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前列腺癌与前列腺增生Ki-67/PCNA mRNA特异性表达比值的研究被引量：2: 2009年; 目的以实时荧光定量RT-PCR技术研究良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌(PCa)组织标本Ki-67蛋白和组织核增殖抗原(PCNA)mRNA的比值,探讨此比值在PCa诊断中的特异性意义。方法通过实时荧光定量RT-PCR检测63例PCa和37例BPH前列腺组织Ki-67/PCNAmRNA的表达,比较其在PCa与BPH组织中定量的差异。结果BPH与PCa组织Ki-67/PC-NA mRNA的定量表达值分别为2.264±0.460与5.905±0.780,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光定量RT-PCR检测Ki-67/PCNA mRNA为PCa的诊断提供了可靠的辅助指标。; 钟惟德张阳德毕学成叶永康韩兆冬戴奇山梁宇翔蔡岳斌何慧婵; 关键词：前列腺肿瘤实时荧光定量RT-PCR

纳米金标芯片检测用于前列腺癌多基因诊断的实验研究被引量：1: 2011年; 目的利用纳米金标基因芯片检测前列腺癌(prostatic cancer,PCa)特异性多基因,探讨其临床意义。方法应用纳米金标基因芯片对11个PCa特异性基因靶标(IGF1、P27、AR、PSMA、KLK3、PCNA、Ki-67、KLK1、KLK2、TMPRSS2、SREBF2)进行检测,对各基因表达进行研究。结果纳米金标基因芯片检测单链核酸的灵敏度达到80f mol/L,在优化条件下,目标上调基因呈阳性表达,下调及阴性对照无显色,可肉眼分辨。结论纳米金标基因芯片技术检测PCa特异性基因方法快速简单,灵敏度高,特异性好,可对选定的11个目标基因定性及半定量检测,不需要借助于特殊仪器,操作简单,样本保存时间长,在普通实验室即可完成。纳米金标基因芯片检测有望成为PCa早期诊断的新一代芯片检测系统。; 陈清标蔡超陈佳鸿秦国强陈锡彬王月生梁宇翔韩兆冬毕学成钟惟德; 关键词：前列腺肿瘤芯片分析技术

前列腺癌与良性前列腺增生中NFKBIA及SREBF2的表达被引量：5: 2010年; 目的以实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术研究良性前列腺增生（BPH）与前列腺癌（PCa）组织标本NFKBIA及SREBF2mRNA相对值，探讨NFKBIA及SREBF2比值在前列腺癌诊断中的特异性意义。方法通过实时荧光定量PCR检测63例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织NFKBIA及SREBF2的表达，比较其在PCa与BPH组织中定量的差异。结果与BPH比较，PCa组织NFKBIA及SREBF2mRNA的定量表达值分别下凋0．520和上调2．547，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论实时荧光逆转录（RT）-PCR定量检测NFKBIA及SREBF2mRNA为前列腺癌的诊断提供了参考。; 江先汉毕学成何慧婵韩兆冬叶永康曾国华钟惟德; 关键词：实时荧光定量PCR 基因表达

前列腺癌与前列腺增生HER-2及C-myc基因mRNA表达的研究被引量：1: 2009年; 目的检测良性前列腺增生（BPH）与前列腺癌（PCa）组织标本HER-2及C—mycmRNA相对值，探讨此值对PCa诊断的特异性意义。方法通过实时荧光定量PCR检测63例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织HER-2及C-mycmRNA的表达，比较其在PCa与BPH中组织定量的差异。结果相对于BPH，PCaHER-2及C-mycmRNA表达相对值分别为4．25±0．03，7．24±0．06，PCaHER-2及C-myc表达相对值较BPH高，差异有统计学意义（均为P〈0．05）。结论实时荧光PCR定量检测HER-2及c-mycmRNA为PCa的诊断提供了重要的辅助指标。; 叶永康毕学成韩兆冬戴奇山梁宇翔蔡岳斌何慧婵钟惟德; 关键词：前列腺肿瘤癌基因逆转录聚合酶链反应基因 HER-2 前列腺增生

前列腺增生与前列腺癌中KLK11／TMPRSSmRNA表达比值被引量：1: 2008年; 目的以实时荧光定量PCR技术测定前列腺增生（BPH）与前列腺癌（PCa）组织标本KLK11／TMPRSSmRNA比值，探讨KLK11／TMPRSS比值在前列腺癌诊断的特异性意义。方法通过实时荧光定量PCR对23例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织KLK11／TMPRSS的表达，儿较其在PCa与BPH中组织定量的差异。结果BPH与PCa组织KLK11／TMPRSSmRNA的定量表达值分别为2．264±0．460与5．905±0．780，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论实时荧光RT-PER定量检测KLK11／TMPRSSmRNA为前列腺癌的诊断提供了可靠的辅助指标。; 蔡岳斌毕学成何慧婵钟惟德; 关键词：前列腺癌肿瘤学基因表达

