江苏省自然科学基金(BK2009254)
- 作品数:6 被引量:32H指数:4
- 相关作者:孙成王磊何欢刘廷凤王荣俊更多>>
- 相关机构:南京大学南京工程学院南昌航空大学更多>>
- 发文基金:江苏省自然科学基金江苏省社会发展科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:环境科学与工程理学更多>>
- 磺胺嘧啶在黑土及其不同粒径组分中的吸附行为研究被引量:9
- 2011年
- 采用批平衡吸附试验法,研究了磺胺嘧啶在黑土及其不同粒径中的吸附行为。结果表明,磺胺嘧啶的吸附不同程度地偏离线性模型,但均可用Freundlich模型和Langmuir模型进行良好地线性拟合。黑土(〈0.2mm)及其不同粒径(粘粒:〈0.002mm、粉粒:0.002~0.02mm、砂粒:0.02~0.2mm)的Freundlich容量因子Kf值分别为29.6、53.1、32.9L.kg-1和21.6L.kg-1,说明磺胺嘧啶在黑土及其不同粒径中的吸附行为存在差异。将吸附参数Kf进行碳标化处理后,Koc值除粉粒外,其他基本一致。随着溶液pH的持续增加(1.0~10.0),黑土及其不同粒径中的磺胺嘧啶的吸附参数lgKf呈现先急剧降低然后稍微回升的趋势,由此推测,阳离子交换作用可能是磺胺嘧啶土壤吸附的重要机制。过氧化氢处理去除土壤有机质后,黑土的Kd值从1.92L.kg-1降为1.22L.kg-1,磺胺嘧啶的吸附量由16.5mg.kg-1降低到11.2mg.kg-1,说明有机质含量也是影响磺胺嘧啶吸附行为的重要因素。
- 张娟郭文录孙成
- 关键词:磺胺嘧啶黑土PH值阳离子交换有机质
- 反应时间对对硝基氯苯在土壤上的吸附与解吸行为的影响被引量:1
- 2015年
- 对硝基氯苯(p-.Nitrochlorobenzene,p-NCB)在东北黑土上吸附不同时间(1天和36天)的样品吸附等温线重合,表明吸附在1天内达到平衡。然而,不同吸附时间的两份样品解吸等温线存在显著差异,推测可能是吸附达到表观平衡后,随接触时间的增加,吸附质(p-NCB)分子和土壤有机质之间发生酶催化反应中的"诱导-契合"作用,从而使二者的结合更加紧密。高浓度p-NCB可能会造成黑土有机质发生结构或形态的改变,造成解吸延滞作用显著。
- 王磊孙成龙涛
- 关键词:对硝基氯苯黑土解吸
- 土壤有机质对疏水性有机污染物的非线性吸附及其影响因素被引量:11
- 2012年
- 土壤有机质(SOM)是土壤的重要组成部分,它对疏水性有机污染物(HOCs)的吸附作用对污染物在环境中的迁移转化有着至关重要的影响。近年来的一些研究表明,HOCs在SOM上的吸附行为并不严格地符合传统的线性分配模型。本文综述了近年来一些学者提出的SOM对HOCs的非线性吸附作用的机制及其影响因素,认为SOM的组成和结构均对HOCs的吸附有着重要的影响。SOM吸附在土壤矿物表面后,其结构或各组分的比例发生了改变,从而对其本身的吸附作用产生影响。溶液的化学环境(主要是阳离子)会对SOM的结构和吸附作用产生影响,特别是当溶液中存在一些过渡金属(如,铜或银)的离子时,共吸附的金属离子可能会与多环芳烃类分子形成阳离子-π键的作用,从而促进多环芳烃类物质在SOM上的吸附。
- 王磊孙成郭会琴
- 关键词:土壤有机质疏水性有机污染物环境因素
- 土壤湿度对土壤中对硝基氯苯提取率的影响
- 1.引言污染物进入土壤后会随着与土壤作用时间的增长会发生老化作用造成可提取量和生物有效性的降低。目前的研究主要是针对疏水性较强的污染物(如多环芳烃),这种有机污染物更倾向于吸附在土壤上在环境中长期残留。而关于水溶性较强的...
- 王磊张娟郭会琴杨绍贵孙成
- 关键词:土壤湿度对硝基氯苯提取率地下水污染
- 文献传递
- 对硝基氯苯在土壤和腐殖酸上的长期吸附与多步解吸的研究
- 2012年
- 采用批量平衡实验法研究了对硝基氯苯(p-NCB)在土壤和腐殖酸上的长期吸附和多步解吸,比较了连续的多步解吸与一步解吸的差异。结果表明,随着吸附时间的增加吸附量均会有所增加,随吸附时间增加吸附等温线的非线性增强。p-NCB在液相和固相上的初始浓度对吸附速率有一定影响,低浓度比高浓度时达到平衡的速率要低。对于两种受试土壤,两次解吸得到的等温线均无法与吸附等温线重合,表现出很强的吸附不可逆性。而尽管p-NCB在腐殖酸上表现出明显的非线性吸附(n=0.794),但4次解吸后所得到的平衡位点与吸附所得的平衡位点基本落在同一条直线上,对数坐标下进行线性拟合的相关系数(R2)可达0.988,说明吸附过程是完全可逆的。
- 王磊彭英郭会琴张娟何欢杨绍贵孙成
- 关键词:对硝基氯苯土壤腐殖酸解吸
- 农药企业搬迁土地多环芳烃的风险评价被引量:6
- 2011年
- 以常州市某农药厂搬迁土地为研究对象,在监测分析土壤中16种多环芳烃(PAHs)的基础上,对该区域土壤进行健康风险和生态风险评价。结果表明,研究区域土壤中∑PAHs的含量范围为0~1.546mg·kg-1,优势化合物中萘、菲等低环化合物含量大于高环的荧蒽、苯并[k]荧蒽和芘等化合物,且土壤中PAHs可能来源于石油源。健康风险评价结果在可接受的10-6~10-4范围内,而生态风险评价表明,尽管研究区域土壤中的多环芳烃不存在严重的生态风险,但是化合物苊和芴含量超出了风险评价低值(ER-L和ISQV-L),存在着对生物的潜在危害。
- 何欢刘廷凤孙成章霖之王荣俊蔡焕兴
- 关键词:健康风险评价生态风险评价污染场地PAHS