广东省自然科学基金(04105984)
- 作品数:10 被引量:26H指数:4
- 相关作者:刘开永曾振灵黄显会贺利民高海更多>>
- 相关机构:河南科技大学华南农业大学山西农业大学更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生更多>>
- 成年鸡原代肝细胞的原位分离和长期培养被引量:3
- 2009年
- 为探讨成年鸡原代肝细胞的分离条件和长期培养过程中的形态学特征,本试验采用改进胶原酶二步原位灌流法分离高活性鸡原代肝细胞,并优化培养液,得到肝细胞长期培养的初步条件。结果显示,分离得到的活性肝细胞达94%,培养3 d细胞活性最强;贴壁培养时可见到肝细胞较为明显的分化过程。
- 刘开永黄显会高海贺利民曾振灵
- 关键词:成年鸡原代肝细胞
- 氟苯尼考对小鼠免疫器官毒性和肌肉理化特性的影响被引量:5
- 2009年
- 探讨氟苯尼考的小鼠免疫器官和脾淋巴细胞毒性及其对小鼠肌肉理化特性的影响,本研究采用高、中、低剂量(40 mg/kg、20 mg/kg、10 mg/kg)对小鼠连续7d腹腔注射给药,每日一次;通过计算小鼠胸腺和脾脏器指数、观察脾淋巴细胞形态、测量肌肉蛋白含量和pH值等做为实验内容。结果显示:与对照组比较,胸腺和脾脏器指数除高剂量组数值明显减小外(P<0.05),中、低剂量组对应值降低都不明显(P>0.05);肌肉蛋白的含量和pH值下降不明显(P>0.05);脾淋巴细胞形态除高剂量组形态异常外,其余各组变化不大。说明氟苯尼考对小鼠有一定的免疫毒性,对肌肉蛋白质的含量、肌肉pH影响较小。
- 刘开永李喜仙滕瀚李松彪郭金英李道敏赵艳胡亚鹏
- 关键词:小鼠脏器指数理化特性氟苯尼考
- 用多种探针药物评价穿心莲对鸡药物代谢酶活性的影响被引量:1
- 2009年
- 采用咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗、奥美拉唑药物探针法,测定这些探针药物在鸡体内的消除半衰期,以探讨穿心莲超微粉对鸡的药物代谢酶的影响,结果显示,对照组和试验组的咖啡因t1/2β分别为632min、415 min,表明两组的t1/2β之间有显著差异(P<0.05)。对照组与试验组的氨苯砜t1/2β分别为55.4 min、48.4 min,二者之间差异不显著(P>0.05)。对照组和试验组的奥美拉唑t1/2β分别为16.5 min、7.6 min,表明两组的消除半衰期差异极显著(P<0.01);氯唑沙宗t1/2β分别为26.3 min、20.5 min,两组差异显著(P<0.05)。结果表明,穿心莲超微粉对CYP3A4、CYP1A2、CYP2E1和CYP2C19的活性都有诱导作用,但与对照组相比,对CYP3A4的诱导作用差异不显著,而对CYP2C19的诱导作用差异极显著。
- 刘开永黄显会高海贺利民曾振灵
- 关键词:代谢酶
- 穿心莲超微粉在鸡体内的药动学研究
- 本试验以岭南黄鸡为实验动物,采用HPLC法为定量手段,研究穿心莲超微粉制剂以5 g/kg单剂量经胃灌服给药后在鸡体内的药物代谢动力学特征,用31997药动学软件房室模型分析药动学参数,主要有效药物成分穿心莲内酯、脱水穿心...
- 刘开永高海曾振灵黄显会贺利民蒋智钢
- 关键词:穿心莲超微粉穿心莲内酯脱水穿心莲内酯药动学
- 文献传递
- 岭南黄鸡内服穿心莲超细粉后穿心莲内酯血药浓度测定
- 本研究目的是建立血浆穿心莲内酯的测定方法,为动物应用穿心莲后有效成分的吸收评价研究提供基础资料。其方法以穿心莲内酯(andrographolide)为指标性成分,应用反相HPLC法,测定岭南黄鸡内服穿心莲超细粉后,血浆中...