实时荧光定量RT-PCR检测良性前列腺增生与前列腺癌相关基因表达的临床意义被引量：13: 2005年; 目的应用实时荧光定量RT-PCR检测良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌相关基因表达。方法通过实时荧光定量RT-PCR对9个前列腺癌相关基因(KLK3、KLK2、KLK11,pim-1,hepsin,PSMA,AR,p27,IGF-1)在前列腺正常组织、BPH组织和癌组织(PCa)定量表达,分析其特异性的差异。结果检测9个选定相关基因中发现KLK2,pim-1,AR和IGF-1在这3种组织中的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论KLK2,pim-1,AR和IGF-1作为前列腺癌组织特异性的分子标记物组合,有望提高前列腺癌早期诊断的准确性。; 钟惟德李俊玲何慧婵江福能刘文华毕学成彭志强刘良式魏鸿蔼; 关键词：实时定量RT-PCR 基因表达定量RT-PCR检测相关基因表达前列腺癌

雄激素受体AR表达在前列腺癌诊断中的意义被引量：2: 2005年; 目的:以实时荧光定量RTPCR技术研究BPH与Pca组织标本中AR(Androgenreceptor)的表达,探讨AR在前列腺癌特异性诊断的意义。方法:用免疫组化和RTPCR技术对23例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织AR的表达检测,比较其在3种组织定量的差异。结果:BPH与PCa组织AR的定量表达值分别为(3.85±0.72)与(1.58±0.22),差异有显著性(P<0.05)。结论:实时荧光RTPCR定量检测AR为前列腺癌的诊断、治疗、预后监测等提供了更为可靠的辅助指标。; 彭志强钟惟德何慧婵江福能刘文华戴奇山蔡岳斌谢克基欧汝彪李俊玲刘良式魏鸿蔼; 关键词：实时荧光定量PCR 前列腺癌雄激素受体

前列腺增生与前列腺癌特异性膜抗原mRNA的表达被引量：10: 2005年; 目的以实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术研究良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌(Pca)组织标本PSMmRNA的表达,探讨前列腺特异性膜抗原(PSM)在前列腺癌诊断的特异性意义。方法通过实时荧光定量PCR对23例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织PSMmRNA的表达,比较其在3种组织定量的差异。结果BPH与PCa组织PSMmRNA的定量表达值分别为1.54±0.21与4.95±0.78,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光RTPCR定量检测PSMmRNA为前列腺癌的诊断、治疗、预后监测等提供了更为可靠的辅助指标。; 蔡岳斌钟惟德何慧婵江福能刘文华戴奇山彭志强谢克基欧汝彪刘良式魏鸿蔼; 关键词：前列腺癌前列腺特异性膜抗原前列腺组织组织标本预后监测

膀胱癌CK20及Ki-67的表达及相关性被引量：3: 2010年; 目的探讨角蛋白20（CK20）和Ki-67在膀胱癌中的表达与膀胱癌的侵袭、转移及预后的关系.方法用免疫组织化学SP法检测154例膀胱癌组织中CK20和Ki-67的表达.结果 CK20在103例肿瘤组织中有表达,阳性率为66.9%.CK20的表达和膀胱癌的T分期及远处转移呈正相关（P〈0.05）.Ki-67在126例肿瘤组织中有阳性表达,阳性率为81.8%.Ki-67在膀胱癌组织的表达与肿瘤病理分级、T分期、远处转移呈正相关（P〈0.05）.Spearman等级相关分析表明两者明显相关（P〈0.05）.结论 CK20及Ki-67可能参与了膀胱癌的侵袭与转移,CK20与Ki-67可作为预后判断因子,结合病理分级和临床分期分析能提高对膀胱癌患者预后判断的准确性.; 戴奇山叶永康毕学成何慧婵韩兆冬梁宇翔陈清标王月生钟惟德; 关键词：CK20 KI-67 基因表达

大功率绿激光选择性前列腺汽化术与电切术疗效比较被引量：2: 2012年; 目的比较研究经尿道绿激光选择性前列腺汽化术(photoselective vaporization of the prostate,PVP)与经尿道前列腺电切术(TURP)的疗效。方法将496例良性前列腺增生(BPH)患者分为两组,255例行PVP术,241例行TURP术,比较两组的手术时间、导尿管留置时间、术后住院天数、手术并发症。随访3个月比较两组最大尿流率(Qmax)、剩余尿量(PVR)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)等指标的变化。结果 PVP组、TURP组的手术时间、导尿管留置时间、术后住院天数分别为(54.9±20.0)min及(45.1±18.0)min、(1.1±0.2)d及(3.4±0.3)d、(3.2±1.1)d及(8.8±1.3)d,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月242例PVP患者和226例TURP患者获随访,Qmax、PVR、IPSS、QOL较术前均有改善,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PVP术与TURP术相比,手术安全性更好,疗效相似。; 张志刚曾国华钟惟德; 关键词：前列腺增生绿激光疗效大功率

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