中央高校基本科研业务费专项资金(4101027)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 慢性阻塞性肺疾病患者外周血单个核细胞CXC趋化因子受体3表达的意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨CXC趋化因子受体3（CXCR3）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病机制中的作用及临床意义。方法选择COPD急性加重期、稳定期患者和对照组各30例，采用流式细胞术检测外周血单个核细胞中T细胞亚群CD8^＋T细胞和CD4T细胞数，实时荧光定量聚合酶链反应检测CXCR3、干扰素-γ（IFN-γ）、IL-4和干扰素-1诱导蛋白-10（CXCLIO）mRNA的表达。结果流式细胞术检测结果显示，COPD急性加重期患者PMBCs中CD8^＋T细胞数较COPD稳定期组及对照组明显增高（P〈0．05）；且COPD稳定期组较对照组明显升高（P〈0．05）。在mRNA水平，与COPD急性加重期组相比，COPD稳定期组和对照组PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-γ的表达水平均明显降低（P〈0．05）。与对照组相比，COPD稳定期组PMBCs中CXCR3、CXCL10和IFN-1mRNA的表达水平显著上调（P〈0．05）。三组间IL-4mRNA的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CXCR3可通过募集CDsT细胞及促进IFN-γ和CXCL10等细胞因子的释放而启动COPD急性加重期的炎症级联反应。因此，CXCR3可作为治疗COPD肺部炎症的新目标。
- 聂莉李婷刘淑华刘以鹏
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病CXC趋化因子受体3外周血单个核细胞
- 慢性阻塞性肺疾病患者外周血单个核细胞CXCR3的表达及与气流受限的关系被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨CXCR3在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用及其与COPD患者气流受限的关系。方法:选择COPD急性加重期(AECOPD)、稳定期患者和正常对照组各30例,采用流式细胞术检测外周血T细胞亚群CD8+T细胞和CD4+T细胞数,酶联免疫吸附试验检测外周血单个核细胞(PMBCs)CXC趋化因子受体3(CXCR3)和干扰素-γ诱导蛋白-10(CXCL10)的表达。结果:流式细胞术显示,AECOPD患者外周血中CD8+T细胞数较COPD稳定期组及对照组明显增高(P<0.05);且COPD稳定期组较对照组明显升高(P<0.05)。在蛋白水平,与AECOPD组相比,COPD稳定期组和对照组PMBCs中CXCR3和CXCL10的表达均明显降低(P<0.05)。与正常组相比,COPD稳定期组PMBCs中CXCR3的表达显著上调(P<0.05)。PMBCs中CXCR3及CXCL10的表达与FEV1/FEV%、FEV1占预计值%均呈负相关(P均<0.05)。结论:CXCR3及其配体CXCL10参与COPD气道炎症的发生与发展,与COPD患者气流受限呈正相关。
- 聂莉李婷刘淑华刘以鹏
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病外周血单个核细胞CXCR3气流受限
- 趋化因子CXCR3及其配体与呼吸系统疾病的关系被引量：2
- 2012年
- 趋化因子（chemokines）是一类能够与粒细胞表面表达的特异性受体相结合的分泌性小分子蛋白。已发现的人类趋化因子有50余种,根据残余半胱氨酸的位置,趋化因子分为C、CC、CXC及CX3C四型,其受体对应为CR、CCR、CXCR、CX3CR。
- 李婷卢文刘淑华
- 关键词：CXCR3支气管哮喘COPD肺纤维化