- 刘开永曾振灵黄显会贺利民陈杖榴
- 关键词:穿心莲穿心莲内酯血药浓度
- 文献传递
- 鸡血浆中脱水穿心莲内酯的浓度测定
- 2009年
- 为了建立鸡血浆脱水穿心莲内酯的测定方法,给动物应用穿心莲后有效成分的吸收评价研究提供基础资料,试验以脱水穿心莲内酯为指标性成分,应用反相HPLC法测定岭南黄鸡内服穿心莲超微粉后血浆中脱水穿心莲内酯含量的变化。结果表明:内服给药后,在测定的时间段(0~10h)内脱水穿心莲内酯在血浆中均有分布,给药后约40min达到峰值,峰浓度约为1.542μg/mL,给药后10h的浓度为0.067μg/mL;该方法的平均绝对回收率为90.44%~98.99%;最低定量限、最低检测限分别为0.04μg/mL和0.02μg/mL。
- 刘开永李松彪高海孙晓菲
- 关键词:脱水穿心莲内酯高效液相色谱法岭南黄鸡
- HPLC-MS法研究鸡内服穿心莲超微粉的血清药物化学
- 【目的】为了解穿心莲超微粉在鸡的体内作用物质基础;【方法】试验运用血清药物化学的理论,利用液质连用技术对穿心莲超微粉在鸡体内外的成分进行分析;【结果】建立了穿心莲超微粉的体外指纹图谱,通过与内服给药后60分钟的血清成分谱...
- 刘开永曾振灵
- 关键词:穿心莲超微粉血清药物化学
- 文献传递
- 微粉化穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的溶出特性被引量:4
- 2010年
- 目的:对穿心莲超微粉体、常规粉体中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的溶出度进行比较,考察超微粉碎对其溶出量和溶出速率的影响。方法:采用SPE-HPLC法测定穿心莲常规粉体、超微粉体中体外穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯溶出量和溶出速度。结果:穿心莲超微粉体中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯溶出速度高于其常规粉体,但溶出40 min后溶出量无显著性差异。结论:穿心莲超微粉碎对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯并不会造成损失,且可明显提高其溶出速度。
- 刘开永张敏李道敏郭金英李松彪侯玉泽
- 关键词:穿心莲超微粉体溶出度
- 中兽药代谢及药物代谢动力学研究动态被引量:2
- 2008年
- 在分析相关文献的基础上,评说国内中兽药发展水平,并结合实验室相关研究,得出中药代谢及动力学须与中医的传统理论结合,体现多组分的药效特点,将有助于中药药代动力学的研究和中药药效物质基础的阐明。
- 刘开永张敏侯玉泽李松彪李道敏郭金英张世刚曾振灵陈杖榴
- 关键词:中兽药中药代谢中药药代动力学
- 穿心莲在鸡中血清药物化学初步研究被引量:6
- 2009年
- 【目的】对穿心莲在鸡中血清药物化学进行初步研究。【方法】在建立穿心莲超微粉高效液相色谱-质谱指纹分析方法的基础上,分析比较空白对照鸡血清、给药后所得鸡血清样品指纹图谱,鉴定内服穿心莲超微粉血中移行成分、来源及其代谢产物。【结果】鸡内服给药后,在60min时,有9个组分在血中出现;其中有4个主要成分来源于原药并在给药后0~480min内维持较高浓度,其余的组分可能是代谢产物。【结论】血中移行成分及代谢产物将成为穿心莲的体内作用基础,对其血清药物化学深入研究将为穿心莲活性成分的进一步研究奠定基础。
- 刘开永高海黄显会贺利民陈建新陈杖榴曾振灵
- 关键词:穿心莲超微粉高效液相色谱-质谱血清药物化学