武汉市卫生局临床医学科研项目(WX12C52)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
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- 微小RNA-181b及其靶基因肝癌缺失基因-1在肝癌发生中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨微小RNA（miRNA,miR）-181b对肝癌缺失基因-1（DLC-1）的调控及其在肝癌发病中的作用.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和Western blot检测4份正常肝脏组织,17份癌旁组织、肝癌组织及肝癌SMMC7721细胞、胚肝LO2细胞中miR-181b和DLC-1的mRNA和蛋白质表达水平.应用miR-181b抑制剂下调肝癌细胞SMMC7721中miR-181b表达后,实时定量聚合酶链反应和Westem blot检测SMMC7721细胞中DLC-1表达水平的变化.结果 miR-181b在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.162 ±0.004、0.175±0.021和0.656±0.034,肝癌组织高于正常肝组织（P＜0.05）.miR-181b在SMMC7721细胞中的表达较LO2细胞上调（0.723±0.042和0.262±0.037,P＜0.01）.DLC-1 mRNA在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.392±0.094、0.187 ±0.043和0.081 ±0.012,肝癌组织低于正常肝组织（P＜0.05）；DLC-1蛋白在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0.423±0.026、0.214±0.029和0.112±0.021,差异有统计学意义（P＜0.01）.miR-181b抑制剂转染SMMC7721细胞后,DLC-1蛋白在空白组、转染组和阴性对照组的相对表达量分别为0.132±0.027、0.379±0.019和0.125±0.015,转染组较其他两组明显升高（P＜0.05）.结论 miR-181b在肝癌组织中表达上调,其抑制DLC-1的表达可能是肝癌发生的重要机制.
- 李颖卢忠心孔晓宇魏礼清
- 关键词：肝癌缺失基因-1
