国家自然科学基金(30771331)
- 作品数：15 被引量：96H指数：5
- 相关作者：孟亚雄王化俊马小乐李葆春赖勇更多>>
- 相关机构：甘肃农业大学甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃省农业科学院更多>>
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- 138份河西地区春小麦种质资源的遗传多样性分析被引量：5
- 2013年
- 为了解河西地区小麦种质资源的多样性,选取138份河西地区春小麦种质,分析其A-PAGE醇溶蛋白谱带。供试材料的醇溶蛋白经A-PAGE电泳分析后,共检测到39条谱带,其中33条为多态性条带,多态性条带占84.6%。种质间的Dice相似性系数(GS)为0.222～0.979,波动较大。说明河西地区春小麦种质资源的遗传关系复杂;138份春小麦种质在GS=0.63的水平上可以分为9个UPGAM聚类群,9个聚类群的Shannon多样性指数相对比较均匀,说明在同一类群内种质的多样性比较稳定,第9类群的Shannon多样性指数最小(0.6162),第8类群的变异最大(0.6588)。本研究结果表明,河西地区小麦种质资源遗传多样性丰富,有利于河西地区春小麦育种工作。
- 范贵强王化俊马小乐李葆春孟亚雄
- 关键词：小麦种质资源醇溶蛋白
- 西北地区特色大麦品种成熟胚离体培养的初步研究被引量：3
- 2013年
- 为筛选组织培养特性优良的大麦品种并建立高效的再生体系,选用西北地区主栽品种甘啤3号、甘啤4号、甘啤6号及德国引进品种玛俐、博乐共5个大麦品种,分别研究了基因型、培养基成分、种子处理方式等因素对大麦成熟胚组织培养的影响。结果表明,不同大麦品种的出愈率、绿点率和绿苗率均存在极显著差异,其中博乐的综合效应最好。脱分化培养基A3、分化培养基C2是适合进行再生体系构建的培养基。胚刮碎与纵切处理的愈伤组织诱导率显著高于横切。甘啤3号、甘啤4号、博乐的愈伤组织诱导频率和分化绿苗率均较高,是适合进行遗传转化的受体材料。
- 王兴珍林国梁赖勇杨轲孟亚雄李葆春马小乐尚勋武王化俊
- 关键词：大麦成熟胚
- 外源水杨酸诱导大麦对条纹病的抗性研究被引量：5
- 2022年
- 条纹病是影响大麦生产的主要病害之一,降低大麦条纹病的发生对大麦稳产具有重要意义。水杨酸作为植物内源激素,可以通过激活植物过敏反应和调节植物病程相关蛋白基因表达从而诱导植物产生系统性抗性。本研究以感病大麦品种Alexis为材料,分别采用0、5、10、15和20 mmol·L^(-1)浓度的水杨酸浸种后接种大麦条纹病菌(Pyrenophora graminea),三叶期调查Alexis的发病率、病情指数及生长状况;以10 mmol·L^(-1)浓度的水杨酸处理Alexis种子后人工接种P.graminea,测定不同侵染时间Alexis胚芽的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,并检测侵染8 d后Alexis抗病相关基因的相对表达量,旨在明确不同水杨酸浓度对Alexis抗病性的影响及水杨酸诱导Alexis产生抗性的机制。结果表明:0、5、10、15和20 mmol·L^(-1)的水杨酸处理下,Alexis的发病率呈先下降后上升的趋势,病情指数与发病率的变化趋势一致;10 mmol·L^(-1)的水杨酸处理下Alexis的发病率及病情指数较其他浓度处理显著降低;10 mmol·L^(-1)的水杨酸处理下,Alexis的株高、根长、鲜质量及干质量变化显著,分别是0 mmol·L^(-1)水杨酸处理的1.27、1.33、1.27和1.47倍;Alexis萌发2-8 d内,接菌后Alexis胚芽的POD、CAT及SOD活性均高于不接菌处理,PAL活性于第2、4和8 d时高于不接菌处理;水杨酸接菌处理下Alexis胚芽的POD、CAT、SOD及PAL活性均高于接菌处理;第8 d水杨酸接菌处理下Alexis抗病相关基因HORVU2Hr1G116090(TGA)和HORVU2Hr1G033620(PR)的相对表达量较接菌处理显著升高,可能参与了Alexis对条纹病菌抗病调控。研究结果可为应用水杨酸防治大麦条纹病提供理论依据。
