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安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2007B209)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:周双生鲁传华张群英谢复新秦凯更多>>
相关机构:安徽中医学院安徽大学合肥师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂大环
  • 2篇活性
  • 2篇大环
  • 1篇衍生物
  • 1篇生物活性
  • 1篇配合物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇铂(II)配...

机构

  • 2篇安徽中医学院
  • 1篇安徽大学
  • 1篇合肥师范学院

作者

  • 2篇张群英
  • 2篇鲁传华
  • 2篇周双生
  • 1篇秦凯
  • 1篇谢复新
  • 1篇毕建宏

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
三氮杂十环及其铂(II)配合物的合成以及抗肿瘤活性被引量:5
2008年
为了寻找具有优良高效低毒的抗肿瘤药物,合成了一种新的1,4,7-三氮杂十环配体及其铂(II)配合物,并经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱、差热分析和电导方法表征。体外生物活性表明这些化合物具有较强的抗肿瘤活性;用抑瘤率和相对生长率测定了人肝瘤(CA)的抑制作用,体内试验显示铂(II)配合物(C)具有抗人肝癌瘤(CA)作用。其中剂量为12 mg.kg-1抗瘤活性与对照药相当,它的半数致死量为853.6 mg.kg-1。
周双生张群英秦凯鲁传华谢复新
关键词:氮杂大环配合物抗肿瘤活性
三氮杂大环及其衍生物的合成与其生物活性被引量:1
2009年
合成了一种新的1,4,7-三氮杂十环配体及其4种衍生物,通过元素分析、IR1、H NMR和MS光谱测试技术对其结构进行了表征。用人癌细胞Hela和HCT26对合成的目标化合物进行了生物活性研究。结果表明,所合成的化合物都有一定的抗肿瘤活性,并呈剂量效应关系,其中化合物4作用后的HCT26细胞呈现变性坏死的形态学改变,可明显诱导HCT26肿瘤细胞凋亡。
周双生张群英鲁传华毕建宏
关键词:氮杂大环衍生物生物活性
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