国家自然科学基金(31171493)
- 作品数：10 被引量：80H指数：5
- 相关作者：李彩凤郭剑王玉波陈明刘磊更多>>
- 相关机构：东北农业大学黑龙江省农业科学院黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 甜菜谷氨酸合成酶活性与块根产量、含糖率的相关性分析被引量：6
- 2012年
- 采用双丰16(偏丰产型)和甜单1号(偏高糖型)两个甜菜(Beta vulgaris L.)品种作为试材,在5个氮素水平(0、60、120、180和240 kg.hm-2)下,研究甜菜功能叶片与块根中谷氨酸合成酶(glutamate syn-thase,GOGAT)在生育进程中的活性变化动态及其与块根产量、含糖率和产糖量的关系。结果表明:在不同氮素水平下,两个品种功能叶片和块根的GOGAT活性均呈双峰曲线变化,两峰值分别出现在6月下旬和8月下旬,其中,功能叶GOGAT前一峰值高于后一峰值;块根GOGAT则与之相反。在不同氮素水平下,功能叶片GOGAT活性表现为N180>N120>N240>N60>N0,块根GOGAT表现为N120>N180>N240>N60>N0。GOGAT的活性与块根产量及含糖率关系紧密,块根产量随GOGAT活性的增加而提高,但是GOGAT活性过高反而降低了块根含糖率,进而导致甜菜产糖量的降低。
- 滕祥勇李彩凤谷维张翼飞王南博刘洋张晓旭
- 关键词：甜菜氮素水平谷氨酸合成酶块根产量含糖率
- Na_2CO_3胁迫下甜菜幼苗根际土壤环境因子的变化及其相关性被引量：4
- 2016年
- 以两个甜菜品种‘KWS0143’(耐盐碱性强)和‘Beta464’(耐盐碱性较弱)为对象,设置4个Na_2CO_3浓度处理[占土壤质量的0%(CK)、0.4%、0.8%和1.2%],采用盆栽方法研究甜菜幼苗时期植株干质量、根际土壤酶活性和微生物数量的变化.结果表明:与对照相比,0.4%处理的植株干质量明显增加,而0.8%和1.2%处理显著受到抑制,且处理间差异显著.不同处理下甜菜幼苗根际土壤脲酶、过氧化氢酶和碱性磷酸酶活性表现出相似的变化规律,0.4%处理酶活性较对照有所增加但不显著;0.8%和1.2%处理则显著降低了酶活性,同时‘KWS0143’的土壤酶活性均高于‘Beta464’.与对照相比,0.4%处理土壤微生物群落没有显著变化;0.8%和1.2%处理的根际土壤细菌、真菌和放线菌数量显著减少,且‘KWS0143’的根际微生物数量高于‘Beta464’.两品种植株干质量、土壤酶和土壤微生物之间呈显著正相关;通径分析表明,‘KWS0143’植株干质量决定系数表现为:放线菌>细菌>过氧化氢酶>脲酶>真菌>碱性磷酸酶,‘Beta464’表现为:放线菌>过氧化氢酶>脲酶>真菌>碱性磷酸酶>细菌.
