黑龙江省自然科学基金(D200957)
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
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- 转化生长因子β1对人脐静脉血管内皮细胞活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察转化生长因子β1（TGF—β1）刺激增生性瘢痕成纤维细胞上清液对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）增殖和趋化能力的影响。方法以增生性瘢痕成纤维细胞为实验组，正常皮肤为对照组，添加TGF—β1（10μg/L）为TGF—β1组，向TGF—β1组内添加丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶（Akt）阻断剂Tricirlbine（5Ixmol／L）为Akt阻断剂组，二者皆未添加的瘢痕成纤维细胞为非干扰组，利用各组细胞上清液（条件培养基）培养HUVEC，使用四甲基偶氮唑盐（MTT）法观察各条件培养基对HUVEC增殖的影响，并利用细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验对HUVEC的趋化情况进行评估。结果对照组吸光度值为0．91±0．34，非干扰组1．75±0．15，TGF—B，组3．26±0．58，Akt阻断剂组1．14±0．81。非干扰组吸光度值与对照组和TGF-β1组比较，差异均有统计学意义（均P〈0．01）；而Akt阻断剂组成纤维细胞增殖吸光度值明显低于TGF—β1组（P〈0．01）。细胞划痕24h后，TGF—β1组促使HUVEC划痕的闭合率较非干扰组高（P〈0．01）；而Akt阻断剂组则明显减弱HUVEC划痕闭合的速度（P〈0．01）。Transwell细胞迁移实验中，TGF—β1组迁移的细胞较非干扰组多[TGF—β1组细胞迁移数目：（1718±15）个，非干扰组：（829±2）个，P〈0．01]；而Akt阻断剂组阳性细胞迁移率又明显降低[Akt阻断剂组：（935±11）个，P〈0．01]。对照组血管内皮生长因子（VEGF）（65．2±0．3）ng／L，非干扰组（87．0±0．5）ng／L，TGF—β1组（132．7±0．4）ng／L，Akt阻断剂组（70．5±0．6）ng／L。非干扰组与对照组、TGF-β1组与非干扰组、Akt阻断剂组与TGF—β1组比较，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。结论TGF—β1可以通过刺激增生性瘢痕成纤维细胞旁分泌VEGF等细胞因子对血管内皮细胞增殖、趋化等能力产生影响。
- 张鹏沈雷纪亮姚立杰谢立平王岩张际绯李静平
- 关键词：转化生长因子Β1血管内皮细胞人脐静脉
- Tenascin C在瘢痕疙瘩成纤维细胞中表达增高及其意义被引量：3
- 2012年
- 目的：探索TenascinC在瘢痕疙瘩组织的表达及其意义。方法：使用免疫组化方法对15例瘢痕疙瘩组织和正常皮肤组织成纤维细胞表达的TenascinC表达进行检查。结果：与正常皮肤成纤维细胞相比，瘢痕疙瘩成纤维细胞高表达TenascinC，具有显著差异，P〈0．01。结论：瘢痕疙瘩成纤维细胞自分泌产生TenascinC，在瘢痕疙瘩组织高表达，是瘢痕疙瘩组织的特异性标志物。
- 张鹏沈雷李云峰纪亮李静平
- 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞
- 基质金属蛋白酶促进瘢痕疙瘩成纤维细胞迁移及其意义被引量：10
- 2013年
- 目的通过研究瘢痕疙瘩中基质金属蛋白酶(MMPs)与成纤维细胞迁移的关系,探索从抑制成纤维细胞迁移角度治疗瘢痕疙瘩的新方案。方法切取21例已确诊的瘢痕疙瘩组织为实验组,同例标本附带的正常皮肤组织为对照组,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法,定量检测成纤维细胞上清中I型前胶原肽(PINP),基质金属蛋白酶-1、-2(MMP-1,MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的含量;向实验组或对照组上清中分别添加MMPs抑制剂(GM 6001),利用Transwell细胞小室实验对成纤维细胞的迁移情况进行评估。结果与正常皮肤成纤维细胞相比,瘢痕疙瘩组织MMP-1、MMP-2、TIMP-1和PINP表达均较高,有显著差异(P<0.01);瘢痕疙瘩成纤维细胞迁徙活动与正常皮肤成纤维细胞相比,有显著差异(P<0.01),而这些成纤维细胞的迁徙活动可被广谱MMPs抑制剂(GM 6001)所抑制,有显著差异(P<0.01)。结论瘢痕疙瘩成纤维细胞高表达基质金属蛋白酶,产生的的基质金属蛋白酶增加了瘢痕疙瘩成纤维细胞的迁徙活动。
- 张鹏纪亮张翠香侯金才李云峰李静平
- 关键词：瘢痕疙瘩基质金属蛋白酶成纤维细胞细胞迁移
- 基质金属蛋白酶1及其抑制剂在舌癌浸润性转移中的作用
- 2012年
- 目的检测舌癌黏膜固有层组织中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的表达,揭示它们在舌癌浸润和转移中的作用。方法应用ABC免疫组织化学染色方法分别检测舌癌标本及正常组织各取材部位中MMP-1、TIMP-1的免疫学定位及表达情况。结果舌癌组织的MMP-1和TIMP-1的阳性表达率与对照组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01);舌癌组织中的MMP-1和TIMP-1的表达与舌癌大小无关(P>0.05),而与舌癌分化程度、有无转移、病理分级等具有差异(P<0.05或P<0.01)。结论 MMP-1和TIMP-1在舌癌黏膜固有层组织中的表达关系,有助于判断舌癌的侵袭和转移及病理分期。
- 张鹏纪亮沈雷李静平王岩张翠香沙峰
- 关键词：基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶抑制剂-1舌癌
- MMP-1和TIMP-1在人增生性瘢痕中的动态变化被引量：18
- 2010年
- 目的通过比较MMP-1和TIMP-1在不同时期增生性瘢痕中的动态变化,探讨MMP-1和TIMP-1在增生性瘢痕发病过程中的作用。方法对13例中期增生性瘢痕和21例晚期增生性瘢痕手术切除标本采用免疫组织化学方法 ,进行定性定量研究。结果 MMP-1和TIMP-1在中期和晚期增生性瘢痕中均高表达,在普通瘢痕及正常皮肤中几乎不表达;MMP-1在中期增生性瘢痕表达水平要明显高于晚期增生性瘢痕,差异具有显著性(P<0.05);TIMP-1在晚期增生性瘢痕表达水平要明显高于中期增生性瘢痕,差异具有显著性(P<0.05)。结论中期增生性瘢痕组织增生旺盛可能与MMP-1表达增多有关;晚期增生性瘢痕重塑失败可能与此时TIMP-1的表达量增多有关。
- 张鹏纪亮李静平沈雷陈永春李云峰
- 关键词：增生性瘢痕MMP-1TIMP-1
