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微小RNA-181a抑制唾液腺腺样囊性癌细胞株增殖能力的研究被引量：1: 2015年; 目的探讨微小RNA(miR)-181a对唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞增殖能力的体内外作用影响。方法通过过表达或沉默miR-181a在SACC-LM和SACC-83细胞中的表达。实时荧光定量PCR检测转染后SACC细胞株中miR-181a的表达水平。MTT法检测miR-181a对SACC细胞体外增殖能力的影响。Western blot检测转染后生长因子因子表达的改变。裸鼠皮下移植瘤模型检测miR-181a对SACC细胞体内增殖能力的影响。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学处理,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果实时荧光定量PCR结果示,转染后SACC-LM细胞中miR-181a表达升高(t=-9.198,P=0.012),而SACC-83细胞中miR-181a表达降低(t=-7.241,P=0.019);SACC-LM细胞增殖能力降低(t=-4.58,P=0.045),而SACC-83细胞增殖能力提高(t=3.016,P=0.03);SACC-LM细胞中转化生长因子β2(TGF-β2)、神经生长因子(NGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平均下调,而SACC-83细胞中TGF-β2、NGF和VEGF的表达水平均升高。裸鼠皮下移植瘤模型结果显示,miR-181a mimics组移植瘤瘤体明显小于mimics NC组(t=-4.692,P=0.043)。结论 miR-181a能抑制SACC细胞体内体外的增殖能力。; 何倩婷陈丹赵婷婷刘中华王安训; 关键词：涎腺

转化生长因子β信号及细胞凋亡在叶酸预防腭裂中的作用被引量：1: 2013年; 目的研究叶酸(FA)通过抑制转化生长因子β(TGF-β)信号及细胞凋亡,预防全反式维甲酸(ATRA)诱导小鼠腭裂的机制。方法采用腭板器官体外培养法进行腭板的培养。实验分为FA组、ATRA组、ATRA+FA组共三组。分别培养24、48、72h后,苏木精-伊红染色观察各组腭板在不同时间点的融合情况,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测腭板细胞的凋亡情况,免疫组化检测各组腭板中半胱天冬氨酸蛋白酶9(caspase-9)、TGF-β3和TGF-β受体RⅡ(TGF-βRⅡ)在各组腭板的表达。结果培养24、48、72h后,FA组腭板的融合数分别为3、8、8,ATRA+FA组腭板的融合数分别为3、6、7,而ATRA组几乎未见腭板融合,差异有统计学意义(P<0.05)。与FA组、ATRA+FA组相比,ATRA组细胞凋亡率和caspase-9表达上升(P<0.05),ATRA能明显抑制TGF-βRⅡ的表达(P<0.05),但对于TGF-β3的作用却较小。结论 FA能够有效预防ATRA诱导的腭裂。细胞凋亡及TGF-β信号与FA预防ATRA诱导腭裂相关。; 何倩婷姚兆友赵婷婷刘中华王安训; 关键词：凋亡腭裂叶酸维甲酸

MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响: 2014年; 目的探讨过表达MTUS1/ATIP1对舌鳞癌细胞增殖及凋亡的影响。方法检测人舌鳞癌系UM1、SCC-9、SCC-15、Tca8113细胞株中MTUS1的表达水平。应用含ATIP1片段的质粒转染舌鳞癌细胞,48 h后MTT检测舌鳞癌细胞的增殖能力;应用流式细胞仪技术和细胞免疫荧光技术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western blot检测舌鳞癌细胞中MTUS1、p53、ERK1/2的表达情况。结果转染MTUS1/ATIP1后细胞的增殖明显受到抑制,其抑制率约为40%(t=0.023,P<0.05);高表达MTUS1/ATIP1可导致舌鳞癌细胞株G1期阻滞(G1期:t=0.032,G2期:t=0.036,S期:t=0.027,P<0.05)并诱导细胞凋亡率的明显升高,差异具有统计学意义(t=0.005,P<0.05)。Western blot检测显示,转染MTUS1/ATIP1后ERK的表达升高,磷酸化的ERK表达下降,p53的表达升高。结论 MTUS1可抑制舌鳞癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。; 张宁宁赵婷婷何倩婷丁学强刘中华王安训; 关键词：舌鳞癌增殖凋亡

miR-181a对唾液腺腺样囊性癌细胞株侵袭和迁移的影响被引量：2: 2014年; 目的研究与唾液腺腺样囊性癌(SACC)侵袭转移相关的微小RNA(mi RNA),探讨mi R-181a对SACC侵袭和迁移的影响。方法选择1对不同侵袭迁移能力的SACC细胞株(SACC-LM/SACC-83),采用mi RNA芯片技术分析细胞株中mi RNA的表达差异,初步筛选出与SACC侵袭转移相关的mi RNA。再通过过表达或沉默细胞株中mi R-181a的表达,进行细胞划痕和Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭、迁移能力。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学处理,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 mi RNA芯片结果显示,高侵袭迁移能力的SACC细胞株mi R-181a表达明显下降。细胞划痕和Transwell实验结果表明,SACC-LM细胞转染mi R-181a mimics后体外侵袭迁移能力明显受到抑制(t=-5.235,P<0.05);SACC-83细胞转染mi R-181a LNA后体外侵袭迁移能力有所提高(t=7.713,P<0.05)。结论不同侵袭迁移能力的SACC细胞株中存在多种mi RNA的差异表达。mi R-181a的表达降低可能导致SACC细胞侵袭迁移能力的增强。; 何倩婷陈丹刘中华赵婷婷王安训; 关键词：微小RNA 唾液腺腺样囊性癌迁移

雪诺酮治疗早孕期先兆流产的效果观察及护理被引量：6: 2015年; 目的探讨阴道用雪诺酮凝胶治疗先兆流产的效果,并总结护理要点。方法将在本科室就诊确诊为早孕期先兆流产的孕妇42例,根据随机数字表法将孕妇随机分为对照组和试验组,每组各21例,对照组孕妇每天给予黄体酮油剂40 mg肌内注射,试验组孕妇每天给予雪诺酮90 mg阴道用药。治疗两周后,比较两组孕妇先兆流产症状改善情况、安胎成功率、人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)和孕酮(progesterone,P)的变化情况。结果两组孕妇治疗后先兆流产症状情况、安胎成功率和HCG值比较,均P>0.05,差异无统计学意义;两组治疗后P值比较,P<0.001,差异具有统计学意义,对照组明显高于试验组。结论先兆流产孕妇阴道使用雪诺酮后血清P水平升高不如肌内注射黄体酮,但治疗先兆流产效果相当。护理方面向孕妇宣教黄体酮及雪诺酮的副作用及疗效,解除孕妇使用顾虑,并做好心理及不舒适症状、药物治疗护理工作。; 王曌华陈慧张睿刘玉昆谭剑平刘颖琳张建平; 关键词：黄体酮先兆流产护理

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