四川省教育厅自然科学科研项目(2005A033)
- 作品数：5 被引量：37H指数：4
- 相关作者：单志杨婉身王显祥王森黄硕更多>>
- 相关机构：四川农业大学四川大学温州医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：一般工业技术生物学理学更多>>
- CdX(X=Se,Te,Te/ZnS)量子点脂质体的制备及毒性比较被引量：8
- 2009年
- 在水相中以巯基乙酸(mercaptoacetic acid,MA)为稳定剂合成了CdSe、CdTe、CdTe/ZnS量子点及谷胱甘肽(glutathione,GSH)为稳定剂合成了CdTe量子点,然后通过卵磷脂和胆固醇修饰制得相应的量子点脂质体。溶血实验证实GSH修饰量子点的溶血率低于MA修饰的量子点45%;脂质体修饰后,量子点的溶血率<5%,达到生物医用材料要求。不同表面修饰的量子点对小鼠毒性存在明显差异,荧光显微镜观察组织切片证实量子点在小鼠体内主要分布在肺、肾、胸腺等组织中,而脂质体量子点在脑组织中富集明显。
- 王显祥杨中科郭敏刘怡黄娟单志杨婉身
- 关键词：溶血毒性
- 超声合成Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子用于质粒DNA的提纯被引量：12
- 2009年
- 用超声合成了Fe3O4@SiO2复合纳米磁性粒子,并用于质粒DNA的提取.用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、震动样品磁场计(VSM)、X光电子能谱仪(XPS)等方法对合成的复合磁性粒子的表面形貌、结构、磁性质等进行了表征,合成的复合磁微粒粒径分布均匀,在15～20nm,磁响应性好.用该复合磁微粒提取DNA的纯度能达到A260/A280=1.8±0.1,琼脂糖电泳证明质粒DNA结构基本没有被破坏,主要为超螺旋结构,能满足PCR等后续分子生物学操作的要求.
- 王显祥王森杨婉身单志
- 关键词：超声DNA
- 自组装制备Fe3O4@Au复合纳米粒子用于固定化葡萄糖氧化酶被引量：10
- 2009年
- 用化学共沉淀法合成了6～12nm的超顺磁性Fe304纳米晶体，在室温下用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面氨基化，然后加入Frens法合成的金溶胶，自组装制备了磁性Fe3O4@Au复合纳米粒子。用透射电子显微镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、震动样品磁场计（VSM）等方法对合成的金磁微粒的表面形貌、光学、结构、磁性质等进行表征。结果表明，合成的金磁微粒粒径分布均匀，在15～20nm，磁响应性好。金磁微粒有超顺磁性和易与生物分子结合的特点，以葡萄糖氧化酶（GOx）为模型，详细研究了固定化酶条件及固定化酶的酶学性质。固定化酶的最优条件为：Fe3O4：HAuCl4摩尔比为0．5：1，pH5．5，温度为28℃。固定化后葡萄糖氧化酶耐热性提高，保存时间延长，且能在外部磁场下分离反复使用。
- 王显祥黄硕单志杨婉身
- 关键词：固定化酶葡萄糖氧化酶
- 磁珠分离法快速提取大肠杆菌质粒DNA被引量：5
- 2011年
- 以单分散羧基功能化纳米磁性粒子为固相载体,PEG/NaCl为结合液,对大肠杆菌(Escherichia coli)裂解液中的质粒DNA进行了纯化研究。结果表明:PEG8000质量分数7.5%,NaCl浓度1.25 mol/L,磁珠用量0.9 mg时,在室温下,从1.5 mL大肠杆菌菌液中提取到的质粒DNA量为8.3μg,其A260/A280比值稳定在1.8左右,耗时20 min。与传统方法相比较,本提取法具有高效、便捷、经济和安全等优点,不仅适合于实验室的小量质粒DNA的提取,也适合于自动化DNA分析检测平台的构建。
- 单志周中午吴琦陈惠
- 关键词：纳米磁性粒子质粒DNA
- 正交实验法优化羧基纳米磁性粒子的合成条件被引量：3
- 2006年
- 采用正交实验方法,以引发剂、功能单体和铁氧体的量及搅拌速度为考察因素,粒子磁响应性和粒径为考察指标,优选出羧基修饰的高分散性纳米磁性粒子的合成条件。结果表明：转速和功能单体添加量为主要影响因素；当铁氧体1．4g,过氧苯甲酰138mg,甲基丙烯酸1ml,转速300r/min时可得到平均粒径11nm、分布系数0．46的强磁性纳米粒子。
- 单志杨婉身张旭黄乾明叶辉
- 关键词：正交实验纳米磁性粒子超顺磁性分散聚合法
