强
梁颜笑
梁健健
张静
邱江
陈立中
郑克立
关键词:
他克莫司
肾毒性
转化生长因子
恬尔心对大鼠FK506肾毒性的防治作用
被引量:6
2007年
目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司(FK506)对大鼠肾脏的毒性作用以及地尔硫革(恬尔心,Dil)对 FK506肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后 FK506、环孢素 A(CsA)和 Dil 的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。SD 大鼠24只随机分成对照组、CsA 组(25mg·kg^(-1)·d^(-1))、FK506组(0.8 mg·kg^(-1)·d^(-1))和 FK506+Dil 组(0.8 mg·kg^(-1)·d^(-1)及8 mg·kg^(-1)·d^(-1)),用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型。检测各组大鼠的体重、尿标本、肾功能,以及观察肾组织的病理改变。结果 CsA 组与 FK506组均出现明显的血肌酐上升、肌酐清除率下降、肾小管细胞浊肿及空泡变性。FK506+Dil 组上述各项指标的变化明显减轻或接近正常。结论肾移植术后首剂治疗剂量 FK506与 CsA 一样,对大鼠肾脏均具有毒性作用。恬尔心可以防治 FK506的肾毒性。
陈业辉
梁颜笑
陈林强
梁健健
张静
邱江
黎伟龙
胡建波
谢克基
钟惟德
陈立中
郑克立
关键词:
肾脏移植
肾毒性
他克莫司
地尔硫[艹卓]
他克莫司血药浓度-时间曲线下面积监测方法
被引量:3
2008年
目的探讨肾移植术后准确反映他克莫司(FK506)药物浓度-时间曲线下面积(AUC)的监测方法。方法16例肾移植受者先用抗淋巴细胞球蛋白和甲泼尼龙诱导治疗3d,术后第3天首剂口服0.075mg/kgFK506后,以ELISA法测定服药后各时间点血药浓度,采用3p87药代动力学计算程序将测得的FK506浓度自动拟合计算出各药代动力学参数,利用Pearson相关和多元线性逐步引入——剔出回归(Stepwise)等统计学方法,统计处理FK506各时间点血药浓度与AUC之间的相关性数据,计算出相关系数(r)、回归方程和多元相关系数(R)。结果首剂口服同一剂量FK506后,除C1.0外,C0.5、C1.5、C2.0、C3.0、C5.0、C8.0、C12.0与AUC之间的相关性差异有统计学意义(均P〈0.05)。多元回归方程显示单时间点血药浓度C5与AUC相关性最好(R=0.92,R^2=0.85),若应用两时间点血药浓度及三时间点血药浓度的简化的AUC监测策略,C5.0、C1.5,及C5.0、C1.5,C3.0与AUC的相关性最好(R=0.97,R^2=0.94及R=0.99,R^2=0.99)。结论首剂口服同一剂量FK506后,C5.0监测方法可能是最准确的单时间点血药浓度的AUC监测;C5.0,C1.5,或者C5.0、C1.5,C3.0简约AUC监测方法可能是最具成本疗效的FK506临床监测策略。
陈业辉
陈林强
梁健健
邱江
费继光
胡建波
谢克基
钟惟德
陈立中
郑克立
关键词:
肾脏移植
他克莫司
药代动力学
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