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温州市科技计划项目(Y20070046)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:刘佳明楼永良郭雅君丁卉屠燕烨更多>>
相关机构:温州医学院更多>>
发文基金:温州市科技计划项目浙江省科技厅科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇阴道
  • 1篇阴道上皮
  • 1篇阴道上皮细胞
  • 1篇阴道组织
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇人Β-防御素...
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇防御素
  • 1篇Β-防御素-...
  • 1篇Β-防御素2
  • 1篇NF-ΚB
  • 1篇P38MAP...

机构

  • 2篇温州医学院

作者

  • 2篇刘佳明
  • 1篇屠燕烨
  • 1篇丁卉
  • 1篇郭雅君
  • 1篇楼永良

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
乳杆菌细胞壁成分激活人阴道上皮细胞β-防御素-2表达机制研究被引量:3
2011年
目的探讨乳杆菌细胞壁成分(Lactobacillus cell wall extract,LCWE)对人阴道上皮细胞β-防御素之的诱导作用及细胞内信号转导机制。方法采用实时定量PCR和Western blot方法检测LCWE处理对人阴道卜皮细胞(WZV-1)β-防御素-2表达的影响;Western blot方法检测LCWE处理后WZV-1细胞内NF-κB和p38MAPK信号通路活化情况;实时定量PCR和Westernblot方法检测NF-κB抑制剂和p38MAPK抑制剂预处理WZV-1细胞对LCWE诱导β-防御素-2表达的影响。结果LCWE可诱导WZV-1细胞β-防御素-2表达且存在着明显的时间效应和剂量依赖关系,50μg/mlLCWE处理细胞8h对β-防御素-2的i:调幅度最大,刺激0.5h后可引起细胞内p38MAPK蛋白的磷酸化显著增加,1h达到顶峰;刺激0.5h后可引起细胞核内NF-κB含量显著增加(P〈0.05),2h达到顶峰。NF-κB抑制剂PDTC、p38MAPK抑制剂SB20380预处理WZV-1细胞,可明显抑制LCWE诱导WZV-1细胞β-防御素-2的表达。结论LCWE具有激活NF-κB和p38MAPK信号通路诱导阴道上皮细胞β-防御素-2的作用。
刘佳明屠燕烨郭雅君丁卉楼永良
关键词:人Β-防御素-2P38MAPKNF-ΚB
乳杆菌细胞壁成分对小鼠阴道组织β-防御素2诱导表达的影响被引量:3
2011年
目的探讨乳杆菌细胞壁成分(Lactobacilluscell wall extract,LCWE)对小鼠阴道组织β-防御素2诱导表达的影响。方法将雌性ICR小鼠随机分成5组,实验组给予不同浓度的(5、20和100 mg/L)LCWE 200μL阴道接种处理;阴性对照组小鼠阴道接种生理盐水,阳性对照组小鼠阴道接种大肠埃希菌EPEC104菌液(3×109CFU/mL),5 d后处死,取小鼠阴道组织,做阴道菌群分析评价,部分阴道组织提取总RNA,以β-actin为内参照,采用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测小鼠阴道组织β-防御素2表达。结果 20 mg/L和100 mg/L浓度LCWE处理后,小鼠阴道菌群较生理盐水组的肠杆菌、葡萄球菌明显减少(P<0.05),乳杆菌无显著性变化(P>0.05)。生理盐水组小鼠阴道组织β-防御素2 mRNA表达量极低,大肠埃希菌阳性对照组能显著诱导小鼠阴道组织β-防御素2 mRNA的表达;5 mg/L浓度LCWE处理组开始,β-防御素2表达量开始提高,在100 mg/L浓度LCWE组其表达量达到最高。Western blot结果显示:生理盐水组小鼠阴道组织未检测到β-防御素2蛋白表达,而100 mg/L浓度LCWE处理组和大肠埃希菌EPEC104组均出现特异性条带。结论 LCWE可上调小鼠阴道组织β-防御素2的表达且存在着剂量依赖关系。
刘佳明丁卉楼永良
关键词:阴道组织小鼠Β-防御素2
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