河北省中医药管理局资助课题(05057)
- 作品数：17 被引量：118H指数：7
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- 高效液相色谱-二极管阵列检测法测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B被引量：14
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱一二极管阵列检测法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B6种水溶性成分。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-5％冰醋酸，进行梯度洗脱；体积流量1．0mL／mim进样体积20μL；柱温30℃；检测波长286nm。结果在此色谱条件下6种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为87．68～438．40ng（r=0．9993），29．68～148．40ng（r=0．9997），14．03～70．16ng（r=1．0000），30．40～152．00ng（r=0．9999），103．70～518．40ng（r=0．9996），193．20～966．00ng（r=O．9996）。平均回收率丹参素为98．2％（RSD为0．27％），原儿茶酸为98．4％（RSD为1．2％），原儿茶醛为99．2％（RSD为1．3％），阿魏酸为98．9％（RSD为0．96％），迷迭香酸为98．1％（RSD为0．82％），丹酚酸B为99．3％（RSD为0．31％）。结论该方法简单、准确、重现性好，可用于冠心宁注射液的质量控制。
- 张雪褚文静刘伟娜侯海妮黄喜茹
- 关键词：冠心宁注射液丹参素原儿茶酸原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
- 反相高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：3
- 2010年
- 目的建立测定鼻炎滴剂中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil^TMC18（250mm×4.6 mm,5μm）柱,以甲醇-水-磷酸（52∶48∶0.1）为流动相,检测波长320nm,流速为1.0 ml·min^-1。结果绿原酸在4.3034.40μg·ml^-1范围内线性关系良好,回归方程为：A=127.3C-4.396,r=0.999 9,平均回收率102.1%,RSD=0.94%;黄芩苷在15.52108.64 g·ml^-1范围内线性关系良好,回归方程为：A=38.15C＋55.1,r=0.999 7,平均回收率100.8%,RSD=1.4%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于鼻炎滴剂的质量控制。
- 刘伟娜高洁张雪禇文静黄喜茹侯海妮
- 关键词：鼻炎滴剂绿原酸黄芩苷反相高效液相色谱
- RP-HPLC同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量被引量：12
- 2009年
- 目的研究银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量和测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，三波长检测，λ326nm，λ2为228nm，λ3为252nm，柱温30℃。结果绿原酸、连翘苷和甘草酸进样量分别在0．3956～2．7692μg、0．5928—4．1496μg和0．5583—3．9080μg范围内呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9991、0．9998和0．9999，平均加样回收率分别为100．5％、97．1％和99．6％，RSD分别为1．6％、2．1％和1．2％（n=6）。结论该方法专属性好、准确度高，可用于综合评价银翘解毒片的质量。
- 高洁张雪褚文静黄喜茹刘伟娜
- 关键词：银翘解毒片绿原酸连翘苷甘草酸反相高效液相色谱
- 反相高效液相色谱法测定不同产地和种属丹参饮片中3种脂溶性成分被引量：6
- 2006年
- 用超声法提取丹参饮片中的脂溶性有效成分,然后用反相高效液相色谱法同时测定丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以V甲醇∶V水=75∶25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。3个活性成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.19、2.160～15.12和3.152～22.06μg/mL含量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9991、0.9992和0.9996;平均回收率隐丹参酮为98.04%(RSD=1.3%,n=3),丹参酮Ⅰ为99.65%(RSD=1.2%,n=3),丹参酮ⅡA为99.31%(RSD=1.2%,n=3)。所建立的质控方法快速、简便、准确,可用于丹参饮片的质量控制。
- 曹冬黄喜茹王伟刘振通刘伟娜侯海妮
- 关键词：丹参饮片隐丹参酮反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分被引量：9
- 2010年
- 建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4～191.8,0.742～5.194,0.526 5～3.683,2.268～15.88,7.728～54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。
- 张雪褚文静黄喜茹侯海妮
- 关键词：反相高效液相色谱法水溶性成分丹参
- 高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中3种成分的含量被引量：4
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中绿原酸、咖啡酸和栀子苷3种成分的含量。方法：采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸（22：78）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃，检测波长为218nm。结果：在此色谱每件下3种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸和栀子苷的线性范围分别为0．1848～2．772μg（r=0．9999），0．0378～0．567μg（r=1．0000），0．2033．045μg（r=0．9999）。平均回收率绿原酸为98．6％（RSD为1．5％），咖啡酸为100．3％（RSD为0．78％），栀子苷为98．2％（RSD为1．2％）。结论：该方法专属性好、准确唐高。可用于综合评价热毒宁注射液的质量。
- 王伟褚文静张雪杜秀芳许祺黄喜茹
- 关键词：热毒宁注射液绿原酸咖啡酸栀子苷
- 金银花及其制剂指纹图谱的构建解析与质量标准研究进展
- 2006年
- 回顾和分析近年来研究金银花及其制剂的文献,总结归纳了金银花的化学成分、指纹图谱的构建解析及质量标准的研究概况,对今后的深入研究提供相关依据。
- 黄喜茹申朋
- 关键词：金银花化学成分指纹图谱
- 高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中4种水溶性成分的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量。方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298 nm。结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4～2.630μg(r=0.999 9),0.007 420～0.118 7μg(r=1.000 0),0.008 770～0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44～0.311 0μg(r=1.000 0)。平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%)。结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制。
- 王伟张雪褚文静杜秀芳许祺黄喜茹
- 关键词：丹参粉针剂丹参素原儿茶酸原儿茶醛迷迭香酸
- HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁被引量：7
- 2010年
- 目的建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温30℃；体积流量：1．0mL／min；流动相：甲醇-0．5％冰醋酸，梯度洗脱；自动进样：20μL；检测波长：270nm。结果在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0．2310～3．4650μg（r=1．0000）、0．0378～0．5670μg（r=0．9999）、0．2924～4．3860μg（r=0．9997），0．0452～0．6780μg（r=0．9998）、0．1438～2．157μg（r=0．9999）。平均回收率绿原酸为98．5％（RSD为1．1％），咖啡酸为98．4％（RSD为0．9％），芍药苷为97．3％（RSD为1．1％），木犀草苷为98．6％（RSD为1．0％），芦丁为99．9％（RSD为0．28％）。结论该方法专属性好、准确度高，可用于综合评价抗感胶囊的质量。
- 褚文静张雪王伟侯海妮黄喜茹
- 关键词：抗感胶囊绿原酸咖啡酸芍药苷木犀草苷芦丁
- RP-HPLC法测定复方丹参片中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA被引量：21
- 2006年
- 建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片（丹参、三七、冰片）中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18（250×4．6mm，5μm）色谱柱，以V（甲醇）：V（水）=75：25为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长270nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1．456～10．19μg／mL、2．160～15．12μg／mL和3．152～22．06μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．21％（RSD=0．63％）、100．3％（RSD=1．0％）、99．87％（RSD=0．63％）。可用于复方丹参片的质量控制。
- 黄喜茹曹冬詹文红
- 关键词：反相高效液相色谱法复方丹参片隐丹参酮
