您的位置： 专家智库 > >

上海市科委科技攻关项目(09431901700)

作品数：3 被引量：4H指数：2
相关作者：张万年缪震元盛春泉姚建忠邹磊更多>>
相关机构：第二军医大学更多>>
发文基金：上海市科委科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇喜树碱
  • 1篇喜树碱类
  • 1篇相互作用
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇碱类
  • 1篇分子

机构

  • 3篇第二军医大学

作者

  • 3篇缪震元
  • 3篇张万年
  • 2篇姚建忠
  • 2篇盛春泉
  • 1篇庄春林
  • 1篇田泾
  • 1篇程鹏飞
  • 1篇郭巍
  • 1篇邹磊

传媒

  • 3篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
高喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的研究进展被引量：2
2012年
高喜树碱是新一代喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,它与喜树碱的主要区别是将喜树碱E环的α-羟基-δ-内酯环变为β-羟基-ε-内酯环。高喜树碱的结构修饰与喜树碱类似,主要集中在高喜树碱的7、9、10及20位,从中发现获得了多个高活性化合物,其中化合物BN80915和BN80927分别进入Ⅱ期和Ⅰ期临床研究用于治疗非小细胞肺癌和晚期实体瘤。本文对高喜树碱的研究进展做一综述。
邹磊郭巍缪震元张万年田泾
关键词：抗肿瘤活性
干扰p53-MDM2蛋白相互作用的小分子抑制剂的研究进展被引量：2
2010年
p53-MDM2蛋白相互作用是抗肿瘤药物研究的重要作用靶点,抑制p53-MDM2结合是激活p53的有效途径。大量的药物筛选方法和手段已经用于寻找p53-MDM2相互作用的新型抑制剂,其中小分子抑制剂是最具前景的研究领域之一。该文总结了近年来国内外p53-MDM2蛋白结合小分子抑制剂的研究进展。
庄春林缪震元盛春泉姚建忠张万年
关键词：抗肿瘤活性
拓扑异构酶Ⅰ天然产物抑制剂的研究进展
2010年
DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoisomeraseⅠ,TopoⅠ)参与DNA的复制、转录、重组和修复等所有关键的核过程。近几年,其抗肿瘤小分子抑制剂的研究逐渐成为热点。该文对21世纪以来报道的新拓扑异构酶Ⅰ天然产物抑制剂的结构、生物活性及结构改造等进行系统的综述,以期为设计全新结构的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂提供指导。
程鹏飞张万年缪震元盛春泉姚建忠
关键词：抑制剂
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0