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RGD标记纳米氧化铁的肿瘤血管生成分子影像学研究被引量：8: 2010年; 在肿瘤血管生成过程中,活化血管内皮细胞整合素表达明显上调.精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(arginine-glycine-aspartic acid,RGD)三肽序列是整合素ανβ3的特异性识别位点.本项研究制备了RGD肽标记的以聚乳酸(poly lactic acid,PLA)为包被材料的超小超顺磁性氧化铁(ultrasmall paramagnetic iron oxide,USPIO)(以RGD-PLA-USPIO指代),并在体外和体内实验中考察了其检测肿瘤血管生成的能力.普鲁士蓝染色和透射电子显微镜(transmission electronic microscopy,TEM)证实了人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)可以特异性摄取RGD-PLA-USPIO.Vx-2肿瘤模型注射RGD-PLA-USPIO后在磁共振T2加权图像可以发现显著的信号降低,而对侧肌肉组织仅见轻微本底改变.结果表明,RGD-PLA-USPIO可以有效在磁共振图像上显示活化肿瘤血管内皮整合素ανβ3的表达,未来有望在肿瘤的诊断和疗效监测方面发挥重要作用.; 武新英张景峰林冰影张敏鸣; 关键词：分子影像学磁共振成像(MRI)血管生成

超顺磁性氧化铁对血管内皮细胞的生物学影响及其磁共振成像效应被引量：6: 2010年; 目的:研究磁共振对比剂超顺磁性氧化铁(SPIO)对血管内皮细胞生物学影响及磁共振成像的可能性,为SPIO对血管内皮细胞靶向性成像提供依据。方法:采用经典共沉淀法,合成柠檬酸包被的SPIO。实验组为浓度分别为0.01、0.05、0.10、0.15 mg/ml的SPIO,共同孵育人脐静脉血管内皮细胞,对照组为细胞在不含SPIO的培养液中孵育。采用普鲁士蓝染色,评价血管内皮细胞对SPIO的摄取情况。采用Calcein-AM法检测细胞活性的变化。通过免疫荧光染色对血管内皮细胞的肌动蛋白、微管蛋白进行荧光染色,评价血管内皮细胞骨架的变化。采用免疫荧光染色的方法,对局部粘着斑蛋白激酶(FAK)进行荧光染色,评价细胞迁移、粘附能力的变化。通过透射电镜观察SPIO在细胞内的分布及细胞内细胞器的变化。采用原子吸收分光光度计检测细胞内SPIO的含量。通过Philips 3.0T磁共振,对细胞琼脂凝胶细胞悬液进行磁共振扫描,了解磁共振扫描时信号的变化。结果:血管内皮细胞按浓度依赖式摄取SPIO。与对照组相比随SPIO孵育浓度的增加,SPIO对细胞的活性的毒性增加。与对照组相比细胞的肌动蛋白、微管蛋白纤维紊乱,FAK颗粒变粗,分布稀疏。SPIO主要位于胞质的溶酶体内,随孵育浓度的增加,溶酶体的数量增多,并出现大小不一空泡样结构。当SPIO浓度为0.15 mg/ml时,细胞内铁含量为(55.86±9.935)pg。磁共振扫描图像显示与SPIO共同孵育的细胞,信号出现明显的降低。结论:摄取SPIO的血管内皮细胞可以被MR检测到,但SPIO对血管内皮细胞的活性、骨架、粘附、迁移造成了一定影响,而这些影响与SPIO浓度有明显的依赖性。; 谭延斌武新英张景峰张敏鸣; 关键词：超顺磁性氧化铁

不同粒径和浓度超顺磁性氧化铁MR信号特征的实验研究被引量：6: 2010年; 目的:研究超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)对周围质子的弛豫时间的影响,探讨不同颗粒、浓度SPIO的MR信号特征。方法:对不同粒径及浓度的SPIO颗粒进行磁共振扫描,记录各个粒径和浓度的SPIO颗粒的MR T1、T2、T2*值,评价其信号特征。结果:①不同粒径的SPIO颗粒T1值与浓度呈负相关线性关系;②当SPIO浓度较低时,随粒径减小T2和T2*值则上升明显;当SPIO浓度较高时,随粒径减小上升渐趋缓慢;③lg(T2)与SPIO颗粒粒径和浓度之间存在线性依存关系。结论:SPIO颗粒对MR信号的影响以T1和T2效应为主;T2值可作为SPIO颗粒MR成像的主要检测指标;SPIO粒径大小、浓度和T2值三者之间存在着特定的线性关系。; 林冰影张景峰张敏鸣; 关键词：超顺磁性氧化铁弛豫时间信号特征

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浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金(2009QN009)

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