四川省卫生厅科研基金(120348)
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 相关作者：陈枫陈庄万沁唐小平胡传飞更多>>
- 相关机构：泸州医学院附属医院泸州医学院四川医科大学更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点多态性与脂代谢紊乱的相关性
- 2015年
- 目的探讨SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点（rsl6917496）多态性与泸州地区汉族脂代谢紊乱的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR—RFLP）技术。对531例脂代谢紊乱患者和517例正常对照组的SET8基因rsl6917496位点进行多态性分析。结果SET8基因rsl6917496位点的CC、CT和TT3种基因型在脂代谢紊乱组中的频率分别为6．6％、39．7％和53．7％，在对照组为10．4％、43．9％和45．7％，两组比较差异有统计学意义（X^2=9．061，P=0．011）；与CC＋CT基因型相比，TT基因型脂代谢紊乱发生风险增加（OR=1．137，95％CI=I．082～1．759，P=O．009）。等位基因C、T频率在脂代谢紊乱组和对照组分别为26．5％、73．5％和32．4％、67．6％，两组间有统计学差异（X^2=8．905，P=0．003），T等位基因相对于C等位基因增加脂代谢紊乱的发生风险（OR=1．332，95％CI=1．103～1．608）。结论SET8基因rsl6917496位点基因多态性与泸州地区汉族人群脂代谢紊乱的发生有一定的相关性，TT基因型和T等位基因是脂代谢紊乱发生的危险因素。
- 宋雪琴程锦楠谢芳伍攀云胡双雁邓宇陈枫
- 关键词：单核苷酸多态性脂代谢紊乱
- 白细胞介素-1β-511(C/T)位点基因多态性与2型糖尿病的相关性被引量：4
- 2013年
- 目的探讨泸州地区汉族人群白细胞介素1β基因-511（C/T）位点多态性与2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）技术,对268例2型糖尿病患者和263例正常对照组的白细胞介素1β基因-511（C/T）位点进行基因分型。结果 IL-1β基因511位点的CC、CT和TT 3种基因型在糖尿病组中的频率分别为29.1%、48.1%、22.8%,在对照组为19.8%、55.9%、24.3%,2组比较差异显著（χ2=6.399,P=0.041）;与CT/TT基因型比较,CC基因型发生糖尿病的风险增加（OR=1.666;95%CI=1.114~2.490;P=0.012）。等位基因C、T频率在T2DM组和对照组分别为53.2%、46.8%和47.7%、52.3%,2组间无明显差异（χ2=3.158,P=0.076）。结论四川泸州地区汉族人群IL-1β基因启动子区-511（C/T）位点多态性与2型糖尿病可能具有相关性,CC基因型可能增加糖尿病的发病风险。
- 曹勇万沁唐小平宋雪琴陈庄陈枫
- 关键词：2型糖尿病白细胞介素1Β基因多态性
- p53基因72位密码子多态性与高脂血症的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨p53基因72位密码子多态性与高脂血症的相关性。方法采用PCR-RFLP技术和PCR方法检测高脂血症组202例(均为胆固醇和低密度脂蛋白水平升高)和正常对照组194例p53基因72位密码子多态性的分布情况。结果 p53基因72位密码子多态性位点基因型为ArgArg/ArgPro/ProPro,高脂血症组三种基因型频率分别为39.1%、45.0%和15.8%,正常对照组三种基因型频率分别为28.4%、55.7%和16.0%,两组差异无显著性(P>0.05);两组中女性的3种基因型频率分别为42.8%、42.1%、15.1%和27.3%、58.0%、14.7%,差异有统计学意义(P=0.012);男性中三种基因型分布差异无显著性(P>0.05)。等位基因频率在两组中及男性、女性中的分布差异均没有统计学意义。结论 p53基因72位密码子多态性与高脂血症存在相关性,携带Arg/Arg基因型的女性高脂血症发病风险增高。基因型Arg/Arg可能是高胆固醇、高低密度脂蛋白血症发生的一个危险因素。