- 刘海颖司二静郭铭祁天涛魏建敏姚立蓉汪军成李葆春孟亚雄马小乐赵池铭尚勋武王化俊
- 关键词：水杨酸大麦条纹病抗病相关基因
- 大麦染色体1H至7H外源基因渗入系的构建及其分析
- 2012年
- 以96对SSR引物对BC3F2群体进行辅助筛选,构建了一组基本覆盖野生大麦ISR42-8染色体,并导入轮回亲本Scarlett的1H^7H全基因组的外源基因渗入系,为大麦QTL精细定位提供了良好的作图群体。这组渗入系一共66个,目标片段平均长度为27.6cM,最长的系IL-52片段长度为100.5cM,最短的系IL-50片段长度为1.5cM。含单个渗入片段的有33个系。聚类分析结果表明,66个渗入系的遗传背景高度相似,遗传相似系数变幅为0.708~1.000,平均值为0.917。检测到一个位于4H染色体87.5cM到110.0cM区间的分蘖相关QTL,长度为22.5cM,其中包含多态标记MGB396。
- 赖勇冯静霞司二静李葆春孟亚雄马小乐杨轲尚勋武王化俊
- 关键词：大麦分子标记QTL定位
- 十个外引啤酒大麦品种产量及品质分析被引量：2
- 2012年
- 为筛选适合甘肃河西地区种植的优质啤酒大麦品种,在甘肃民乐、张掖、山丹、黄羊镇、永昌5个试验点进行两个生长季的品比试验,对10个外引啤酒大麦品种和当地主栽品种的生育期、产量及主要品质性状进行了比较。结果表明,与当地主栽品种甘啤4号相比,10个引进品种生育期相对偏长,有8个品种比对照晚熟;品种Beatrix和Belana表现增产,两年多点试验平均产量分别较对照甘啤4号增产13.31%和8.45%。10个外引啤酒大麦品种的千粒重、发芽势、发芽率达国标一级标准;麦芽品质指标α-氨基氮和糖化力达国标优级标准,浸出物除品种Marnie外均达国标一级标准,库尔巴哈值除品种Xanadu外均达国标一级标准。经产量与品质综合分析,外引啤酒大麦品种Beatrix和Belana在甘肃河西走廊及沿黄灌区气候及土壤条件下表现优良,适宜推广种植。
- 尤艳蓉孟亚雄李葆春赖勇马小乐王化俊
- 关键词：啤酒大麦物候期
- 大麦在网斑病菌侵染后的转录组学分析被引量：1
- 2020年
- 近年来,由子囊菌亚门真菌网斑病菌(Pyrenophora teres)引起的大麦网斑病在我国大麦(Hordeum vulgare L.)主产区大面积发生并流行,导致大麦产量和品质下降。为探索大麦响应网斑菌侵染的分子机制,以抗网斑病种质材料BYT-CYA3(B)和敏感型材料美41/I(M)为研究对象,利用转录组测序技术(RNA-Sep),分析了2个材料在接种网斑病菌后不同时间点的基因表达差异。结果表明,对比网斑病菌侵染后不同时间点的转录组测序数据,共鉴定出35545个差异表达基因;网斑病侵染大麦3 h、6 h、12 h、24 h和72 h时,抗病材料与敏感型材料间富集到GO和KEGG途径的差异表达基因数目有明显区别;共获得435个网斑病菌侵染诱导表达基因;共筛选出182个主要参与过氧化物酶体(peroxisome)、代谢途径(metabolic pathways)、MAPK信号传导途径-植物(MAPK signaling pathway-plant)、植物-病原体相互作用(plant-pathogen)、植物激素信号转导(plant hormone signal transduction)、次生代谢物生物合成(biosynthesis of secondary metabolites)等生物学过程的差异表达基因,推测这些基因与大麦响应网斑病菌侵染有关。随机从中选取10个基因进行了荧光定量PCR检测,并对其转录组测序结果进行定量分析,发现荧光定量PCR结果与转录结果趋势一致。本试验从分子水平初步探索了大麦对网斑病菌侵染的响应机制,为深入研究抗病基因提供了候选基因。
- 李桃汪军成姚立蓉李葆春马小乐杨柯司二静尚勋武王化俊孟亚雄
- 关键词：大麦差异表达基因
- 小麦成熟胚高频再生体系的建立被引量：2
- 2012年
