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黄牛ADIPOQ基因启动子区可变拷贝的突变研究: ＜正＞引言脂联素是脂肪组织特异分泌的一种胶原样细胞因子,在多种组织表达,在血液中有相当高的浓度。它主要参与调节机体糖、能量和脂肪的代谢。在小鼠上,重组脂联素可以促进骨骼肌β-氧化,降低糖异生,从而提高机体耐糖性和对胰岛素...; 张良志蓝贤勇张丽张宝赵苗郭义昆雷初朝王居强陈宏; 关键词：启动子; 文献传递

我国南方黄牛遗传资源及其利用探讨被引量：5: 2010年; 深入分析了我国南方地区黄牛资源的重要性,尤其是遗传资源的分布、良种特性、血统的独立性等特点;在当前形势下所面临的主要问题,包括对黄牛资源的保护问题认识不统一,保护和开发利用的关系不明确,特色效益难以发挥等。并针对性地提出了开发利用我国南方黄牛资源的可行性建议。; 武秀香施雪奎吴海涛毛永江冀德君常洪杨章平; 关键词：遗传资源

不同能量与蛋白比对BMY公牛血液生化指标的影响被引量：8: 2010年; [目的]为了测定血液葡萄糖、蛋白、脂肪含量变化。[方法]利用三种不同能量蛋白比配合日粮对BMY公牛进行饲喂,测定12月龄BMY公牛的血液生化指标。[结果]表明,低能量蛋白比日粮组的血清总脂比有所降低,各试验组的其它指标,如血清总蛋白、血清葡萄糖以及血清尿素氮的浓度都比采食试验日粮前有不同程度的升高,但试验测定值均在文献报道的正常生理范围内。[结论]说明不同能量蛋白比日粮对BMY公牛生化指标有一定的影响。; 王安奎杨国荣金显栋付美芬刘建勇黄必志; 关键词：蛋白血液生化指标

密闭气袋在牛卵母细胞体外成熟培养中的应用被引量：3: 2011年; 通过简易避光密闭气袋在人体呼出的气相环境下(CO2浓度约5%,O2浓度约15%),利用生化培养箱进行牛卵母细胞的体外成熟培养。结果显示,牛卵母细胞在密闭气袋中培养与对照组(正常培养)相比成熟率(74.79%比71.69%,P>0.05)、孤雌激活后卵裂率(83.07%比81.39%,P>0.05)和囊胚发育率上(26.75%比22.87%,P>0.05)均无显著差异,但是密闭气袋培养各项数据均略高于对照组。本试验验证了该技术的方便性和有效性,为此技术在生产实践中的推广应用提供依据。; 赵贵民吴苏君刘文强井勇杨文琳高志敏雷安民; 关键词：卵母细胞体外成熟低氧

草原红牛背最长肌中IGFs基因表达的发育性变化: 引言了解动物生长发育的规律和实现对动物生长发育的调控一直是人类的努力的方向。IGFs家族是机体生长、发育和代谢的重要调控因子,他们在动物个体生长发育的各个时期均存在一定的作用。本研究选取IGFs家族中的IGF1、IGF2...; 秦立红赵志辉; 文献传递

3个黄牛品种AQP9基因多态性及其与生长性状关联分析: 引言近年来肉牛产业已成为各国国民经济和农业的重要产业,我国肉用牛的发展还有着巨大的潜力。随着市场经济的迅速发展人民生活水平的日益提高,加快黄牛生长速度和提高肉品质势在必行。水通道蛋白(Aquaporin,AQP)是广泛存...; 张婧敏房兴堂张春雷蓝贤勇雷初朝陈宏; 文献传递