- 郭剑李彩凤刘磊桑利敏陈明徐影盖志佳王玉波
- 关键词：甜菜NA2CO3胁迫土壤酶通径分析
- 碳酸钠胁迫对甜菜幼苗生长及保护酶的影响被引量：5
- 2015年
- 以甜菜‘KWS0143’和‘Beta464’两个品种为试验材料,研究不同浓度(0、0.4%、0.8%和1.2%)Na2CO3胁迫下,甜菜苗期植株生长,叶片及根系的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)及丙二醛(MDA)的变化。结果表明,同一取样时期,随着Na2CO3浓度的增加,植株的干鲜重呈先增加后降低的趋势,0.4%Na2CO3处理下甜菜幼苗干鲜重显著高于对照(P<0.05)。叶片和根中的SOD和POD活性变化趋势相一致,总体呈先升高后下降的趋势,在0.4%Na2CO3处理下活性最高。MDA含量则呈递增的趋势,1.2%Na2CO3处理下含量最多。同一浓度下,SOD和POD活性随着处理时间的延长呈先上升后下降的趋势,且在2对真叶展开后的第3周活性最高,而MDA含量则呈现急剧增加后缓慢上升的趋势。而且高浓度1.2%Na2CO3处理下‘KWS0143’耐盐碱能力强于‘Beta464’。
- 郭剑李彩凤陈明徐影刘磊桑丽敏盖志佳王玉波曹英雪马凤鸣
- 关键词：甜菜过氧化物酶超氧化物歧化酶丙二醛
- NaCl+Na_2SO_4胁迫对甜菜根际土壤微生物数量及酶活性的影响被引量：17
- 2016年
- 为了探究NaCl+Na_2SO_4胁迫下甜菜根际环境的变化,选用KWS0143和Beta464 2个品种为材料,在盆栽条件下,将Na Cl和Na_2SO_4以摩尔比2∶1混合,按Na占土壤质量百分比为0、0.2%、0.3%和0.4%(S0、S2、S3和S4)设置4个处理,研究不同程度盐胁迫对甜菜根际土壤微生物数量和土壤酶活性的影响。结果表明,胁迫处理下根际土壤真菌、细菌和放线菌数量差异显著,细菌(18.19×10~5~176.23×10~5CFU·g^(-1))>放线菌(7.08×10~5~35.18×10~5CFU·g^(-1))>真菌(0.18×10~5~0.98×10~5CFU·g^(-1))。同一取样时期,各处理之间比较,土壤脲酶、磷酸酶、过氧化氢酶活性和微生物总量均是S3最高;2个品种的根际土壤微生物数量和酶活性在取样后期差异均显著,KWS0143高于Beta464。相关分析表明,脲酶活性与细菌数量和微生物总量,过氧化氢酶活性与放线菌数量均呈显著正相关。由此可见,一定量的盐胁迫有利于提高甜菜根际土壤微生物数量及酶活性。本研究为调控盐渍土甜菜生长提供了理论依据。
- 刘磊李彩凤郭广昊桑丽敏郭剑陈明盖志佳于洋王玉波
- 关键词：根际微生物数量土壤酶
- 碳酸钠盐胁迫下甜菜幼苗根系生长的动态观察
- 2015年
- 以甜菜品种‘Beta464’为试验材料，探讨不同浓度碳酸钠处理对甜菜幼苗根系生长发育的影响。结果表明：0．4％浓度处理较CK相比，显著增加了根系长度，增大了根系表面积，增大了根系体积，同时显著提高了根系活力；0．8％和1．2％浓度处理与CK相比，幼苗根系生长受到抑制，根系长度、体积和表面积显著减小，根系活力显著降低。
- 郭剑王玉波李彩凤
- 关键词：甜菜根系生长根系活力
- 盐碱胁迫对甜菜氮代谢相关酶活性及产量和含糖率的影响被引量：26
- 2015年
- 利用KWS0143和ACERO为试验材料,比较盐碱(碳酸钠)胁迫对2个甜菜品种氮代谢关键酶活性及产量和含糖率的影响,旨在进一步明确甜菜对盐碱胁迫的适应性。通过桶栽试验,设5个处理,分别是碳酸钠占土壤质量百分比0、0.5%、1%、1.5%和2%,对应的土壤溶液p H值分别为7.14、8.92、9.45、10.19、10.56。研究盐碱胁迫对甜菜叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(GOGAT)活性及产量和含糖率的影响。结果表明,盐碱胁迫使甜菜叶片的硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)及谷氨酸合酶(GOGAT)活性均下降,且随着盐碱胁迫程度的增大,下降幅度增大。两品种比较,ACERO的酶活性高于KWS0143,且ACREO的块根产量和含糖率下降的幅度低于KWS0143,ACREO比KWS0143具有较强的耐盐碱能力。该研究为进一步提高盐碱胁迫下甜菜对氮素的吸收利用效率理论依据。