- 王晓燕万沁张珑山左唯乂胡传飞罗永鸿陈庄陈枫
- 关键词：P53单核苷酸多态性高脂血症
- IL-10基因启动子-592(C／A)多态性与血脂异常的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨川南地区汉族人IL-10基因启动子-592C/A(rs1800872)位点多态性与血脂异常的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法结合DNA测序法对425例样本进行IL-10-592C/A的基因多态性分析,其中血脂异常患者219例,对照样本206例。比较2组间基因型和基因频率的差异,并分析血脂异常组TC、TG、HDL-C和LDL-C 4项指标与基因型的关系。结果 IL-10-592C/A基因频率在血脂异常组和对照组分布无差异(P>0.05),基因型(AA、AC、CC)分布结果具有统计学差异(P=0.026),且HDL-C异常组基因型分布与对照组比较差异显著(P=0.044),同时AA和AC基因型相对于CC基因型发生血脂异常和HDL-C异常的风险增加(OR>1)。血脂异常组TC、TG、HDL-C和LDL-C 4项指标的血清水平在不同基因型间均未见差异(P>0.05)。结论 IL-10-592C/A的基因多态性与川南地区汉人血脂异常尤其是HDL-C异常的发生相关,相对于基因型AA和AC,CC基因型是血脂异常的保护因素。
- 唐小平万沁陈枫陈丽丽刘佳兴冯世明代雨岑陈庄
- 关键词：白细胞介素-10多态性血脂异常
- CASP 8基因-6526NI/D多态性与2型糖尿病易感性的关系被引量：4
- 2014年
- 目的：分析半胱氨酸蛋白酶8（CASP8）基因-6526NI／D多态性与2型糖尿痛（T2DM）易感性的关系。方法：采用PCR—RFLP技术结合DNA测序检测414例正常人和410例2型糖尿患者CASP8基因-6526NI／D的多态性。结果：对照组和糖尿病组I／I、I／D和D／D的基因型频率分别为56．5％、38．9％、4．6％和58．0％、32．9％、9．0％．差异有统计学意义（P〈0．05）。D／D基因型发生T2DM的风险为I／I基因型的1．916倍（95％CI=1．199-3．054，P〈0．05）。D／D基因型的空腹血糖高于I／D和I／I基因型（P〈0．05）。结论：CASP8基因-6526NI／D多态性与2型糖尿病的发生相关。
- 何雪梅李娟唐小平何永萍胡传飞陈枫万沁陈庄
- 关键词：多态性
- PTEN基因ⅣS4多态性与脂代谢紊乱的关系被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨PTEN基因ⅣS4(rs3830675)多态性与川南地区汉人脂代谢紊乱的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析结合DNA测序方法,对431例样本进行PTEN基因ⅣS4多态性分析,其中脂代谢紊乱患者208例(脂代谢紊乱组),对照样本223例(对照组)。结果:PTEN基因ⅣS4基因型(-/-、-/+、+/+)在对照组和脂代谢紊乱组中分布具有统计学差异(P=0.039)。ⅣS4基因型+/+相对于基因型-/-和-/+以及等位基因+相对于等位基因-发病风险增加,OR值分别为1.768(95%CI:1.135～2.753,P=0.011)和1.480(95%CI:1.135～1.929,P=0.004)。另外,与基因型-/-和-/+比较,基因型+/+的平均总胆固醇(TC)水平显著增加(t=-2.349,P=0.020),平均低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平也显著增高(t=-2.767,P=0.006),其他检测指标无统计学差异。结论:PTEN基因ⅣS4+/+基因型和等位基因+是川南地区脂代谢紊乱的危险因素,其主要的关系可能与TC和LDL-C相关。
- 唐小平周莹赵春妮万沁陈枫赖小宇周海燕陈庄
- 关键词：多态性单核苷酸脂代谢紊乱
