国家自然科学基金(21172265)
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 相关作者：孙丽萍成宜娟李明涛薛文君尤启冬更多>>
- 相关机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金资助项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 铜催化C—N,C—O偶联反应的研究进展被引量：15
- 2013年
- C—N,C—O键偶联是有机合成中的一类重要反应,铜催化的偶联反应是该类化学键形成中的主要手段之一,相比钯等过渡金属,金属铜具有低毒、廉价、反应条件温和等优点.按照所形成化合物的结构类型综述了铜催化C—N,C—O键偶联反应的最新研究进展.
- 成宜娟孙丽萍
- 关键词：铜催化
- 多重靶向的4-取代苯胺喹唑啉类衍生物抗肿瘤活性研究进展被引量：3
- 2014年
- 4-取代苯胺喹唑啉类化合物是喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂中活性较高的一类化合物,其对表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体、组蛋白去乙酰化酶等均有抑制作用,已成为抗肿瘤药物的研究热点。综述了近几年多重靶向的4-取代苯胺喹唑啉类化合物抗肿瘤活性的研究进展。
- 龚飞虎孙丽萍
- 关键词：人类表皮生长因子受体血管内皮生长因子受体组蛋白去乙酰化酶抗肿瘤活性
- 噁唑并[5,4-d]嘧啶类化合物的设计、合成及其抗肿瘤活性
- 2017年
- 为了寻找具有更好抗肿瘤活性的化合物,设计合成了一系列噁唑并[5,4-d]嘧啶类衍生物。以盐酸乙脒为起始原料,合成了13个化合物8a^8m;目标化合物结构经IR、~1H NMR、EI-MS和元素分析确证;采用MTT法先后对目标化合物进行了人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗肿瘤血管生成抑制活性测试和3株肿瘤细胞(A549、HepG2、U251)的体外抗肿瘤活性测试;结果表明,化合物8c、8d、8g、8i和8l对HUVEC和3株不同肿瘤细胞表现出明显的增殖抑制活性;化合物8l对A549、HepG2和U251的抑制活性略优于阳性对照药舒尼替尼,值得进一步研究。
- 李明涛徐丹薛文君尤启冬孙丽萍
- 关键词：抗血管生成抗肿瘤活性