- 刘洋李彩凤洪鑫徐颖郭剑陈明于洋王玉波马凤鸣
- 关键词：甜菜盐碱胁迫硝酸还原酶谷氨酰胺合成酶谷氨酸合酶
- Na_2SO_4+NaCl混合盐胁迫对甜菜幼苗生长的影响被引量：3
- 2016年
- 为研究甜菜幼苗对混合盐的耐盐程度,采用盆栽试验,以甜菜KWS0143和Bate464两个品种为试验材料,将Na_2SO_4和Na Cl按摩尔浓度1∶2混合,按混合物所占土壤质量的百分比,设4个胁迫处理(0、0.5%、0.7%、0.9%),研究两种盐混合胁迫下甜菜的出苗率、干重、鲜重、叶绿素总含量及叶绿素a/b值的变化情况。结果表明:0.5%和0.7%Na_2SO_4+Na Cl处理促进甜菜幼苗的生长,与对照相比生物量有所增加;当浓度增加到0.9%时,甜菜幼苗生长受到抑制,幼苗的干重、鲜重、叶绿素总含量呈下降趋势,与对照差异显著。在本试验条件下,品种KWS0143耐混合盐程度强于Bate464。
- 桑利敏李彩凤王玉波刘磊郭广昊郭剑陈明
- 关键词：甜菜叶绿素含量幼苗
- 中国甜菜产业发展趋势被引量：14
- 2013年
- 阐述了中国甜菜种植业和甜菜糖生产企业的现状,指出甜菜产业中存在的主要问题,即生产成本高、国外品种占主导、栽培管理缺乏规范化、科研投入不足及制糖企业没能实行按质论价且产品单一。为提高我国甜菜产业竞争优势,未来甜菜产业的发展应以建设无公害甜菜生产基地为基础,建立科学的管理和检测网络体系,提高甜菜品质。制糖企业应建立优质优价政策,并深入研发系列产品,使甜菜产业链进一步延长,增加收益。
- 张翼飞张晓旭刘洋徐影洪鑫李彩凤
- 关键词：甜菜
- Na_2CO_3胁迫对甜菜幼苗生长、根系活力的影响被引量：8
- 2015年
- 以甜菜品种KWS0143为供试材料,采用盆栽试验,设4个土壤Na2CO3浓度处理(0、4、8和12g/kg,分别以CK、A、B和C表示),分析Na2CO3胁迫对甜菜幼苗生长、根系活力的影响。结果表明,随着盐碱浓度的增加,土壤电导率显著升高,土壤p H显著增大;与对照相比Na2CO3胁迫甜菜幼苗的出苗率下降幅度分别为3.7%、13.9%、25.2%,根系的长度、表面积、根体积以及根系活力先增大后减小,A处理甜菜幼苗根系的长度、表面积、根体积以及根系活力均显著高于对照,而B和C处理甜菜幼苗根系的长度、表面积、根体积以及根系活力显著受到抑制(P<0.05),说明低浓度的盐碱促进了甜菜幼苗的生长,提高了根系活力。
- 郭剑李彩凤桑利敏刘磊陈明盖志佳王玉波
- 关键词：甜菜NA2CO3胁迫根系生长根系活力
- 甜菜(Beta vulgaris L.)叶片GOGAT与GS协同变化分析被引量：1
- 2015年
- GS/GOGAT循环是甜菜氮素同化主要途径。甜菜幼苗在氮素诱导下,通过使用不同浓度重氮乙酰丝氨酸处理,并在处理后2、6、9、12和24 h分别取样,利用q RT-PCR技术检测幼苗GS1、GS2及GOGAT的m RNA表达水平,同时测定GOGAT和GS酶活性,分析GOGAT与GS协同变化作用。结果表明,重氮乙酰丝氨酸处理后,GOGAT酶活性在6 h时开始被抑制。GS活性在9 h时开始被抑制;GOGAT的m RNA表达量于6 h时开始下调,GS1的m RNA表达量在2 h时开始下调,而GS2的m RNA表达量于9 h时开始下调,甜菜叶片NH4+的同化以GS2/GOGAT为主。
- 李彩凤徐影郭剑陈明桑丽敏刘磊王玉波马凤鸣
- 关键词：甜菜谷氨酸合成酶谷氨酰胺合成酶基因表达