- 以甘春24成熟胚为外植体,研究消毒方式、浸种时间、接种方式、2,4-D质量浓度等处理对愈伤组织诱导与分化的影响,旨在建立一套有效的小麦高频再生体系。结果表明,不同消毒处理、2,4-D质量浓度和接种方法对成熟胚愈伤组织分化有极显著影响,不同浸种时间对成熟胚愈伤组织分化的影响差异不显著。采用25%NaClO初次消毒25min,浸种后用25%NaClO消毒10min,对愈伤组织的诱导较好,对成熟胚伤害小,且污染率低;浸种15～21h,对成熟胚愈伤组织的诱导无明显差异,但浸种18或21h有利于胚性愈伤组织的分化;成熟胚刮碎处理,有利于愈伤组织的诱导与分化,其诱导率与绿点率分别为98.33%,62.04%;当2,4-D质量浓度为2.5mg/L时,甘春24胚性愈伤组织品质较好。
- 林国梁王兴珍孟亚雄李葆春马小乐王化俊
- 关键词：小麦成熟胚愈伤组织
- 大麦SSR标记遗传多样性及群体遗传结构分析被引量：27
- 2014年
- 为了确定大麦亲本材料间的亲缘关系，为后期关联分析奠定基础，本研究利用71个SSR标记对不同来源的99份大麦材料进行了遗传多样性及群体遗传结构分析。结果表明，71个SSR标记共检测到184个等位变异，变幅为2—5个，平均每个标记有2．6个。Shannon指数变幅为0．0565～1．2241，平均值为0．6086。标记多态性信息含量（PIC）的变幅介于0．0200～0．6633之间，平均值为0．3729。聚类结果表明，试验品种的遗传相似系数（Gs）的变异范围为0．5109～0．9511，平均值为0．7202。Gs值在0．7100水平上分为5大类，分别包括5、4、3、6和79份材料；主坐标分析将材料分为5个亚群，分别包括5、10、12、24和26份材料。群体遗传结构分析将材料分为5个亚群，分别包含24、18、6、22、29份材料。
- 王晋王世红赖勇孟亚雄李葆春马小乐尚勋武王化俊
- 关键词：大麦SSR标记聚类分析
- 8个小麦条锈菌生理小种产孢相关基因PsCon1克隆及表达分析
- 2013年
- 为研究基因Pscon1在不同小种中核苷酸序列及相对表达量差异,以小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)基因组DNA为模板,在小麦条锈菌8个生理小种中分别克隆产孢相关基因Pscon1,并对其核苷酸和氨基酸序列进行比对及相对表达量分析。结果表明:在8个小种中分别克隆到条锈菌产孢相关基因Pscon1,基因大小为531bp,由3个外显子和2个内含子构成,开放阅读框长252bp,不同小种基因Pscon1核苷酸序列只在44,65,331,465,495和510bp位点处发生突变,均未引起氨基酸序列变化,且不同生理小种Pscon1在接种‘铭贤169’12h后相对表达量有差异,水源11-3最高,最低的是Hybrid46-8。推测基因Pscon1在小麦条锈菌不同生理小种产孢过程中相对表达量有差异,这将为进一步研究产孢量差异因素提供参考。
- 司二静赖勇孟亚雄李葆春马小乐尚勋武王化俊
- 关键词：小麦条锈菌生理小种实时定量PCR
- 2,4-D和干燥处理对小麦成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响被引量：9
- 2012年
- 为解决西北地区小麦栽培品种高频再生体系建立过程中的瓶颈问题,以不同品种、不同2,4-D浓度及对愈伤组织的不同干燥处理时间为变量,研究不同处理对小麦栽培品种成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响。结果表明,甘春24、甘春20、西旱1号在2,4-D浓度为2.0～5.0mg·L-1时,愈伤组织诱导与分化较好,2,4-D浓度为5.0mg·L-1以上愈伤组织容易褐变,分化能力减弱,成苗率低;在转入胚性诱导培养基前,12h的干燥处理能促进各品种愈伤组织分化;通过正交设计分析,甘春24在2,4-D浓度为2.5mg·L-1,12h干燥处理条件下所建立的再生体系最好,是转基因中良好的受体;甘春20在2.0mg·L-1 2,4-D、12h干燥处理下愈伤组织形成与分化较好;西旱1号经3.0mg·L-1 2,4-D、12h干燥处理,能显著提高其愈伤组织的分化。
- 林国梁李佳春王兴珍孟亚雄李葆春马小乐王化俊
- 关键词：小麦