鲁西黄牛群体遗传多样性的微卫星标记研究: 2010年; 本研究采用微卫星标记技术,检测了鲁西黄牛群体的遗传多样性现状。从联合国粮农组织(FAO)和国际动物遗传学会(ISAG)推荐的30对微卫星引物中,筛选出6对多态性丰富的微卫星位点,对112个个体的DNA多样性进行了检测,结果共检测到101个基因座,每个座位的等位基因数范围为4-6个。所有座位的平均等位基因数为4.67±0.82,平均有效等位基因数为2.54±0.64,平均杂合度(H)为0.59±0.09,平均期望杂合度为0.41±0.09,平均多态性信息含量(PIC)为0.53±0.09,符合评价遗传多样性的要求。检测结果发现,鲁西黄牛群体的遗传多样性较高。研究结果为鲁西黄牛的保种和合理开发利用提供了科学依据。; 毕伟伟汪运舟王慧王中华; 关键词：鲁西黄牛微卫星标记

中国荷斯坦牛IL8基因SNP-233A/G显著影响体细胞评分: [目的]趋化因子IL8是在奶牛乳腺炎发生时召集中性粒细胞而引起乳中体细胞数(SCC)急剧升高的主因子之一,了解其基因多态性将有助于对低SCC性状的选育工作。[方法]采用PCR-SSCP技术检测了来自30个公牛家系的610...; 冀德君陈仁金杨章平朱国强毛永江陈莹李锐; 关键词：中国荷斯坦牛 SCS SNP 泌乳性状; 文献传递

延边黄牛转铁蛋白受体2基因克隆与序列分析被引量：2: 2012年; 【目的】克隆延边黄牛转铁蛋白受体2(transferrin receptor 2,TFR2)基因,并分析该基因在不同组织器官中的表达分布。【方法】通过提取肝脏组织总RNA,采用RT-PCR及RACE方法克隆延边黄牛TfR2基因,采用生物信息学软件进行序列分析,用半定量PCR(SqRT-PCR)方法分析TfR2基因在不同组织器官中的表达分布规律。【结果】①成功克隆出了延边黄牛TfR2基因完整ORF区及3′UTR区(GenBank登录号:GU553087),该基因全长2 901 bp,ORF区2 412 bp,编码803个氨基酸;②延边黄牛TfR2基因核苷酸序列与其它物种的同源性在80%以上,不同物种间TfR2基因氨基酸序列,尤其是影响其功能的关键氨基酸位点高度保守;③各物种TfR2蛋白功能结构域同样高度保守;④牛TfR2基因主要在肝脏中表达,其它组织,如脾脏、心脏、肾脏和肠道(十二指肠)中也存在少量表达。【结论】不同物种间TfR2基因具有高度同源性,功能结构域及组织分布规律具有高度保守性。; 张立春金海国李赵志任春宇曹阳周国利金鑫; 关键词：延边黄牛 RACE

天祝白牦牛ANGPTL4基因的单核苷酸多态性研究被引量：3: 2010年; [目的]本研究旨在对牛ANGPTL4基因进行SNPs检测,并研究其与天祝白牦牛部分经济性状的相关性。[方法]以36头天祝白牦牛为研究对象,采集其血样并提取基因组DNA,设计ANGPTL4基因的特异引物对P1和P2,对ANGPTL4基因的部分序列进行扩增,并利用PCR-SSCP结合测序的方法检测扩增产物序列的多态性。[结果]以自行设计的上述两对引物扩增分别获得长为260 bp（位于GenBank公布序列NC-007305.2的296~555 bp间）和170 bp（位于序列NC-007305.2的4 610~4 779 bp间）的天祝白牦牛ANGPTL4基因的两个片段。引物对P1的扩增产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,出现两种带型：AA和AB。AA和AB两种基因型频率分别为0.9444和0.0556。多态信息含量是0.1000,为低度多态。对具有不同带型的个体测序结果表明,引物对P1的扩增片段上有两处发生碱基突变,分别位于ANGPTL4基因的第466 bp处（T→C）和479 bp处（T→C）,导致相应的氨基酸改变Cys→Arg,Phe→Ser。在引物对P2的扩增片段上没有发现SNPs位点。[结论]引物对P1的扩增位点可以尝试作为天祝白牦牛品质改良的辅助选择标记。; 马云侯飞李荣荣李爱民马伟陈宏; 关键词：天祝白牦牛 SNPS

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国家高技术研究发展计划(2008AA101010)