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蛋白和核酸合成抑制剂对氮素诱导甜菜谷氨酰胺合成酶基因表达的影响被引量：5: 2009年; 谷氨酰胺合成酶(GS)家族是甜菜等高等植物体内氨态氮同化酶,也是氮利用与循环的核心构件。为揭示在氮素诱导下放线菌素D(AMD)和放线菌酮(CHM)对甜菜GS基因调控表达的影响,采用半定量RT-PCR技术,对甜菜的胞液型谷氨酰胺合成酶基因(GS1)和质体型谷氨酰胺合成酶基因(GS2)进行mRNA的表达检测,同时进行GS活性的测定。结果表明,甜菜幼苗经过低浓度AMD处理2～6h,GS活性略有增加,9h后,高和低浓度AMD处理下的GS活性都下降,且随着浓度的增加下降幅度加大,同时GS1 mRNA和GS2 mRNA的相对量随浓度的增加而下降。CHM处理甜菜幼苗9h后,随着浓度的增加和处理时间的延长,GS活性下降幅度增加,但GS1 mRNA和GS2 mRNA的相对量在不同CHM浓度处理间变化不显著。; 陈胜勇侯静李彩凤马凤鸣尹春佳黄兆峰; 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶氮素放线菌素D 放线菌酮

氮素水平对甜菜功能叶片光合特性的影响被引量：31: 2010年; 采用甜研七号(偏高糖型)和甜研八号(偏丰产型)甜菜作为试材,在5个氮素水平(0、60、120、180和240kg/hm2)下,研究了甜菜功能叶片(第15片真叶)在生育进程中和不同叶龄下的叶绿素含量、光合特性的变化动态及其对块根产量、含糖率及产糖量的影响。结果表明:随着生育进程,叶绿素含量、光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)等光合特性指标均为单峰曲线变化,在叶片完全展开后第21天达到最大值,而后逐渐降低,2个品种均表现为这一趋势。单一叶龄(以21d叶龄为例)在0～120kg/hm2施氮水平下,叶绿素含量、光合速率(Pn)随施氮量增加而增加,过量施氮则增长不显著。在生育进程中,叶绿素含量、光合速率(Pn)同块根产量均表现为极显著正相关。以甜研七号为例,相关系数分别为R=0.83和R=0.93;同产糖量呈显著正相关,相关系数分别为R=0.85*、R=0.86*;蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)同产质量的相关性基本与光合速率(Pn)相同,胞间CO2浓度(Ci)则与其他光合特性指标均呈极显著负相关;21d叶龄下,两品种的叶绿素含量、光合速率(Pn)同块根产量均表现为显著正相关或极显著正相关。; 越鹏李彩凤陈业婷赵丽影王园园滕祥勇王南博; 关键词：甜菜氮素水平叶绿素含量光合特性

甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶基因组DNA的克隆被引量：1: 2008年; 以甜菜叶片为材料,用CTAB法提取基因组DNA。以分段PCR法扩增得到了完整的甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)基因组DNA。采用RT-PCR法扩增此GS1基因(GS1)的cDNA序列应用于对照。获得了长度为9606bp的完整的GS1DNA序列和长度为1068bp的GS1cDNA序列。分析GS1基因组DNA序列表明,它包含13个外显子,被12个内含子分隔开。其外显子区与已公布的GS1mRNA序列的相似性达99.5%。RT-PCR法获得的cDNA序列与已知的GS1mRNA序列相似性达99.6%。而2次实验中GS1基因组DNA外显子区与GS1cDNA序列的相似性达99.9%。GenBank登录号为EU370974。; 康传红王淑春陈胜勇李彩凤; 关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶基因克隆

甜菜耐盐性筛选及其幼苗对盐胁迫的响应被引量：25: 2010年; 为了探讨甜菜耐盐机理、不同耐盐等级甜菜盐耐性机制差异,对40份甜菜品种(系)用300mmol·L-1NaCl胁迫处理,通过芽期相对盐害率和苗期盐害指数确定不同品种耐盐等级,将不同耐盐等级材料进行NaCl浓度梯度(150、300mmol·L-1)处理,测定植株鲜重、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和叶片质膜透性。试验结果如下:40份甜菜材料经过芽期和苗期耐盐性筛选最终确定耐盐等级极强的品种(系)1份(‘KWS0143’),耐盐等级强的品种(系)6份(‘ACERO’等),耐盐等级中等的品种(系)14份(‘HI0183’等),耐盐等级弱的品种(系)5份(‘OVITO’等);在同一盐胁迫时间下,不同耐盐等级材料的植株鲜重随盐浓度的增加呈下降趋势,品种‘KWS0143’和‘ACERO’变化幅度较小,品种‘OVATIO’下降幅度最大;不同耐盐等级材料随盐浓度增加和胁迫时间延长超氧化物歧化酶(SOD)活性呈现先上升而后下降的趋势,耐盐性极强的品种酶活性显著高于其他耐盐等级材料;不同耐盐等级材料随盐浓度增加和胁迫时间延长丙二醛(MDA)含量和叶片质膜透性均呈上升趋势,耐盐等级弱的品种(系)明显高于其他各个材料。; 陈业婷李彩凤赵丽影越鹏王园园滕祥勇王南博; 关键词：甜菜盐害指数生理生化指标

甜菜叶片中Rubisco纯化及其多克隆抗体的制备: 2014年; 通过(NH4)2SO4分级沉淀、凝胶层析和离子交换柱收集等步骤,优化甜菜叶片中Rubisco的提取、纯化方法,使Rubisco纯化倍数达到7.7;经Native-PAGE显示为一条带,纯度达到90%以上,测定其全酶分子质量为540 ku;SDS-PAGE显示为存在两个亚基,分子质量分别为50和14 ku。通过免疫白兔,制备Rubisco的多克隆抗体,并经双向免疫扩散法检测,抗体效价超过1?32。可为今后Rubisco酶学特性的进一步研究及免疫电镜细胞学定位奠定基础。; 李彩凤刘洋越鹏赵丽影陈业婷洪鑫徐影; 关键词：甜菜 RUBISCO 纯化多克隆抗体

高等植物脂氧合酶研究进展被引量：29: 2010年; 脂氧合酶是植物十八碳酸代谢途径的关键酶,在不同高等植物中脂氧合酶生理特性略有不同。该酶作用的产物对植物的生长发育及其对环境胁迫的反应具有重要的影响,一直是人们研究的热点。因此,文章就高等植物脂氧合酶酶学特性、生理学功能及分子生物学方面的研究进展进行了综述。; 李彩凤赵丽影陈业婷越鹏谷维王园园滕祥勇王楠博; 关键词：脂氧合酶酶学特性分子生物学

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