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P(St-AM)核壳聚合物微球的制备及其光子晶体膜被引量：13: 2012年; 采用一步乳液聚合法,调节引发剂用量,制备了不同粒径的具有核壳结构的功能性聚(苯乙烯-丙烯酰胺)乳胶微球.用透射电子显微镜表征了乳胶微球的核壳结构和粒径,所制微球的粒径分别为195,217,234和255 nm.用红外光谱对微球的化学成分进行了表征,证实聚丙烯酰胺已包覆在聚苯乙烯外层.通过竖直沉积自组装法制备了聚合物微球的光子晶体薄膜.扫描电子显微镜表征了所制光子晶体膜的表面形貌,反射和透射光谱表征了光子禁带.结果表明,聚合物微球以面心立方紧密堆积,其(111)面与基底平行;微球粒径不同,光子晶体的光子禁带不同.制备了不同光子禁带的光子晶体,禁带分别位于473,515,574和630 nm,相应的薄膜分别呈蓝色、绿色、黄色和红色,对于光子晶体的拓展和应用具有重要的意义.; 张玉琦马荣延魏清渤宋延卫王俏; 关键词：乳液聚合核壳结构聚合物微球光子晶体

甲钴胺与牛血清白蛋白相互作用的光谱特性被引量：8: 2012年; 应用荧光光谱法、紫外吸收光谱法及共振光散射法,研究了甲钴胺(Mecobalamin)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。在pH=7.40的三羟甲基胺基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲溶液中,随着甲钴胺浓度的增加,BSA的荧光强度、共振散射光强度逐渐减弱。通过计算不同温度(293,303,310 K)下的猝灭常数(Ksv=5.40×104,6.90×104,8.00×104L/mol)及扫描紫外吸收光谱,确定了甲钴胺对牛血清白蛋白的猝灭机理为动态猝灭。测定了该反应的表观结合常数(KA=1.68×104,4.34×104,7.90×104L/mol)和结合位点数(n≈1)。利用热力学参数(ΔH>0、ΔG<0和ΔS>0)确定了分子间的作用力性质,作用力主要是疏水作用力,作用过程是自发的。同时应用同步荧光技术研究了甲钴胺对BSA构象的影响。结果表明,甲钴胺没有引起BSA构象的变化。; 辛建伟马红燕杨猛; 关键词：甲钴胺牛血清白蛋白荧光光谱紫外吸收光谱共振光散射

Synthesis, Structure and Photoluminescent Property of a New 3D Cd(Ⅱ) Coordination Polymer with Terphenyl-2,2',4,4'-tetracarboxylic Acid and 1,10-Phenanthroline被引量：3: 2013年; A new 3D Cd（II） coordination polymer, [Cd2L（phen）（HzO）]n （1, HaL = terphenyl- 2,2＇,4,4＇-tetracarboxylic acid, phen = 1,10-phenanthroline）, has been hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis, elemental analysis, TGA and IR spectroscopy. Complex 1 crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 8.196（2）, b = 18.348（5）, c = 19.036（5） A, β = 97.741（5）°, V= 2836.6（14） A3, Z = 4, Dc = 1.933 Mg.m-3, p = 1.565 mm1, F（000） = 1624, the final R = 0.0356 and wR = 0.0612 for 4990 observed reflections with 1 〉 2a（I）. Complex 1 has a 1D chain containing Cd4 structural units, which are linked by 2- and 2＇-carboxyl groups of L4- to result in a 3D framework. Additionally, the photoluminescent property of 1 was also studied in the solid state at room temperature.; 王记江侯向阳张美丽高楼军付峰

联苯四甲酸及联吡啶构筑的一维链状银(Ⅰ)配合物的合成及晶体结构(英文)被引量：3: 2012年; 采用水热法合成了一个新颖的配合物{[Ag(4,4′-bpy)][Ag2(H3btc)(H2btc)(4,4′-bpy)2].3H2O}n(1)(H4btc=联苯-2,2′,4,4′-四甲酸;4,4′-bpy=4,4′-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1属于三斜晶系,空间群为P1,a=1.122 51(6)nm,b=1.554 01(8)nm,c=1.774 59(9)nm,β=91.641 0(10)°,V=2.830 8(3)nm3,Z=2,Dc=1.764 g.cm-3,μ=1.113 mm-1,F(000)=1 508,R1=0.045 0,wR2=0.086 2(I>2σ(I))。在1中,一维线性[Ag(4,4′-bpy)]+阳离子链包含在一维{[Ag2(H3btc)(H2btc)(4,4′-bpy)2]-阴离子双链与游离水分子通过分子间氢键组装成的三维超分子结构中。研究了配合物的热稳定性和电化学性质。; 王记江侯向阳曹培香高楼军张美丽任宜霞; 关键词：银配合物晶体结构

实验室含铜废液中铜的回收被引量：2: 2013年; 采用硫化钠法和电解法回收无机实验室含铜废液中的铜。研究了加硫化钠沉淀时的酸碱度、温度以及搅拌时间对回收铜的影响;考察了极距、电解时间以及电解电压对电解法回收铜的影响。实验结果表明,在pH较高(≥11),反应温度较低(≤30℃)并不断搅拌(≥30 min)下硫化钠法回收铜的效率较高;在极距为2.90 cm,电压3 V,电解4 h,电解法铜的回收率较高。电解法与硫化钠法都能够回收废液中的铜,操作方便,是一种处理废水回收铜的有效方法。可以将两种方法结合起来回收含铜废液中的铜,能有效地利用资源,减少资源的浪费,具有很大的环境效益和社会效益。; 王记江吕俊芳; 关键词：铜废液硫化法电解法回收

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国家自然科学基金(21103146)